Viața după cancerul de col uterin

Aproximativ o sută de femei intervievate au împărtășit efectele pe termen mediu și lung ale acestui tip de cancer asupra sănătății lor mentale și fizice.

după

Postat pe 15.06.2016 18:52

În fiecare an, 3.000 de femei sunt diagnosticate cu cancer de col uterin în Franța. În vârstă de 54 de ani în medie, trebuie să se ocupe de tratamente ale căror consecințe pot dura câțiva ani. Pentru a evalua impactul fizic și psihologic al bolii, compania Sanofi Pasteur, promotorul vaccinului împotriva celor două tulpini principale ale papilomavirusului care ar putea fi la originea acestui cancer, precum și echipa de psiho-oncologie a Institutului Gustave Roussy, a lansat un sondaj pe internet.

Între decembrie 2014 și februarie 2015, 137 de femei voluntare și-au împărtășit experiențele, care, în cea mai mare parte, datează de cinci ani. Pentru 22% dintre ei, tratamentul le-a schimbat cursul vieții, aducându-și partea inconvenientă: durere, greață, diaree sau vărsături. Din fericire, aceste simptome scad în timp. Acest lucru nu este cazul anumitor sechele care persistă mult timp după terminarea tratamentului. Astfel, mai mult de jumătate dintre femeile tratate afirmă că suferă de probleme urinare (trebuie să urineze frecvent, scurgeri urinare), 55% au simptome ginecologice (descărcare, iritare, durere) și 49% au probleme intestinale. „Nu mi-am recăpătat energia până acum, am încă probleme digestive, migrenă și oboseală”, spune unul dintre ei. „Încă simt durere la nivelul abdomenului inferior”, mărturisește un altul. Nici viața sexuală nu este scutită, deoarece aproape jumătate dintre femeile chestionate se plâng de durere în timpul actului.

Feminitatea pusă la încercare

Aceste stigmate fizice nu lasă sufletul nevătămat. Într-adevăr, conform sondajului, unul dintre cele mai importante efecte ale bolii este pierderea stimei de sine. Astfel, 61% dintre femeile care au răspuns la sondaj s-au declarat nemulțumite de corpul lor. „Nu mă mai simt femeie de când am un cateter urinar”, „m-am întrebat cum voi putea să-mi trăiesc feminitatea după operație” sau „Nu mai vreau relații intime, am impresia că nu mai am a te simți ca o femeie ”sunt toate mărturii ale urmelor psihologice lăsate de boală.

Studiul relevă faptul că, în timp ce jumătate dintre participanți s-au simțit suficient informați cu privire la boală, alții (48%) au regretat lipsa de informații cu privire la efectele secundare și efectele secundare, cu privire la dificultățile întâmpinate în timpul relațiilor sexuale., Cu privire la posibilitatea o sarcină externă, asupra simptomelor (durere, descărcare vaginală, creștere în greutate etc.) sau asupra tratamentelor în sine. Acestea sunt date în funcție de dimensiunea și stadiul tumorii. Pot fi astfel puse în aplicare două strategii terapeutice principale: intervenția chirurgicală, care constă în îndepărtarea părților afectate dacă tumora are mai puțin de 4 cm și este limitată la colul uterin sau radio-chimioterapia, care combină radioterapia cu fascicul extern, brahiterapia și chimioterapia, în evenimentul în care tumora depășește 4 cm sau când s-a răspândit în pelvis.

EDITORIALUL VĂ RECOMANDĂ: