Medicament pentru scăderea în greutate Alli: rapoarte despre afectarea ficatului fiind studiate în Statele Unite

Vezi si:
Eficacitatea și contraindicațiile Alli

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA), organismul american de control al medicamentelor, examinează rapoartele despre afectarea ficatului la persoanele care au utilizat medicamentul pentru scăderea în greutate Xenical (orlistat 120 mg) vândut pe bază de prescripție medicală sau versiunea sa fără prescripție medicală fără prescripție medicală, pilula Alli (60 mg).

Organismul a declarat luni că a primit 32 de rapoarte între 1999 și 2008 de leziuni hepatice. Toate cazurile, cu excepția a două, au implicat Xenical și au avut loc în afara Statelor Unite; 27 de cazuri au fost spitalizate și 6 au suferit de insuficiență hepatică. Cele mai frecvente simptome raportate de FDA sunt icterul, durerile de stomac și slăbiciunea.

Întrebările legate de siguranța orlistatului sunt complexe, spune FDA. Analiza datelor continuă și nu a fost stabilită nicio asociere definitivă între afectarea ficatului și medicamentul anti-obezitate în această etapă, spune organizația, care recomandă ca persoanele care iau Xenical sau Alli să le ia în continuare. Cu toate acestea, persoanele cu simptome care pot sugera probleme hepatice, cum ar fi icterul sau urina brună, ar trebui să se prezinte la un medic. Alte simptome ale afectării ficatului pot fi dureri abdominale, greață, vărsături, scaune de culoare deschisă, mâncărime sau pierderea poftei de mâncare.

Alli acționează prin blocarea absorbției intestinale a unei părți din grăsimea alimentară prin inhibarea acțiunii lipazelor, enzime care împart grăsimile.

Roche Holding, producătorul acestor medicamente, și GlaxoSmithKline, distribuitorul Alli, susțin că legătura dintre orlistat și afectarea ficatului nu a fost demonstrată și că nu există un mecanism evident care ar putea explica o hepatoxicitate a medicamentelor.

Psihomedia cu surse:
Los Angeles Times
Reuters