SISTEMUL NAȚIONAL DE DATE DE SĂNĂTATE

SNDS colectează și pune la dispoziție informații de sănătate pseudonimizate colectate de organismele publice. Această fuziune a mai multor baze de date privește în prezent trei baze de date deja existente:

Sistemul Național de Informații Inter Regim de Asigurări de Sănătate (SNIIRAM);
date de la spitale și alte unități de sănătate (Programul de medicalizare a sistemelor informaționale - PMSI);
date statistice privind cauzele decesului (BCMD).

Apoi, când vor fi stabilite, SNDS va integra două baze suplimentare:

Date „medico-sociale” din casele departamentale pentru persoanele cu dizabilități;
un eșantion reprezentativ de date de rambursare de către beneficiari transmise de mutuale.

Datele NSDS sunt păstrate pentru o perioadă de nouăsprezece ani în plus față de anul în care au fost colectate. După această perioadă, aceste date sunt arhivate pentru o perioadă de zece ani.

SNIIRAM

Care este scopul inițial al SNIIRAM ?

SNIIRAM a fost creat pentru a contribui la cunoașterea cheltuielilor tuturor schemelor de asigurări de sănătate, la definirea, implementarea și evaluarea politicilor de sănătate, la îmbunătățirea calității asigurărilor de sănătate. Îngrijirea și transmiterea către profesioniștii din domeniul sănătății a informațiilor referitoare la activitatea lor, rețetele și, dacă este cazul, rețetele lor.

Care este organismul responsabil de SNIIRAM ?

CNAMTS este responsabil pentru gestionarea SNIIRAM.

Ce informații sunt conținute în SNIIRAM ?

SNIIRAM este un depozit de date anonim care reunește informații din rambursările efectuate de toate sistemele de asigurări de sănătate pentru îngrijirea din sectorul liberal (1,2 miliarde de formulare de îngrijire pentru întreaga populație care locuiește în Franța).

Informațiile referitoare la beneficiar sunt vârsta, sexul și locul de reședință (departament și municipalitate), precum și posibil conceptul de beneficiu de acoperire universală de sănătate, boală pe termen lung (ALD) sau boală profesională și, după caz, data moarte. În ceea ce privește profesioniștii din domeniul sănătății care au acordat îngrijirea și, eventual, medicii, SNIIRAM include vârsta, sexul și locul de practică, precum și specialitatea și modul de practică. În ceea ce privește consumul de îngrijire, baza de date conține datele îngrijirii, precum și sumele rambursate de asigurarea de sănătate și plătite de pacient. De asemenea, include codificarea detaliată a medicamentelor eliberate, actele tehnice ale medicilor, dispozitivele medicale, probele biologice.

Cum sunt returnate datele SNIIRAM ?

Datele SNIIRAM au fost colectate și organizate treptat din 2002. Astăzi, trei seturi de feedback sunt puse în funcțiune:

15 baze de date tematice de date agregate numite martiri de date orientate spre un anumit scop: monitorizarea cheltuielilor (Damir), analiza ofertei de îngrijire liberală, biologie, farmacie, dispozitive medicale, unități private;
un eșantion general de beneficiari (EGB) la 1/97 din populația protejată: EGB face posibilă efectuarea de studii longitudinale și analiza călătoriei individuale a aproape 660.000 de beneficiari în oraș și în spitale;
o bază de date individuală a beneficiarilor (DCIR) pentru a efectua studii privind consumul de îngrijire.

Care este scopul inițial al PMSI ?

Principalul obiectiv al PMSI este de a analiza activitatea medicală a spitalelor în scopul alocării bugetare.

În cadrul PMSI, orice ședere într-o unitate de sănătate, publică sau privată, face obiectul unei colectări sistematice și minime de informații administrative și medicale, care este utilizată în principal pentru finanțarea unităților de sănătate (prețuri per persoană). și pentru organizarea ofertei de asistență medicală (planificare).

Cine este organizația responsabilă de PMSI? ?

Agenția tehnică pentru informații despre spitalizare (ATIH) gestionează PMSI.

Ce informații sunt conținute în PMSI ?

Informațiile colectate la nivelul unității sunt apoi centralizate la nivel național sub forma unui rezumat de descărcare de gestiune anonim (RSA). Fiecare RSA conține informații medicale (diagnostice conexe, proceduri medicale efectuate etc.), precum și informații administrative (identificarea unității, durata șederii, modul de intrare și ieșire, inclusiv, posibil, decesul) și despre pacient (sex, vârstă), cod geografic de reședință bazat pe codul poștal de reședință). În plus față de RSA, unitățile trebuie să producă informații cu privire la numărul de consultații și proceduri externe efectuate, cu privire la consumul anumitor medicamente și dispozitive medicale implantabile (proteze, implanturi) utilizate, cu privire la îndepărtarea organelor de la persoanele decedate.

Colecția sistematică acoperă toate spitalizările în medicină, chirurgie și obstetrică (MCO), îngrijire de urgență și reabilitare (SSR), psihiatrie (RIM-P) și spitalizări la domiciliu (HAD).

Cauzele medicale ale decesului

Care este scopul inițial al cauzelor medicale de deces ?

Din 1968, Inserm a fost responsabil pentru elaborarea statisticilor naționale privind cauzele medicale de deces în fiecare an, în colaborare cu INSEE. Această statistică este stabilită din informațiile colectate în certificatul de deces.

Scopul principal al acestei colecții este de a elabora statistici cu privire la cauzele medicale ale decesului, făcând astfel posibilă studierea evoluției mortalității pe motive medicale în Franța și efectuarea de comparații internaționale. Această bază este, de asemenea, utilizată pentru studiul disparităților socio-spațiale, pentru analiza mortalității evitabile sau a mortalității premature etc.

Care organizație este responsabilă de cauzele medicale ale decesului ?

CépiDc al Inserm gestionează baza cauzelor medicale ale morții (BCMD).

Ce informații sunt conținute în BCMD-uri ?

Conținutul certificatului de deces, pentru partea privind cauzele decesului, îndeplinește recomandările internaționale ale Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Certificatul include bolile sau stările morbide care cauzează decesul, precum și alți factori care contribuie. Identificarea cauzei inițiale a decesului, care este la originea decesului, este legată de declarația medicului și de regulile internaționale de clasificare.

Pe lângă cauzele medicale, sunt colectate și alte informații suplimentare, cum ar fi locul decesului, noțiunea de sarcină. Informațiile referitoare la decedat, cum ar fi vârsta și sexul, data decesului, departamentul și municipalitatea de reședință și decesul completează baza de date.