Scleroza laterală amiotrofică (boala charcot) 3. Ce simptome ?

Primele semne ale bolii Charcot sunt variabile și pot implica un membru, o mână, o limbă, o vorbire.

Boala Charcot nu poate fi detectată înainte de a începe.

Primele semne ale sclerozei laterale amiotrofice (SLA) variază de la o persoană la alta și nu sunt spectaculoase.

Ar putea fi:

Contracții musculare involuntare (braț, picior, umăr, limbă)
Crampe musculare, rigiditate musculară, dificultăți de articulare, de mestecat sau de înghițire.

Unii pacienți vor experimenta, prin urmare dificultăți în butonarea cămășii, întoarcerea cheii sau scrierea, alții vor observa că se împiedică mai des, cad obiecte involuntar. Uneori vocea pacientului se schimbă, devine nazală, răgușită sau mai slabă.

Vorbim despre formă bulbar-debut când primele manifestări se referă la înghițire sau vorbire (30% din cazuri) vorbim de forma debutului coloanei vertebrale atunci când pacientul prezintă slăbiciune și disconfort la un braț, picior sau mână. Aceste două forme se pot succeda sau se pot dezvolta simultan.

Boala progresează aproape întotdeauna la o formă completă (coloană vertebrală și bulbară).

Încetul cu încetul, persoana pierde capacitatea de a mobiliza mușchii voluntari.
Ea pierde folosirea vorbirii, nu se mai poate mișca, înghiți și, în cele din urmă, respira.

În schimb, SLA nu afectează niciunul dintre cele cinci simțuri (viziune, gust, miros, atingere, auz).
De asemenea, nu afectează de obicei mușchii ochiului, inimii, vezicii urinare, intestinului și organelor sexuale.

Unele forme de SLA sunt însoțite de durere, manifestări parkinsoniene sau tulburări de comportament (demență frontotemporală).

Majoritatea pacienților mor în decurs de 3 până la 5 ani după apariția primelor simptome, dar aproximativ 10% trăiesc mai mult de 10 ani.

Și în 15% din cazuri, boala încetează în mod spontan și definitiv să evolueze, fără ca noi să știm încă de ce.