Pretul EFEDRINA RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă

ANSM - Actualizat la: 30.01.2019

renaudin

· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu da asta nimănui. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

1. Ce este EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă și în ce cazuri este utilizat ?

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă ?

3. Cum se utilizează EFEDRINA RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă ?

4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?

5. Cum se păstrează EFEDRINA RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă ?

6. Conținutul pachetului și alte informații.

EFEDRINA RENAUDIN 30 mg/10 ml este o soluție injectabilă într-o fiolă utilizată în:

· Tratamentul hipotensiunii arteriale în timpul anesteziei generale și anesteziei loco-regionale, fie că este spinală sau epidurală pentru un act chirurgical sau obstetric;

Tratamentul preventiv al hipotensiunii în timpul anesteziei coloanei vertebrale pentru un act chirurgical sau obstetric.

- dacă sunteți alergic la efedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la punctul 6.

În combinație cu vasoconstrictoare (fenilpropanolamină, fenilefrină, pseudoefedrină, metilfenidat), alfa simpatomimetice (pe cale orală și/sau nazală) și anumite antidepresive (iproniazid, nialamidă) (vezi „Alte medicamente și EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă ').

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă .

Se recomandă precauție în caz de:

Prostată mărită,

Hipertiroidism necontrolat,

Angina pectorală și patologii cardiace cronice,

Glaucom cu unghi îngust.

Efedrina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente de boli de inimă.

Verificați claritatea și absența particulelor vizibile înainte de PERFUZARE.

Copii și adolescenți

Alte medicamente și EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Acest medicament NU TREBUIE FOLOSIT în asociere cu vasoconstrictoare (fenilpropanolamină, fenilefrină, pseudoefedrină, metilfenidat), alfa simpatomimetice (pe cale orală și/sau nazală) și anumite antidepresive (iproniazid, nialamidă) (vezi „Nu utilizați niciodată EPHEDRINA) RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă ')

Acest medicament trebuie evitat în combinație cu anumite antidepresive (moclobemidă, toloxatonă), cu linezolid (un antibiotic) cu anumite medicamente pentru migrenă (dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină, metisergidă), anumite medicamente utilizate în tratamentul bolii Parkinson (bromocriptină, lisuridă, pergolidă), cabergolină (medicament care inhibă producția de prolactină).

EFEDRINA RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă cu alimente, băuturi și alcool

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament va fi utilizat numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Luând în considerare metodele de administrare a acestui medicament, alăptarea este posibilă.

Vă rugăm să rețineți că această specialitate conține un principiu activ care poate induce o reacție pozitivă la testele efectuate în timpul controalelor antidoping.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

EFEDRINA RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă conține sodiu.

Acest medicament conține 33,2 mg sodiu (componenta principală a sării de masă/de masă) per fiolă. Acest lucru este echivalent cu 1,7% din aportul zilnic maxim recomandat zilnic de sodiu pentru un adult...

Utilizare la adulți

Doza recomandată este de 3 până la 6 mg, repetată, dacă este necesar, la fiecare 5 până la 10 minute.

Doza totală trebuie să fie mai mică de 150 mg/24 ore.

Lipsa eficacității ar trebui să facă reconsiderarea alegerii tratamentului.

Utilizare la copii

Doza este de 0,1 până la 0,2 mg/kg la fiecare 4 până la 6 ore.

Dacă aveți impresia că efectul EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă este prea puternic sau prea slab, consultați medicul sau farmacistul.

Infuzie intravenoasă sau bolus IV.

Dacă utilizați mai multă EFEDRINĂ RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă decât ar trebui

Dacă uitați să utilizați EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă

Dacă încetați să utilizați EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, soluție injectabilă

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru mai multe informații.

Risc de palpitații, hipertensiune, modificări ale parametrilor de coagulare, nervozitate, tremurături, anxietate, insomnie, confuzie, iritabilitate, depresie, retenție urinară acută, alergie;

Risc de atacuri de glaucom cu unghi îngust.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - Site-ul web: www.signalement-sante.gouv.fr

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe fiolă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu există condiții speciale de depozitare.

Nu aruncați niciun medicament prin apele uzate sau deșeurile menajere. Rugați farmacistul să arunce orice medicamente pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Substanța activă este:

Clorhidrat de efedrină. 30 mg

Pentru 10 ml soluție injectabilă.

1 ml soluție injectabilă conține 3 mg clorhidrat de efedrină.

Celelalte componente sunt: ​​clorură de sodiu, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, apă pentru preparate injectabile.

Acest medicament este sub forma unei soluții injectabile. Soluția este clară și incoloră. Cutie cu 5, 10, 20, 50 sau 100 fiole de 10 ml.

Este posibil ca nu toate prezentările să fie comercializate.

ZONA ARTIZANALĂ ERROBI

ZONA ARTIZANALĂ ERROBI

ZONA ARTIZANALĂ ERROBI

[urmează a fi completat ulterior de către titular]

Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe site-ul ANSM (Franța).