Dintr-un mic nod care nu afectează anunțul de remisie, cum am petrecut 5 ani cu cancerul meu

Nu doare. Asta este trădătorul cancerului.

La început a fost un nodul mic, un ganglion comun la baza gâtului.

Nu am simțit nici o durere, nici un disconfort, așa că de ce să merg la medic? L-am lăsat zăcând timp de trei luni, șase luni, un an. Desigur, m-am săturat, dar când aveam 20 de ani, aveam ore la facultate și slujba mea de student, credeam că este normal. La acea vârstă, când nu știi nimic despre asta, cine s-ar gândi la altceva?

La sfârșitul verii 2007 am pierdut toată grija din tinerețe.

Am fost cam forțat să intru în el. Bucata ocupase tot spațiul, eram în mod repetat neliniștit mai ales în transport când veneam acasă de la curs și pierdusem mult în greutate. Mama mea a ajuns să mă târască la camera de urgență cea mai apropiată de mine.

Cred că îmi voi aminti toată viața aspectul pe care l-a făcut medicul de urgență când m-a auscultat. Sunt sigur că a înțeles imediat ce a fost. Atât de bine înțeles, încât s-a asigurat că totul se întâmplă rapid: biopsia (o bucată de ganglion limfatic este luată pentru a o examina) și foarte repede - chiar mai repede decât se aștepta - rezultatele.

Doctorul trebuia să mă sune la trei săptămâni după operație, dar după cinci zile îmi sună telefonul: "Poți să vii să mă vezi repede la spital? Nu-ți spun nimic prin telefon sau te vei uita pe internet! " . Nu este fals. Doar tastând simptomele, am înțeles.

Vrei să-ți spui povestea? Te-a determinat ceva din viața ta să vezi lucrurile diferit? Vrei să spargi un tabu? Puteți trimite mărturia dvs. la [email protected] și vizualiza toate mărturiile pe care le-am publicat.

Limfom Hodgkin. Cancerul sistemului limfatic. Un cancer al tinerilor, se spune, care apare mai ales între 15 și 30 de ani. Și am avut dreptate în asta. Deci, de ce și cum acest lucru a intrat în mine, încă nu știu. Enigma cancerului. Te atacă, te bântuie, te putrezește fără să ceri nimic. Da, am menționat puțin Cernobîl, norul în 86, aproape de nașterea mea în 87. Ei bine, poate. Dar am fost liniștit rapid, am avut puțin noroc în nenorocirea mea, a fost „cancerul cel mai bine vindecat” (pentru că altfel nu se poate vindeca? Ah, nesăbuință.)

Am părăsit repede primul spital care s-a alăturat departamentului de hematologie al spitalului Saint-Louis din Paris, „cel mai bun pentru Hodgkin”. Iată ce i-am șoptit mamei și, cu acest sfat, ea deja mă salvase puțin.

Am decis să mergem acolo forțând, fără programare. Dar când am ajuns la recepție, am devenit rapid dezamăgit. Trebuie să așteptați cel puțin șase luni pentru a vedea un specialist. Șase luni ! Și tot ce am ținut în mine până atunci a ajuns să țâșnească.

Plâng, țip "Am să mor de dracu, ajută-mă!".

Cred că au avut ceva probleme, pentru că au ajuns să mă târască într-un birou.

Și acolo a mers foarte repede și, în fiecare etapă, am avut un personal medical care a avut grijă de mine și ultra-receptiv. Ei bine, în același timp, am fost de urgență (am auzit o asistentă spunând asta).

După o serie de examinări (scanări ultra-avansate, analize de sânge și puncție lombară - cel mai dureros lucru din viața mea), descoperim că sunt afectate mai multe organe: tumori mici s-au depus în ficat și splină. Medicii mă declar stadiul 4. Fie cel mai avansat stadiu al bolii. Practic, dacă nu voi fi tratat în următoarele săptămâni, voi merge. Nu am de ales decât să lupt și în mod ciudat, mă pun repede în modul de supraviețuire.

Mi s-a „prescris” șase luni de chimioterapie, cu o ședință de 4 ore, la fiecare două săptămâni.

Durează șase luni, jumătate de an în apnee.

Vestea bună este că sunt tratat într-un spital de zi, ceea ce înseamnă că la sfârșitul tratamentului, dacă totul merge bine, voi merge acasă.

Și din moment ce port o cască de răcire, sau mai bine zis un capac cu gheață pentru a-mi proteja părul în timpul chimio, pierd foarte puțin. Tehnica este foarte neplăcută și dureroasă, dar eficientă pentru mine. Datorită acestui fapt, cancerul meu nu este vizibil. Așadar, în fiecare săptămână, de îndată ce efectele drogurilor se epuizează, vreau să le folosesc la maximum: ies, beau, dansez, iubesc. am 20 de ani.

În această perioadă, întâlnesc chiar și un grup de prieteni de la care decid să ascund ce se întâmplă cu mine. Este mai ușor. Cu ei îmi uit puțin boala și am câteva ore de răgaz să trăiesc normal, de parcă nu s-ar fi întâmplat nimic.

Pe lângă acestea, continui și cursurile la universitate datorită unei prietene care îmi trimite notițele ei zilnic. Și a treia oară suplimentară în timpul parțialului (deoarece sunt dezactivat de tratament) îmi permite să-mi obțin anul fără prea multe bătăi de cap.

Dar sunt și momente mai dificile.

Procesarea este grea și mă simt întotdeauna mai slabă. De fiecare dată, pun la îndoială totul: voi ajunge acolo? Și în fiecare săptămână, sunt ușurat. Prietenii și familia sunt acolo pentru a mă ajuta să o iau de la capăt, până când în cele din urmă totul se oprește.

A fost greu anul acesta, cel mai rău dintre toate de departe. Dar este imposibil să nu spunem că a fost și cea mai bună. Ea m-a schimbat, a crescut, a falsificat, a definit.

Tot ceea ce sunt astăzi, îl datorez acestei boli.

Mai mult, îmi place să spun că cea mai bună zi din viața mea nu este nunta mea sau nașterea unui copil.

Aceasta a fost ultima dată când mi-am văzut medicul pentru controlul meu anual în 2013. La cinci ani după tratament. „Remisie completă domnișoară Simoes”. Vindecarea!

Evident, astăzi mi se întâmplă încă din când în când să mă sperii, detectând un ganglion aici sau acolo. Mă întorc să-l văd urgent, încă puțin panicat. Dar mă las repede amânat. "Ești vindecat! Trăiește-ți viața și nu te mai gândi la mine! Nu am timp, lasă alții să aibă șansa să o facă ca tine". Asta e tot ce le doresc.

Tot pe The HuffPost: