Pretul AMOXICILIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă

ANSM - Actualizat la: 14.04.2020

panpharma

AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă Amoxicilină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a utiliza acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu da asta nimănui. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale voastre.>

- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

1. Ce este AMOXICILINA PANPHARMA și pentru ce se utilizează ?

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza AMOXICILLIN PANPHARMA?

3. Cum se utilizează AMOXICILLIN PANPHARMA?

4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?

5. Cum se păstrează AMOXICILINA PANPHARMA?

6. Conținutul pachetului și alte informații .

Grupa farmacoterapeutică Peniciline cu spectru larg - codul ATC: J01CA04

AMOXICILINA PANPHARMA este un antibiotic. Substanța activă este amoxicilina. Acesta aparține unui grup de medicamente numite „peniciline” .

AMOXICILLIN PANPHARMA este utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii în diferite părți ale corpului.

AMOXICILLIN PANPHARMA pulbere pentru soluție injectabilă este de obicei utilizată pentru tratamentul de urgență al infecțiilor grave sau atunci când un pacient nu poate lua AMOXICILLIN PANPHARMA pe cale orală .

Nu utilizați niciodată AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g, pulbere pentru soluție injectabilă:

- Dacă sunteți alergic la amoxicilină, penicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament menționate la punctul 6.

Dacă ați avut vreodată o reacție alergică la un antibiotic. Aceasta poate include o erupție cutanată sau umflarea feței sau a gâtului.

Nu utilizați AMOXICILLIN PANPHARMA dacă vi se aplică oricare dintre situațiile de mai sus. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a utiliza AMOXICILLIN PANPHARMA .

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza AMOXICILLIN PANPHARMA dacă:

Suferă de mononucleoză infecțioasă (febră, dureri în gât, glande umflate și oboseală extremă),

Aveți probleme cu rinichii,

Nu urinați regulat.

Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua AMOXICILLIN PANPHARMA.

Analize de sânge și urină

Dacă trebuie să faceți:

Analiza urinei (testarea glucozei) sau analize de sânge pentru a explora modul în care funcționează ficatul,

Un test de estriol (utilizat în timpul sarcinii pentru a verifica dacă bebelușul se dezvoltă normal).

Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale că luați AMOXICILIN PANPHARMA. Acest lucru se datorează faptului că AMOXICILLIN PANPHARMA poate influența rezultatele acestor teste.

Acest medicament conține sodiu. Acest medicament conține 5,48 mmol (sau 126 mg) sodiu pe flacon. De luat în considerare la pacienții care își controlează aportul de sodiu din dietă.

Copii și adolescenți Nu se aplică. Alte droguri și AMOXICILIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

- Dacă luați alopurinol (utilizat pentru tratarea gutei) cu AMOXICILIN PANPHARMA, riscul unei reacții alergice cutanate este crescut.

- Dacă luați probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei) medicul dumneavoastră poate decide să vă ajusteze doza de Amoxicilină Panpharma.

- Dacă luați medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui (cum ar fi warfarina), poate fi necesar să vi se efectueze teste de sânge suplimentare.

- Dacă luați alte antibiotice (cum ar fi tetraciclinele), AMOXICILINA PANPHARMA poate fi mai puțin eficientă.

Dacă luați metotrexat (utilizat pentru tratarea cancerului și a psoriazisului sever) AMOXICILINA PANPHARMA poate provoca reacții adverse crescute.

AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă cu alimente, băuturi și alcool

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament va fi utilizat numai în timpul sarcinii, la recomandarea medicului dumneavoastră. Dacă descoperiți că sunteți gravidă în timpul tratamentului, consultați-vă medicul, deoarece numai el poate judeca necesitatea continuării acestuia.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Alăptarea este posibilă cu administrarea acestui medicament după evaluarea de către medicul curant.

Dacă nou-născutul are probleme precum diaree, erupție pe piele, candidoză (infecție datorată anumitor ciuperci microscopice), spuneți imediat medicului dumneavoastră cine vă va sfătui ce să faceți, deoarece aceste efecte asupra copilului dumneavoastră se pot datora acestui medicament.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

AMOXICILINA PANPHARMA poate provoca reacții adverse (cum ar fi reacții alergice, amețeli și convulsii) care vă pot reduce capacitatea de a conduce vehicule.

Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât dacă vă simțiți bine.

AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă conține sodiu (5,48 mmol)

Nu trebuie să administrați singur acest medicament. Vă va fi administrat de o persoană calificată, cum ar fi un medic sau o asistentă medicală.

AMOXICILINA PANPHARMA trebuie administrată prin injecție sau perfuzie în venă (intravenos) sau muscular (intramuscular).

Medicul dumneavoastră va decide cât de mult aveți nevoie în fiecare zi și cât de des să injectați.

Trebuie să vă asigurați că consumați multe lichide în timp ce sunteți tratat cu amoxicilină.

Dozele recomandate sunt după cum urmează.

Copii de până la 40 kg

· Cele mai multe infecții: 20 mg până la 200 mg pe kilogram de greutate corporală, împărțit în mai multe doze în timpul zilei.

· Boala Lyme (infecție transmisă de paraziți numiți căpușe): eritem migrant izolat (fază timpurie - erupție circulară roșie sau roz) 25 mg până la 50 mg pe kilogram de greutate corporală, administrat în mai multe doze divizate pe parcursul zilei; manifestări sistemice (fază târzie - cu simptome mai severe sau când boala s-a răspândit pe tot corpul) 50 mg pe kilogram de greutate corporală, administrate în mai multe doze pe parcursul zilei.

· Doza maximă simultană:50 mg pe kilogram de greutate corporală.

· Doza zilnică maximă intramuscular: 120 mg pe kilogram de greutate corporală, în 2 până la 6 doze egale.

Adulți, pacienți vârstnici și copii cu greutatea de 40 kg sau mai mult

Doza zilnică recomandată: 2,25 g la 6 g administrate în mai multe porții.

Calea intravenoasă:

Doza zilnică maximă: 12 g pe zi.

- Pe cale intramusculară:

Doza zilnică maximă: 4 g pe zi.

Doza maximă la un moment dat : 1 g

· Boala Lyme: (infecție transmisă de paraziți numiți căpușe): eritem migrant izolat (fază timpurie - erupție circulară roșie sau roz) 4 g pe zi; manifestări sistemice (fază târzie - cu simptome mai severe sau când boala s-a răspândit pe tot corpul) 6 g/zi.

Dacă suferiți de probleme cu rinichii, doza poate fi redusă față de doza obișnuită.

Dacă este administrat într-un mușchi sau venă, acesta trebuie injectat imediat după reconstituire (de obicei, acest proces durează aproximativ 5 minute). (Dacă AMOXICILINA PANPHARMA se administrează sub formă de perfuzie lentă, va dura aproximativ o jumătate de oră până la o oră.) .

AMOXICILLIN PANPHARMA poate fi administrat fie prin injecție intravenoasă lentă timp de 3 până la 4 minute direct în venă, fie sub formă de picurare sau sub formă de perfuzie timp de 20 până la 30 de minute.

Durata tratamentului

În mod normal, nu trebuie tratat cu AMOXICILLIN PANPHARMA mai mult de 2 săptămâni fără ca medicul dumneavoastră să vă examineze tratamentul.

Infecțiile cu drojdie (infecții cu drojdie care apar pe zonele umede ale corpului care pot provoca durere, mâncărime și scurgeri albe) se pot dezvolta dacă Amoxicilina Panpharma este utilizată mult timp. Dacă acesta este cazul dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Dacă utilizați AMOXICILLIN PANPHARMA pentru o lungă perioadă de timp, medicul dumneavoastră vă poate face teste suplimentare pentru a monitoriza funcționarea normală a rinichilor, ficatului și sângelui.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru mai multe informații.

Dacă luați mai mult AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g, pulbere pentru soluție injectabilă decât ar trebui

Consultați imediat medicul sau farmacistul.

Este puțin probabil să vi se administreze o doză prea mare, dar dacă credeți că ați primit prea multă AMOXICILIN PANPHARMA, spuneți imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Simptomele pot fi dureri de stomac (greață, vărsături sau diaree), formarea cristalelor în urină care o înnorează sau provoacă durere la trecerea urinei sau convulsii (la pacienții cu insuficiență renală sau la cei care primesc doze mari de mari) .

Dacă uitați să luați AMOXICILLIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru mai multe informații.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Opriți utilizarea AMOXICILLIN PANPHARMA și consultați imediat un medic dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse grave enumerate mai jos, deoarece este posibil să aveți nevoie de tratament medical urgent.

Următoarele reacții adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

Reactii alergice; semnele pot include: mâncărime sau erupții cutanate, umflarea feței, buzelor, limbii, corpului sau dificultăți de respirație. Aceste reacții pot fi grave și uneori letale.

Erupții cutanate sau pete roșii sub formă de vârf de pin sub piele, vânătăi. Acest lucru este cauzat de inflamația mucoasei vaselor de sânge datorită unei reacții alergice. Aceste simptome pot fi însoțite de dureri articulare (artrită) și probleme cu rinichii.

O reacție alergică întârziată poate apărea, de obicei, la 7 până la 12 zile după administrarea AMOXICILLIN PANPHARMA; semnele includ: erupții cutanate, febră, dureri articulare și umflarea ganglionilor limfatici, în special la nivelul axilelor.

Reacție cutanată cunoscută sub numele de eritem multiform, manifestată prin următoarele simptome: mâncărimi roșiatice sau purpurii pe piele, în special pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor, leziuni concentrice ridicate pe piele, sensibilitate la nivelul gurii, ochilor și organelor genitale mucoasa. Această reacție poate duce la febră și foarte obosit.

Febra, frisoane, dureri în gât sau alte semne de infecție, vânătăi frecvente. Aceste reacții adverse ar putea fi un semn al unei probleme cu celulele sanguine.

· Reacția Jarisch-Herxheimer care poate apărea în timpul tratamentului cu AMOXICILLIN PANPHARMA pentru boala Lyme și poate provoca febră, frisoane, cefalee, dureri musculare și erupții cutanate.

Inflamația intestinului gros (colon), însoțită de diaree (uneori cu sânge), durere și febră.

Pot apărea reacții adverse grave la nivelul ficatului. Acestea sunt observate în principal la persoanele tratate mult timp, la bărbați și la pacienții vârstnici. Trebuie să vă adresați urgent medicului dumneavoastră în următoarele cazuri:

Diaree severă cu sânge;

Aspect de vezicule, roșeață sau vânătăi pe piele;

Urină închisă la culoare sau scaune decolorate;

Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter). De asemenea, consultați informațiile de mai jos despre anemie, care poate duce la icter.

Aceste reacții pot apărea în timpul utilizării medicamentului sau până la câteva săptămâni după oprirea acestuia.

Dacă aveți oricare dintre reacțiile de mai sus, consultați imediat medicul sau asistenta. Reacțiile cutanate pot fi uneori mai puțin severe:

Erupție cutanată (pete rotunde de culoare roz sau roșu) cu mâncărime moderată, leziuni concentrice ridicate pe antebrațe, picioare, palmele mâinilor și tălpile picioarelor. Aceste manifestări sunt mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane).

Dacă apare oricare dintre aceste simptome, consultați medicul sau asistenta, deoarece va trebui să încetați să luați AMOXICILLIN PANPHARMA.

Alte reacții adverse posibile sunt:

Frecvent (poate afecta până la 1 din 10 persoane)

Rar (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)

Foarte rar(poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)

Afte (infecție cu drojdie care se dezvoltă în vagin, gură sau cutele cutanate); vă puteți adresa medicului, farmacistului sau asistentei pentru tratamentul infecției cu drojdie

Convulsii, în special la pacienții care iau doze mari sau care au probleme cu rinichii

Cristale în urină, făcându-le tulbure sau cauzând disconfort sau dificultăți la trecerea urinei. Asigurați-vă că beți multe lichide pentru a reduce aceste riscuri

- Defalcarea excesivă a celulelor roșii din sânge care cauzează un tip de anemie. Semnele

Include: oboseală, cefalee, respirație scurtă, amețeli, paloare, îngălbenirea pielii și a albului ochilor

Număr scăzut de celule albe din sânge

Număr scăzut de celule implicate în coagularea sângelui

· Coagularea sângelui poate fi încetinită. Este posibil să observați acest lucru dacă există o sângerare nazală sau o tăietură.

· Alte reacții severe ale pielii, inclusiv: schimbarea culorii pielii, nodul sub piele, vezicule, pustule, pielea cu peeling, roșeață, durere, mâncărime, peeling. Aceste simptome pot fi însoțite de febră, dureri de cap și dureri musculare.

Simptome asemănătoare gripei, cu erupții cutanate, febră, glande umflate și rezultate anormale ale testelor de sânge [inclusiv creșterea globulelor albe din sânge (eozinofilie) și a enzimelor hepatice] [sindromul de hipersensibilitate la medicamente (DRESS)]

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - Site-ul web: www.signalement-sante.gouv.fr

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

AMOXICILLIN PANPHARMA este, în general, destinat utilizării în spital. Data de expirare și instrucțiunile de păstrare de pe etichetă sunt destinate medicului, farmacistului sau asistentei medicale.

Nu există condiții speciale de depozitare.

Medicul, farmacistul sau asistenta medicală vă vor pregăti medicamentul.

Perioada de valabilitate după reconstituire:

După dizolvarea în ser fiziologic: 6 ore

După dizolvare în soluție de glucoză: maxim 1 oră.

Cu toate acestea, din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie utilizat imediat. În cazul utilizării non-imediate, timpul și condițiile de depozitare după reconstituire și înainte de utilizare sunt responsabilitatea exclusivă a utilizatorului.

Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Rugați farmacistul să arunce orice medicamente pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Substanța activă este:

Amoxicilină. 2 g

Celelalte componente sunt: ​​Nu se aplică.

Cu toate acestea, pentru orice informații privind sodiul din AMOXICILLIN PANPHARMA, vă rugăm să consultați secțiunea 2.

Medicul, asistenta medicală sau farmacistul vor pregăti injecția înainte de utilizare cu un lichid adecvat (cum ar fi apă pentru injecție sau lichid pentru injecție/perfuzie).

AMOXICILIN PANPHARMA 2 g pulbere pentru soluție injectabilă.

Acest medicament este sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă într-un flacon (conținând 2 g de amoxicilină anhidră). Cutie de 10, 25 sau 100.

Este posibil ca nu toate prezentările să fie comercializate.