Lumina verde a UE pentru supresia apetitului Mysimba

Medicamentul american anti-obezitate a fost aprobat săptămâna trecută de Comisia Europeană. Franța s-a opus acestuia din cauza riscurilor de efecte adverse legate de utilizarea sa.

Nemulțumirea Agenției Naționale pentru Siguranța Medicamentelor (ANSM) nu a schimbat nimic. Comercializarea medicamentului anti-apetit Mysimba a fost aprobată de Comisia Europeană. Această undă verde este continuarea logică a unui prim acord obținut pe 19 decembrie de Agenția Europeană pentru Medicamente.

Acest tratament anti-obezitate, numit Mysimba în Europa și Contrave în Statele Unite, combină două molecule, naltrexonă, utilizată pentru tratarea dependențelor (alcool, droguri) și bupropion utilizat ca antidepresiv. Ar acționa pe circuitele cheie din creier: hipotalamusul, legat de aportul de alimente și de cheltuielile de energie și sistemul de recompensare.

Nimic nu ar trebui să se opună comercializării acestui medicament, care va fi disponibil pe bază de rețetă pentru adulții care suferă de supraponderalitate, obezitate sau patologii asociate (hipertensiune, diabet sau colesterol). Cu toate acestea, Mysimba este departe de a fi unanim.

O pastilă de slăbire controversată

Puternica opoziție a Franței vocea Agenției Naționale pentru Siguranța Medicamentelor (ANSM) nu va fi auzită. Pe lângă îndoielile exprimate cu privire la eficacitatea sa de slăbire, a considerat că comercializarea acestui inhibitor al apetitului nu este de dorit deoarece "

50% dintre participanții la un studiu clinic ar fi abandonat experimentul din cauzaefecte secundare, potrivit lui Joseph Emerich, director de medicamente în cardiologie la ANSM, preluat de AFP. Rezultatele finale ale acestui studiu clinic nu sunt încă cunoscute.

Supravegherea în Franța

Nici o dată pentru comercializarea Mysimba în Franța nu a fost încă avansată. ANSM are însă grijă să precizeze că introducerea sa pe piață va fi supusă unei supravegheri precise.