Pretul CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat

ANSM - Actualizat la: 07/09/2020

Cloridina de clonidină

· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu da asta nimănui. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

1. Ce este CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat și în ce cazuri este utilizat ?

2. Ce trebuie să știți înainte de a lua CATAPRESSAN 0,15 mg comprimat cu scor?

3. Cum să luați CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat?

4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?

5. Cum se păstrează CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat?

6. Conținutul pachetului și alte informații.

Acest medicament este un antihipertensiv.

Se utilizează pentru tratarea tensiunii arteriale crescute (tensiunea arterială prea mare).

Nu luați CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat:

Ÿ dacă sunteți alergic la clonidină (substanța activă) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6,

Ÿ dacă sunteți deprimat,

Ÿ dacă suferiți de aritmie bradică severă (ritmul cardiac neregulat și cu o încetinire severă) din cauza bolii nodului sinusal sau a blocului atrioventricular de gradul 2 sau 3 (tulburare de ritm cardiac datorită unui defect al conducerii electrice intracardiace). Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua CATAPRESSAN 0,15 mg comprimat cu scor .

Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de:

- aritmie bradă ușoară până la moderată (bătăi lente și neregulate ale inimii, de exemplu bradicardie sinusală),

- tulburări ale circulației sanguine cerebrale sau periferice,

- polineuropatie (leziuni ale sistemului nervos),

- Boala Raynaud (tulburări ale circulației sanguine la nivelul mâinilor și/sau picioarelor),

- ateroscleroza (îngustarea arterelor),

- insuficiență renală (afectarea funcției renale): doza trebuie ajustată.

Ÿ În caz de insuficiență cardiacă sau boală coronariană severă (funcția afectată a inimii), acest tratament necesită o monitorizare deosebit de atentă, ca în cazul oricărui medicament antihipertensiv.

Ÿ În caz de intervenție chirurgicală, anestezistul resuscitator trebuie să fie informat că luați acest medicament.

Ÿ Pacienții care poartă lentile de contact trebuie sfătuiți că acest tratament poate reduce secreția lacrimală (lacrimi).

Dacă aveți dubii, nu ezitați să cereți sfatul medicului sau farmacistului.

Copii și adolescenți

Utilizarea Catapressan nu este recomandată la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Alte medicamente și CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat

Se recomandă insistent să nu luați medicamente care conțin alcool în timpul acestui tratament.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Informați-i în special dacă luați anumite antidepresive (antidepresive ale imipraminei), beta-blocante utilizate în insuficiența cardiacă, fingolimod sau yohimbină.

CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat cu alimente, băuturi și alcool

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Acest medicament va fi utilizat numai în timpul sarcinii, la recomandarea medicului dumneavoastră.

Evitați utilizarea acestui medicament în primele două trimestre ale sarcinii.

Utilizarea acestuia în al treilea trimestru ar trebui luată în considerare numai dacă este necesar și numai dacă un prim tratament mai potrivit pentru această etapă a sarcinii nu a funcționat.

Evitați alăptarea dacă luați acest medicament.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Aveți grijă, pot apărea efecte secundare, cum ar fi amețeli și somnolență (adormirea). Dacă aveți astfel de simptome, trebuie să evitați orice activitate potențial periculoasă, cum ar fi conducerea vehiculelor sau utilizarea utilajelor.

CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat conține lactoză monohidrat.

Utilizarea acestui medicament nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei sau galactozei (boli ereditare rare).

Doza medie este de 1 până la 4 comprimate pe zi (cale orală). Trebuie împărțit în două prize.

Dacă luați mai mult CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat decât trebuie

Apelați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat centru de control al otrăvurilor din zona dumneavoastră.

Dacă uitați să luați CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat

Adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă încetați să luați CATAPRESSAN 0,15 mg, comprimat marcat

Tratamentul nu trebuie întrerupt fără sfatul medicului dumneavoastră.

La întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră va reduce treptat dozele în decurs de 2 până la 4 zile pentru a preveni creșterea prea rapidă a tensiunii arteriale.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți):

Hipotensiune arterială ortostatică (scăderea tensiunii arteriale la trecerea de la culcare la stând în picioare),

Gură uscată.

Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 din 100 de pacienți):

· Probleme de somn,

Durere în glanda parotidă (glanda salivară),

Disfuncție erectilă,

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 din 1000 de pacienți):

Parestezii (senzații de furnicături sau amorțeală la nivelul extremităților),

Bradicardie sinusală (bătăi lente ale inimii),

Fenomenul Raynaud (tulburarea circulației sângelui în degete și degetele de la picioare, care este agravată de frig),

Reacții cutanate, cum ar fi erupții pe piele, urticarie, prurit (mâncărime),

Efecte secundare rare (afectează 1 până la 10 din 10.000 de pacienți):

Mărirea sânilor la bărbați,

Scăderea secreției lacrimale,

Uscăciunea mucoasei nazale,

Bloc atrioventricular (tulburări ale conducerii inimii),

Pseudo-obstrucție intestinală (oprirea tranzitului datorită obstrucției tractului digestiv),

· Pierderea parului,

Creșteri temporare ale nivelului de zahăr din sânge (niveluri de zahăr din sânge) .

Efecte secundare de frecvență necunoscută:

Scăderea libidoului,

Brady-aritmie (bătăi lente și neregulate ale inimii),

Paloarea feței.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - Site-ul web: www.signalement-sante.gouv.fr.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.

Nu există condiții speciale de depozitare.

Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Rugați farmacistul să arunce orice medicamente pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Substanța activă este:

Clorhidrat de clonidină ………………………………………………………………………. 0,15 mg

Pentru o tabletă.

Celelalte ingrediente sunt:

Lactoză monohidrat, hidrogen fosfat de calciu anhidru, amidon de porumb, siliciu coloidal anhidru, povidonă, amidon modificat, acid stearic.

Acest medicament este sub formă de tablete marcate (care poate fi tăiat în 2).

O cutie poate conține 20, 30, 50, 100, 400 sau 500 de tablete.

GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE ARABELLASTR. 17 81925 MUNICH

76-78 AVENUE DU MIDI

63800 COURNON D'AUVERGNE

10, RUE COLONNEL CHARBONNEAUX

pentru prezentări spitalicești în doze unitare

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

[urmează a fi completat ulterior de către titular]

Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul ANSM (Franța).