Alimentele dietetice L’Appart Seignalet

Sprijin pentru realizarea dietei Jean seignalet fără gluten porumb fără lactate pentru boli autoimune crohn sep spasmofilie tetanie fibromialgie acnee poliartrită depresie psoriazis, acest spațiu este deținut de pacienți.

dietă

Capsulită/umăr înghețat

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de caribu »26 iunie 2017, ora 19:48

Ultimul mesaj din pagina anterioară:

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de macha »26 iunie 2017, ora 21:01

aceasta este cel mai bun

De fapt, ți-am ascuns asta până atunci, dar de fapt sunt un clarvăzător extra lucid

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de manon »27 iunie 2017, ora 08:32

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de caribu »27 iunie 2017, ora 10:00

Pentru mine cele două suporturi sunt importante. Medical, deoarece este important să înțelegem ce se întâmplă în corpul nostru pentru noi și pentru cei dragi, în special în acest tip de patologie. Psihologic pentru că la un moment dat avem nevoie de ajutor în orice caz am simțit așa. Durerea, oboseala ne epuizează psihologic.
Nu ne mai gestionăm emoțiile în același mod.
Psihologul meu a avut întotdeauna o ureche ascultătoare fără judecată fără să tragă nicio concluzie și m-a încurajat mereu să continui investigațiile în paralel.

îmi amintește de vechea dezbatere „care ouă sau pui a venit primul?”
Și atunci când nu aveți un răspuns, poate că vă spuneți că este un psihiatru.

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de entr2o »27 iunie 2017, 13:42

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de caribu »27 iunie 2017, ora 14:25

Re: Capsulită/umăr înghețat

Mesaj de manon »27 iunie 2017, ora 18:41

Boala Elhers Danlos dă simptome de spasmofilie, depresie și fibromialgie și răspunde foarte bine la dieta Seignalet, știu ceva despre ea RE

http://claude.hamonet.free.fr/fr/art_sed.htm

Anumite entități clinice pot fi confuze și trebuie distinse de sindromul Ehlers-Danlos.

1 - Sindromul de hipermobilitate articular izolat este destul de frecvent la persoanele din Africa neagră, Maghreb sau Oceanul Indian, dar și la europeni.
Dacă este asociat cu alte elemente clinice ale sindromului Ehlers-Danlos, atunci pot fi forme aspre ale sindromului care apar mai degrabă ca o caracteristică morfologică fără consecințe patologice, sau chiar ca o formă destul de simpatică a unei stări funcționale care generează situații de handicap.
Un caz special este cel al unei luxații recurente a șoldului la naștere, care ar trebui să sugereze sindromul Ehlers-Danlos cu consecințele asupra alegerii tratamentului care este de competență. Ce nu este ușor.

2 - Boala sau sindromul Marfan și osteogeneza imperfectă au afinități cu sindromul Ehlers-Danlos. Au în comun hiperlaxitate ligamentară. Primul este cel mai cunoscut dintre medicii care adesea fac acest diagnostic, mai degrabă decât cel al sindromului Ehlers-Danlos. Prima este, de asemenea, o boală genetică a țesutului conjunctiv care, pe lângă hiperlaxitate, este responsabilă de modificările inimii (valvelor cardiace) și ale vaselor mari (în special aorta, care pot beneficia de înlocuirea protetică în forme amenințătoare). Există dismorfie cu membre deosebit de lungi, cu un aspect particular al mâinilor (arahnodactilie). Sternul este adesea modificat gol sau proeminent. Există, de asemenea, la fel ca în sindromul Ehlers-Danlos, modificări ale ochilor, ale cristalinului, în special cu miopie frecventă sau chiar luxații.
Al doilea se caracterizează prin fracturi frecvente pentru traume minore, care a câștigat acestui sindrom porecla de „boală a oaselor de sticlă”, în timp ce în sindromul Ehlers-Danlos fracturile sunt foarte rare în ciuda frecvenței căderilor.

3 - Sindromul copiilor bătut (sau al femeilor bătute) ar putea fi menționat, în mod greșit, în fața unui copil mic cu luxații articulare sau în special vânătăi multiple și hematoame. Consecințele, pentru părinți sau pentru soț, pot fi grave. Am întâlnit cazul unui rechizitoriu și, de asemenea, cel al unui denunț abuziv de către un psihiatru către procurorul, urmat de doi ani de supraveghere a familiei în suspiciune.

4 - Fibromialgia este o entitate foarte mediatizată care prezintă similitudini în simptome cu sindromul Ehlers-Danlos: durere difuză și variabilă, adesea rezistentă la analgezice, oboseală, tulburări gastro-intestinale, migrene, hiperreactivitate la stimulare (auditivă sau altele), probleme de memorie și atenție. Remarcăm, de asemenea, predominanța în mare măsură feminină, influența factorilor climatici, existența unui fond familial. Este un fapt faptul că am găsit sindroame Ehlers-Danlos autentice la persoanele care ne-au făcut referire pentru fibromialgie. Este un fapt faptul că reumatologii care se ocupă în mod specific de acest sindrom au o cunoaștere trunchiată a sindromului Ehlers-Danlos, pe care nu îl aduc mai întâi în fața unei femei care se consultă pentru durere și oboseală.
Similitudinile simptomatologiei ne încurajează să verificăm întotdeauna dacă acesta nu este, de fapt, un sindrom autentic Sindromul Ehlers-Danlos.

5 - Scleroza multiplă este un diagnostic pe care l-am văzut, greșit, pus de mai multe ori în fața unei imagini a sindromului Ehlers-Danlos. Tulburări de echilibru datorate dificultăților biomecanice în funcționarea senzorilor proprioceptivi adăpostiți în țesuturile elastice ducând la întreruperea considerabilă a controlului mișcării, care poate merge până la utilizarea tranzitorie a unui scaun cu rotile electric. În plus, există tulburări vezico-sfincterice cu scurgeri, dar, mai presus de toate, disurie severă, mergând până la recurgerea la auto-cateterizare. Dacă nu știți despre acest sindrom, nu este nevoie de mai mult pentru a ajunge la el.

6 - În altă parte, este un diagnostic vag de afectare a măduvei spinării cu radiculită hiperalgezică care duce la plasarea neurochirurgicală a unui analgezic. Diagnosticul a fost imediat pus în evidență, deoarece persoana folosea un scaun cu rotile și nu avea deficiențe motorii. Numai SED poate produce o astfel de imagine, cu excepția isteriei. Confruntat cu o limitare funcțională unilaterală sau predominant unilaterală din cauza tulburărilor proprioceptive, diagnosticul de leziuni cerebrale poate fi sugerat.

7 - Confuzia cu distrofia musculară (miopatia) poate fi văzută și unii dintre pacienții noștri au fost îndrumați de către centrul de boli neuromusculare pe care l-am ajutat să-l stabilim în secția noastră de la spitalul Henri Mondor.

8 - În cercurile reumatologice, un diagnostic la modă pe care l-am văzut deseori pus este cel al spondilita anchilozantă. În altă parte este poliartrita idiopatică. În aceste cazuri, biologia (HLAB27, de exemplu) este cea care duce la un diagnostic eronat atunci când semnele clinice sunt absente.

9 - Confruntat cu o febră mare, se pot face multe diagnostice, în special prezența unui focar infecțios. În fața durerilor abdominale, pot fi evocate apendicite, colecistite, știind că s-au găsit calculi veziculari la mai mulți dintre pacienții noștri, ceea ce este în concordanță cu o dificultate în golirea veziculelor.

10 - Astmul este adesea diagnosticat greșit în fața dificultăților de respirație legate de starea bronșică, dar și de implicarea căilor respiratorii superioare sau în timpul bronșitei recurente.

11 - Sunt discutate multe alte diagnostice pe care le identificăm, ca parte a unui studiu în legătură cu Fondația Franței. Confruntat cu manifestări dureroase și inflamatorii ale unui membru inferior, acesta este cel al unei flebite pe care, de altfel, este posibil să îl întâlnești din cauza stazei venoase, în altă parte durerea toracică, aritmiile duc la boli de inimă, știind că ultrasunetele constată, în sindromul Ehlers-Danlos., scurgeri ale valvei și că este posibilă deteriorarea coronariană sau aortică. Durerea abdominală duce la sindromul apendicular sau ovarian, boala Crohn sau boala celiacă. Oboseala severă poate duce la diagnosticarea bolii Lyme, hemoragii la cea a bolii von Willebrand. Sau poate fi cu ocazia unei luxații a șoldului la naștere, epistaxis repetat, poate fi și diagnosticul etiologic al unei scăderi tranzitorii a acuității vizuale sau auditive sau a amețelilor, o urgență chirurgicală (apendicită, colecistită) etc.

12 - Asocierea spasmofiliei, relativ frecventă la cea mai tânără populație feminină, în special la cea mai tânără, trebuie căutată prin evidențierea semnului Chvostek (reacție musculară ascuțită la percuția unghiului gurii), deoarece crește hiperreactivitatea prezentă în Sindromul Ehlers-Danlos, în special pentru reacțiile dureroase.

Diagnosticul cel mai des menționat sau făcut înainte de cel al sindromului Ehlers-Danlos (Pr. Cl. Hamonet, iulie 2010):

(Rezultatele unui sondaj efectuat pe 135 de persoane cu sindrom Ehlers-Danlos.)

- Tulburări „mentale” („este în cap”, „isterie”, „este psihosomatic”): de 88 de ori (65%)
- Boală reumatică (cu excepția fibromialgiei): de 59 de ori (44%)
- Fibromialgie: de 47 de ori (35%)
- Boală neurologică: de 42 de ori (31%), din care de 17 ori (13%) scleroză multiplă
- Boala Marfan: de 24 de ori (18%)
- Sindromul copiilor bătut: de 20 de ori (15%)
- Boala Crohn sau boala celiacă: de 19 ori (14%)
- Adesea, de asemenea, astm pe care nu l-am numărat.