Dicționar medical al Academiei Franceze de Medicină - versiunea 2021

29 rezultate

diabet non-insulinod l.m.

diabet non-dependent de insulină

Afecțiune caracterizată prin hiperglicemie, poliurie și polidipsie fără tendință la cetoză.
Condiția se datorează unei anomalii în secreția de insulină, o scădere a sensibilității receptorilor la insulină, o scădere a numărului acestor receptori, perturbări ale participării ficatului la metabolismul glucozei. Cel mai adesea însoțit de un anumit grad de obezitate, se numește diabet gras, spre deosebire de diabetul slab sau insulino-dependent.
Tratamentul său implică cel mai adesea medicamente hipoglicemiante orale. Cu toate acestea, terapia cu insulină este uneori necesară după câțiva ani de dezvoltare; vorbim apoi de diabet care necesită insulină.

Etim. gr. diabetici: cine traversează

Sin. Diabetul de tip 2

Abbrev. DNID

diabet insulino-dependent l.m.

diabet zaharat insulino-dependent

Etim. gr. diabet: cine traversează

Sin. diabet slab, diabet de tip 1

lipodistrofie parțială cu anomalie Rieger, statură scurtă și diabet zaharat insulino-dependent l.f.

fond național de asigurări de sănătate și maternitate pentru lucrătorii nesalariați din profesiile neagricole l.f.

fondul național de asigurări de sănătate și maternitatea lucrătorilor nesalariați din ocupațiile care nu sunt agricole

Organism privat care gestionează un serviciu public, care se bucură de autonomie financiară, responsabil cu gestionarea finanțării acestui sistem, riscurile de îmbolnăvire și maternitate, organizarea controlului medical, a sănătății și a acțiunilor sociale, controlul fondurilor mutuale regionale.
Sunt preocupați de exemplu meșteșugari, profesii liberale, precum avocați, medici, ingineri etc.

Acronim: CANAM

hepatită non-A, non-B l.f.

hepatită non-A, non-B

Terminologie terminată utilizată pentru a desemna hepatita observată în timpul infecțiilor cu alți viruși decât A, B, delta sau alți viruși nehepatotropi.

hiperbilirubinemie neconjugată, nehemolitică, ereditară l.f.

Sin. Boala Gilbert, hiperbilirubinemie neconjugată, colemie non-hemolitică, ereditară, familială

A. Gilbert, membru al Academiei de Medicină, M. J. Castaigne, P. Lereboullet, membru al Academiei Franceze de Medicină Gastroenterologică (1900)

atrofie musculară, ataxie, retinită pigmentară și diabet zaharat l.f.

atrofie musculară, ataxie, retinită pigmentară și diabet zaharat

Sindrom caracterizat prin asocierea celor patru semne într-o familie la zece persoane de peste patru generații.
Diabetul nu apare decât relativ târziu. A nu se confunda cu boala Refsum care este recesivă. Condiția este autosomală dominantă (MIM 158500).

Neurolog japonez T. Furukawa (1968)

Etim. gr. la: privat; trofeu: alimente

atrofie optică familială și diabet l.f.

atrofie optică familială și diabet

Diabet n.m.

Stare caracterizată prin poliurie și polidipsie.
Teoretic diabetul înseamnă trecerea prin corp, iar termenul a fost aplicat la trecerea glucozei în urină, adică la „diabetul zaharat”. Poliuria și polidipsia sunt, de asemenea, semne ale apei sau ale diabetului hidruric, numite „diabet insipid”. Când acest semn este consecința unei modificări a rinichilor, se numește diabet renal; când vine vorba de o tulburare a glandei pituitare, se numește diabet hipofizar. Diabetul de calciu este hipercalciurie asociată cu insuficiență tubulară renală cu absorbție excesivă a calciului la nivel intestinal. Dar în limbajul medical obișnuit „diabetul” fără calificativ este sinonim cu diabetul zaharat.

Etim. gr. diabetici: cine traversează

diabet (accidente cerebrovasculare) l.m.p.

Leziunile micro și macro-angiopatice legate de diabet, principalul factor al acestor accidente vasculare.
Acestea sunt în principal accidente ischemice sau patologie lacunară. Crizele cardiace (boala coronariană și complicațiile acesteia) pot fi o sursă de embolie.

Etim. gr. diabetici: cine traversează

diabet bronzat l.m.

O formă de hemocromatoză caracterizată prin pigmentarea pielii a acestei afecțiuni și prin diabetul zaharat ca urmare a afectării pancreasului prin supraîncărcare cu hemosiderină.

P. Marie, neurolog francez, membru al Academiei de Medicină (1896)

Etim. gr. diabetici: cine traversează

diabet de tip 1 l.m.

diabet de tip 1

Sin. diabet slab

Diabetul de tip 2 l.m.

diabet de tip 2

Sin. diabet gras

diabet și psihic l.m.

diabet și psihism

Etim. gr. diabetici: cine traversează

diabet și surditate de origine mitocondrială l.m.

diabet și surditate moștenite matern (MIDD)

Diabet în jurul vârstei de 20 sau 30 de ani, non-insulinodependent la început, apoi insulinodependent, surditate senzorială, oboseală musculară și distrofie maculară reticulată cu depigmentare de piper și sare a polului posterior și ERG normal.
Mutația ADN-ului mitocondrial al genei MT-TL1 cu înlocuirea unui nucleotid al ARN-ului de transfer al leucinei. Mutația este exprimată în țesuturile cu cheltuieli energetice mari: pancreas, urechea internă, epiteliul retinian și mușchi (MIM 520000).

S. W. Ballinger, genetician american (1992)

Etim. gr. diabet: cine traversează

Sin. Sindrom Ballinger-Wallace, diabet zaharat de tip II cu surditate, diabet zaharat non-insulinodependent cu surditate

Diabet gestațional l. m.

J. P. Hoet, internist belgian (1954); A. Abaza, medic francez (1953)
Hoet-Abaza (sindrom)

Etim. gr. diabetici: cine traversează

diabet gras l.m.

Sin. Diabetul de tip 2

diabet insipid l.m.

diabet insipid central, diabet insipid

Sindrom poli-uro-polidipsic fără glicozurie sau proteinurie, legat de un deficit în secreția sau circulația hormonului antidiuretic (HAD) sau vasopresinei.
Trebuie distins de sindroamele poli-uro-polidipsice al căror element de bază este sete excesivă (în special potomania), deși o polidipsie primară poate provoca inhibarea secundară a ADH, adică un adevărat diabet insipid indus.
Diagnosticul se bazează pe doza de vasopresină și pe testele exploratorii dinamice.
Idiopatic în aproximativ o treime din cazuri și familial în 1%, se datorează apoi unui defect al sintezei sau maturizării vasopresinei. În caz contrar, deficitul provine din distrugerea regiunii diencefalopituitare (craniofaringiom, meningiom, metastază, traume etc.), din infiltrarea acesteia (histiocitoză, sarcoidoză etc.) sau dintr-un proces autoimun îndreptat împotriva vasopresinei celulelor.
Nu trebuie confundat cu diabetul insipid nefrogen.
Un analog structural al vasopresinei, desmopresina este un tratament eficient pentru diabetul insipid idiopatic și familial.

Etim. gr. diabetici: cine traversează

Sin. diabet insipid central, diabet hidruric

diabet insipid nefrogen l.m.

diabet insipid nefrogen

Pierderea puterii de concentrație a urinei din cauza lipsei de răspuns la vasopresina din tubul renal distal și tubul colector rezultând poliurie semnificativă cu hipostenurie și polidipsie secundară.
Boala poate fi moștenită de la cromozomul X cu moștenire recesivă. Mutațiile afectează gena care codifică receptorul V2 pentru vasopresină. Există, de asemenea, cazuri de diabet insipid autozomal recesiv ereditar; gena implicată este cea care codifică acvaporina 2. În alte cazuri, boala poate avea fie o origine toxică sau medicinală (metoxifluran, litiu, demeclociclină etc.), fie poate face parte din cursul diferitelor boli, cum ar fi amiloidoza, sarcoidoza, sindromul hipercalcemic., Boala Fabry, sindromul Sjögren etc.

J. Fabry, dermatolog german (1898); H. Sjögren, oftalmolog suedez (1930)

Etim. gr. diabetici: cine traversează

diabet care necesită insulină l.m.

Diabet de tip 2, inițial non-dependent de insulină, care după un curs lung necesită terapie cu insulină după ce efectele agenților hipoglicemianți orali s-au epuizat.

Etim. gr. diabet: cine traversează

Sin. diabet insulino-dependent

diabet lipoatrofic congenital l.m.

diabet congenital lipoatrofic

R. D. Lawrence, Diabetolog britanic (1946); Domnul F. Seip, medic pediatru norvegian (1959)

Sin. lipoatrofie totală cu acromegalogigantism, lipodistrofie congenitală generalizată, sindrom Berardinelli, sindrom Berardinelli-Seip

diabet fosfat l.m.

diabet, fotomioclonie, surditate, nefropatie și disfuncție cerebrală l.m.

fotomioclonie, diabet zaharat, surditate, nefropatie și disfuncție cerebrală

Convulsii fotomioclonice, diabet zaharat, nefropatie, epilepsie și hipoacuzie senzorială.
Începe la adulții tineri cu fotomioclonie, apoi cu surditate progresivă, urmată de diabet, epilepsie, nistagmus, demență și ataxie. Cunoaștem o familie fără transmisie de la om la om. Alte afecțiuni cu diabet și surditate: sindromul Wolfram și Sindromul Rogers, de transmitere recesivă care nu are specificitate oculară, apare la copii mici și este însoțită de anemie megaloblastică. Condiția este autosomală dominantă (MIM 172500, penetranță variabilă).

C. Herrmann Jr, neurolog american. (1964) L. E. Rogers, medic pediatru american (1969); D. J. Wolfram și H. P. Wagener, medici americani (1938)

Etim. gr. diabetici: cine traversează

Sin. Sindromul Herrmann

diabet post-transplant l.m.

diabet renal l.m.

Anomalie ereditară, transmisă în funcție de tipul dominant cu penetranță incompletă, caracterizată printr-un defect al reabsorbției tubulare renale a glucozei.
Rezultă glucozurie, de obicei moderată, în timp ce nivelul zahărului din sânge este normal.
Tulburarea poate fi izolată sau asociată cu alte anomalii tubulare, cum ar fi un defect al reabsorbției fosfaților și aminoacizilor ca în sindromul Fanconi.

G. Klemperer, medic german (1896); G. Franconi, medic pediatru elvețian, membru al Academiei de Medicină (1951)

Etim. gr. diabet: cine traversează