Săptămâna 12 de sarcină - 14 WA

A 12-a săptămână de sarcină corespunde celor 14 săptămâni de amenoree (WA). Intrăm în al doilea trimestru care ar trebui să fie mai liniștit ... Uf! Actualizați ceea ce se întâmplă acolo, partea copilului și partea viitoare a mamei.

12-a

Săptămâna 12 a sarcinii (14 Sa) partea bebelușului

Viitorul nostru bebeluș măsoară între 9 și 11 centimetri și cântărește aproximativ 70 de grame.

Dezvoltarea sa

Lanugo (un puf foarte fin), care a apărut acum câteva zile, acoperă întregul corp al bebelușului nostru. Are o funcție de protecție, dar la un copil pe termen lung cade înainte de naștere. În interiorul corpului său, glanda tiroidă a devenit activă. Ovarele coboară în pelvis la fete, în timp ce prostata la băieți. Scheletul se calcifică și devine puțin mai greu decât era. Apar primele faze de veghe și somn. Cu toate acestea, este dificil să realizăm acest lucru, deoarece mișcările sunt adesea aproape imperceptibile.

A 12-a săptămână de sarcină (14w) pe partea viitoare a mamei

Părăsim primul trimestru de sarcină și procesiunea sa de afecțiuni minore. Al doilea trimestru este în mod tradițional cel mai calm, cel în care te simți mai împlinit: îți poți arăta în sfârșit sarcina. fără a suferi nici oboseală, nici greutate. În plus, corpurile noastre s-au adaptat fluxului de hormoni. Chiar și oboseala se estompează.

Începem să mergem sau să înotăm (da! Da!). Acum, că vom încheia, corpul nostru își va schimba în curând centrul de greutate. Avem un volum mai mare de sânge de gestionat: activitatea fizică nu ne poate face decât bine. Cel mai ușor: mergeți aproximativ 30 de minute pe zi sau înotați o dată pe săptămână. Ne gândim și la aquagym.

Examenele

Dacă am convenit să folosim screeningul combinat din primul trimestru pentru a evalua riscul de trisomie 21 pentru copilul nostru nenăscut, este momentul să prelevăm probe de sânge pentru markeri serici. Această analiză, împreună cu măsurarea translucenței nucale a fătului (ecografia primului trimestru) și a vârstei materne, sunt informații care, combinate, fac posibilă calcularea riscului de trisomie 21. Dacă aceasta din urmă este mare (mai mare de 1/250), medicul va propune direct o amniocenteză dacă riscul este egal cu 1/51 (administrarea unei cantități mici de lichid amniotic) sau, dacă nu, un screening neinvaziv al ADN-ului fetal circulant (așa-numitul test DPNI). Acest test este acum rambursat. biopsie trofoblastă(îndepărtarea unui fragment foarte mic de țesut care va deveni placenta) pentru a identifica eventuale malformații trebuie făcută între 11 și 13 săptămâni de amenoree.