RENNIE, tabletă, cutie de 48

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Acest medicament este indicat la adulți (cu vârsta de 15 ani) în caz de arsuri la stomac și reflux acid.

Cum să o luați + -

DOAR PENTRU ADULȚI (de la 15 ani).

Doza uzuală la 24 de ore este:

1 până la 2 comprimate în momentul durerii, adică 4 până la 8 comprimate.

În caz de durere mai intensă, doza poate fi crescută, pentru o perioadă scurtă, la 11 comprimate pe zi.

Durata tratamentului este limitată la 10 zile.

Reacții adverse posibile + -

Diaree
Hipercalcemie
Nefrolitiaza
Insuficiență renală

Tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rar au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie, angioedem și șoc anafilactic.

Tulburări metabolice și nutriționale

La unii pacienți, în special cu insuficiență renală, utilizarea prelungită a dozelor mari poate duce la hipermagnezemie, hipercalcemie și alcaloză, care pot exacerba simptomele gastro-intestinale și slăbiciunea musculară.

Greață, vărsături, dureri abdominale și diaree.

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv

Efecte secundare specifice sindromului Burnett:

Calcinoză și astenie.

Tulburări ale sistemului nervos

Tulburări renale și urinare

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

Insuficiență renală severă
Hipercalcemie
Intoleranță la fructoză
Sindrom de malabsorbție a glucozei
Sindrom de malabsorbție a galactozei
Deficitul de sucrază-izomaltază

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție

Insuficiență renală severă

Hipercalcemie și/sau orice situație care duce la hipercalcemie,

Nefrolitiaza legată de prezența calculilor de calciu,

Precauții de utilizare + -

Rezervat pentru adulți
Pierdere în greutate
Insuficiență renală (30 Pierdere în greutate,

Dificultăți la înghițire sau disconfort abdominal persistent,

Probleme de digestie care apar pentru prima dată sau s-au schimbat recent,

Insuficiență renală (necesitatea monitorizării nivelurilor de calciu, fosfatemie și magnezemie).

Acest medicament conține zaharoză. Utilizarea acestuia nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază.

Dacă tulburările persistă după 10 zile de tratament sau dacă tulburările se agravează, trebuie efectuate cercetări etiologice și reevaluată acțiunea care trebuie întreprinsă.

Rennie nu trebuie utilizat timp de mai mult de 10 zile: au fost observate reacții adverse în timpul asocierii cu diuretice tiazidice sau la pacienții care iau cantități mari de lapte sau produse lactate, în special în timpul tratamentelor prelungite.

- Utilizarea prelungită a dozelor mari de Rennie poate provoca reacții adverse precum hipercalcemie, hipermagnezemie și sindromul Burnett asociate cu complicații renale, în special în insuficiența renală.

Rennie nu trebuie luat cu cantități mari de lapte sau produse lactate

Utilizarea prelungită poate crește riscul formării de pietre la rinichi.

Dacă unul este determinat să depășească 4 până la 8 comprimate pe zi, acest tratament trebuie să fie de scurtă durată, nu trebuie continuat după dispariția simptomelor și nu trebuie să depășească 11 comprimate pe zi.

Acest medicament conține 475 mg zaharoză per comprimat: luați în considerare acest lucru în rația zilnică.

Interacțiuni medicamentoase + -

Combinații care fac obiectul precauțiilor de utilizare

Există o scădere a absorbției digestive a medicamentelor administrate simultan.

Ca măsură de precauție, ar trebui luați antiacide de la alte medicamente.

Luați acest medicament la mai mult de 2 ore distanță, dacă este posibil, cu:

Antihistaminice antisecretorii H2,

Catioresina sulfosodică: reducerea capacității rășinii de a fixa potasiul, cu riscul de alcaloză metabolică în insuficiența renală.

Glucocorticoizi (cu excepția hidrocortizonului ca terapie de substituție): descris pentru prednisolon și dexametazonă.

Asociații de luat în considerare

Tiazide și diuretice asociate: risc de hipercalcemie din cauza scăderii excreției urinare de calciu

Supradozaj + -

La unii pacienți, în special cu insuficiență renală, utilizarea prelungită a carbonatului de calciu și a carbonatului de magneziu poate provoca hipermagnezemie, hipercalcemie și alcaloză care pot crește simptomele gastro-intestinale (greață, vărsături, constipație) și slăbiciune musculară. În aceste cazuri, medicamentul trebuie oprit și trebuie luată în considerare o rehidratare adecvată. În cazurile severe de supradozaj, pot fi necesare măsuri suplimentare de rehidratare (perfuzie).

În caz de supradozaj, pot apărea tulburări de tranzit (diaree).

Sarcina și alăptarea + -

La animale, nu există date fiabile despre teratogeneză. Anomaliile de osificare au fost descrise la doze mari și cu administrare prelungită de carbonat de calciu.

Din punct de vedere clinic, nu a apărut până în prezent niciun efect malformativ sau fetotoxic special la dozele recomandate. Cu toate acestea, urmărirea sarcinilor expuse la această combinație este insuficientă pentru a exclude orice risc.

Prin urmare, utilizarea acestui medicament trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar. .

Luați în considerare prezența:

Săruri de magneziu care pot provoca diaree,

Sărurile de calciu, care în doze mari și prelungite, expun riscului de hipercalcemie cu calcinoză a diferitelor organe, în special a rinichilor.

Alăptarea este posibilă în condițiile normale de utilizare a acestui medicament.

Aspect și formă + -

Comprimate în blistere (PVC/aluminiu); cutie de 25, 36, 48, 50, 60, 72 sau 96 comprimate.

12 tablete învelite în folie (hârtie/aluminiu).

12 tablete învelite în folie (hârtie/aluminiu), ambalaj de 2 X 12 tablete, 3 X 12 tablete, 4 X 12 tablete, 5 X 12 tablete, 6 X 12 tablete, 7 X 12 tablete sau 8 X 12 tablete.

Este posibil ca nu toate prezentările să fie comercializate.

Alte forme

Compoziţie + -

Tabletă cu ingrediente active

Carbonat de calciu	680 mg *
Carbonat de magneziu	80 mg *

* pe unitate de doză

Niciun excipient cu efect cunoscut ? nu este prezent în compoziția acestui medicament

Mecanism de acțiune + -

Grupa farmacoterapeutică: ANTIACIDE, codul ATC: A02A.

Asocierea a două antiacide (carbonat de calciu și carbonat de magneziu).

Acest medicament are o acțiune locală și nu depinde de absorbția sângelui.

Carbonatul de calciu are un efect neutralizant. Acest efect este potențat de adăugarea de carbonat de magneziu, care are și un efect neutralizant.

Alte informații + -

Formă farmaceutică: Tabletă
Calea de administrare: Orală
Codul ATC: A02AD01
Grupa farmacoterapeutică: combinații de săruri anti-acide
Condiții de prescripție și furnizare: Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Codul identificatorului de specialitate (CIS): 65323026
Titular de laborator AMM: Bayer health sas (30.08.1993)
Laborator de operare: Bayer health sas

Acest medicament nu aparține nici unui grup generic.