Cefotaxime winthrop 2 g pulbere pentru soluție injectabilă (im-iv), ambalaj cu 1 flacon de 2 g

Cefotaxime dakota pharm era un medicament disponibil în spitale pe bază de Cefotaxime (2 g).
Autorizație de introducere pe piață la 28.05.2002 de către SANOFI AVENTIS FRANCE și retrasă de pe piață la 27.01.2009.

Despre

Substanțe active

Clasificarea ATC

antiinfecțioase generale de uz sistemic

antibacteriene de uz sistemic

cefalosporine de a treia generație

stare

Indicații: de ce să o luați?

Acestea derivă din activitatea antibacteriană și caracteristicile farmacocinetice ale cefotaximei. Acestea iau în considerare atât studiile clinice la care a dat naștere medicamentul, cât și locul său în gama de produse antibacteriene disponibile în prezent.
Acestea sunt limitate:
- infecții severe cauzate de germeni sensibili la cefotaximă, în special septicemie, endocardită și meningită, cu excepția celor cauzate de Listeria monocytogenes .
- pentru profilaxia rezecțiilor endoscopice de prostată.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Acest medicament nu trebuie utilizat niciodată în caz de alergie la antibiotice din grupul cefalosporină. .

Doze și mod de administrare

Avertismente și precauții de utilizare

Sarcina și alăptarea

Sarcina:
Utilizarea cefotaximei poate fi luată în considerare în timpul sarcinii, dacă este necesar. Într-adevăr, datele clinice, deși sunt limitate ca număr, sunt liniștitoare, iar datele la animale nu au demonstrat niciun efect malformativ sau fetotoxic al cefotaximei.
Hrănirea cu lapte:
Trecerea în laptele matern este mică, iar cantitățile ingerate sunt mult mai mici decât dozele terapeutice. Ca urmare, alăptarea este posibilă în timp ce luați acest antibiotic.
Cu toate acestea, întrerupeți alăptarea (sau medicamentul) în caz de diaree, candidoză sau erupție la copil.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni

Este prudent să se monitorizeze funcția renală în timpul tratamentului dacă cefotaxima este combinată cu antibiotice potențial nefrotoxice (în special aminoglicozide) sau diuretice precum furosemida sau acidul etacrynic.
PROBLEME SPECIALE ALE DESCHILIBRULUI INR:
Multe cazuri de activitate crescută a anticoagulantelor orale au fost raportate la pacienții cărora li s-au administrat antibiotice. Contextul infecțios sau inflamator marcat, vârsta și starea generală a pacientului par a fi factori de risc. În aceste condiții, pare dificil să se facă distincția între patologia infecțioasă și tratamentul acesteia în apariția dezechilibrului INR. Cu toate acestea, anumite clase de antibiotice sunt mai implicate: acestea includ fluoroquinolone, macrolide, cicline, cotrimoxazol și anumite cefalosporine.

Efecte secundare

- rareori pot apărea reacții anafilactice (angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic).
- manifestări cutanate: erupție cutanată, prurit, urticarie. Ca și în cazul altor cefalosporine, au fost raportate câteva cazuri de erupție cutanată buloasă (eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell).
- manifestări digestive: diaree, colită pseudomembranoasă.
- manifestări hematologice: eozinofilie, neutropenie, trombocitopenie reversibilă la întreruperea tratamentului.
- manifestări hepatice: creșterea tranzitorie a transaminazelor (ASAT, ALAT) și fosfatazelor alcaline .
- nefrotoxicitate: s-au observat modificări ale funcției renale cu antibiotice din același grup, în special în combinație cu aminoglicozide și diuretice puternice. Au fost raportate cazuri rare de nefrită interstițială.
- administrarea de doze mari de antibiotice beta-lactamice, în special la pacienții cu insuficiență renală, poate duce la encefalopatii metabolice (tulburări de conștiință, mișcări anormale, convulsii convulsive). O atenție deosebită trebuie aplicată pacienților tratați pentru meningită.
- venită după injecție intravenoasă .
- durere la locul injectării intramusculare.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu beta-lactame, riscul de encefalopatie metabolică reversibilă.

Proprietăți farmacologice

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Durata conversației:
3 ani.
După reconstituire, se recomandă utilizarea imediată.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Nu amestecați niciodată cefotaxima cu alt antibiotic în aceeași seringă sau în aceeași perfuzie.

Fără cerințe speciale.

2 g într-un flacon de 20 ml (sticlă tip III) cu dop (bromobutil); cutie de 1.