Belviq®: remediu miracol anti-obezitate sau ... pericol real ?

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) tocmai a aprobat un nou medicament anti-obezitate. Clorhidratul de Lorcaserin va fi comercializat sub numele Belviq® de Arena Pharmaceuticals, cu indicația pentru gestionarea obezității. Acest medicament - ca multe altele care au venit înainte - ar reduce senzația de foame. Și, prin urmare, cantitățile ingerate. Cu toate acestea, utilizarea sa pare deja foarte dezbătută ... inclusiv pe această parte a Atlanticului.

Se crede că Belviq® acționează asupra receptorului de serotonină HTR2c, care controlează apetitul. Acesta le-ar permite pacienților să se simtă plini, iar asta după ce au înghițit doar câteva mușcături de mâncare. Potrivit FDA, acest medicament ar trebui să fie prescris „persoanelor cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare de 30 sau pacienților cu un IMC peste 27 de ani și care suferă de hipertensiune, diabet de tip 2 sau hipercolesterolemie”.

Mult zgomot degeaba ?

Belviq® a fost evaluat într-un studiu clinic controlat cu placebo la 8.000 de persoane obeze. Toate au fost urmărite timp de unu până la doi ani. Diferența de scădere în greutate la pacienții tratați nu a depășit 3% până la 5% comparativ cu placebo. Un rezultat pentru a spune cel puțin, modest ...

În mod natural nu este recomandat femeilor însărcinate, acest nou medicament nu este nici eliberat de efecte secundare. Dintre cele raportate de producător, trebuie remarcat faptul că Belviq® poate provoca dureri de cap, oboseală, probleme de memorie și chiar erecții prelungite și dureroase în caz de supradozaj. De remarcat și riscul tulburărilor neurologice sau psihologice: halucinații, euforie ...

„Jocul nu merită lumânarea”

Pentru profesorul Jean-Paul Giroud, farmacolog clinic și membru al Academiei Naționale de Medicină, „a lua astfel de riscuri pentru a pierde 3 kg nu merită! Nu lipsesc exemplele care să ilustreze punctul său de vedere. „Metodele de prescripție Belviq® sunt aceleași cu cele pentru alte două supresoare ale apetitului, Rimonabant (Acomplia®) și Sibutramină (Sibutral®). Cu toate acestea, ambele au fost interzise în Franța (și în Europa, n.d.l.r.) din cauza efectelor adverse (grave) ale acestora: tulburări psihice, risc de accident vascular cerebral, în special ".

Amintiți-vă că Belviq® a fost respins pentru prima dată în 2010 de FDA, din cauza riscului de cancer. „Aceste efecte secundare potențiale, oricât de rare ar fi, sunt inacceptabile, având în vedere eficacitatea relativă a acestui produs”, concluzionează profesorul Giroud. "Ca să nu mai vorbim de creșterea în greutate, adesea indusă la oprirea tratamentului, faimosul efect yoyo".

Disponibil în curând în Franța ?

Contactată de agenția de presă Destination Santé, Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) a confirmat „că a fost depusă o cerere de comercializare la nivel european. Cu toate acestea, studiul cazului abia începe ”.

Sursa: FDA, 27 iunie 2012 - ANSM, contactat la 29 iunie 2012 - Interviu cu prof. Jean-Paul Giroud, 3 iulie 2012 - Medicamente fără prescripție medicală. Cei buni şi cei răi, Jean-Paul Giroud, Editions de la Martinière, 24,90 euro.