Obezitate: Brazilia autorizează droguri suspendate în Europa

Produs de Abbott Laboratories din 1997, sibutramina este un medicament indicat ca adjuvant al obezității nutriționale. Dar, în ultimii ani, acest lucru a făcut obiectul unor controverse în urma deceselor din Europa și Statele Unite. Cu toate acestea, dacă molecula se dovedește a fi destul de eficientă în reducerea greutății persoanelor tratate, au fost identificate și multe efecte secundare, inclusiv: insomnie, hipertensiune arterială, cefalee sau chiar palpitații. În februarie 2010, Agenția Europeană pentru Medicamente a suspendat autorizația de introducere pe piață a medicamentului, considerând că raportul beneficiu/risc nu este suficient de favorabil.

În Brazilia, pe de altă parte, autoritățile sanitare pur și simplu au luat în considerare retragerea sibutraminei de pe piață, dar în cele din urmă au decis să o mențină. Într-adevăr, marți, Agenția Națională pentru Vigilența Sănătății (Anvisa) a aprobat comercializarea medicamentului, indicând totuși că a dispus retragerea de pe piață a tuturor tratamentelor pe bază de amfetamină împotriva supraponderabilității. „Utilizarea sibutraminei este permisă pentru tratamentul obezității numai dacă pacientul este extrem de supraponderal și nu suferă de probleme cardiace”, subliniază directorul organizației Dirceu Barbano citat de agenția Brasil.

Pentru a explica această decizie contrară celor ale autorităților din domeniul sănătății, directorul Anvisa explică faptul că „cercetările au arătat că sibutramina ajută la pierderea în greutate și că este posibil să se reducă la minimum daunele aduse sănătății” identificate până acum. În plus, precizează totuși că medicamentul va rămâne sub supraveghere a sănătății.