EFEDRINĂ 30MG/10ML AGT AMP IV 10

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Medicamente antihipotensive - Analeptice circulatorii (FF)

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Tratamentul hipotensiunii arteriale în timpul anesteziei generale și al anesteziei locoregionale, fie că este spinală sau epidurală și se efectuează pentru un act chirurgical sau obstetric.

Tratamentul preventiv al hipotensiunii în timpul anesteziei coloanei vertebrale pentru un act chirurgical sau obstetric.

Doze și mod de administrare

Doza este de 3 până la 6 mg, repetată la nevoie la fiecare 5 până la 10 minute.

Doza totală trebuie să fie mai mică de 150 mg pe 24 de ore.

Lipsa eficacității ar trebui să facă reconsiderarea alegerii tratamentului.

Calea de administrare este intravenoasă.

Doza este de 0,1 până la 0,2 mg/kg la fiecare 4 până la 6 ore.

Efedrina trebuie utilizată numai de către sau sub responsabilitatea anestezistului.

Infuzie intravenoasă sau bolus IV. Calea de administrare variază în funcție de starea pacientului, în funcție de greutate și de terapiile suplimentare.

Condiții de prescripție și eliberare

Medicament rezervat pentru uz spitalicesc.

Utilizare în situații de urgență conform articolului R 5121-96 din codul de sănătate publică.

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

Nu există condiții speciale de depozitare.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Verificați dacă există eventuale schimbări de culoare și/sau eventuale formări de precipitate, complex insolubil sau cristale.

Precauții de utilizare

Contraindicații

Acest medicament nu trebuie utilizat niciodată în caz de:

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

În combinație cu alte simpatomimetice indirecte, cum ar fi pseudoefedrina, metilfenidatul, bupropionul, cafedrina, teodrenalina.

În combinație cu simpaticomimetice alfa,

În combinație cu IMAO ireversibile

Sarcina și alăptarea

Studiile la animale au arătat un efect teratogen.

Din punct de vedere clinic, rezultatele studiilor epidemiologice efectuate pe un număr limitat de femei par să excludă un anumit efect malformativ al efedrinei.

În caz de abuz sau utilizare cronică a aminelor vasoconstrictoare, au fost raportate cazuri izolate de hipertensiune maternă.

Cu toate acestea, în prezent nu există suficiente date pentru a confirma realitatea unei fetotoxicități a efedrinei atunci când este administrată în timpul sarcinii.

Datorită efectului său simpatomimetic, se poate observa o creștere a frecvenței și variabilității ritmului cardiac fetal.

Prin urmare, utilizarea efedrinei trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Nu există date despre trecerea efedrinei în laptele matern. Cu toate acestea, luând în considerare metodele de administrare a acestui medicament, este posibil să alăptați.

Avertisment și precauții de utilizare

Avertismente speciale

Se recomandă prudență la pacienții care pot fi deosebit de sensibili la efectele efedrinei, în special în cazurile de hipertiroidism.

O atenție specială este, de asemenea, necesară la pacienții cu patologii cardiovasculare, cum ar fi:

Boală cardiacă ischemică,

Aritmie sau tahicardie,

Patologii vasculare ocluzive incluzând arterioscleroza,

Durerea de angină poate fi agravată la pacienții cu angină pectorală.

Pacienții cu diabet zaharat, glaucom cu unghi îngust și o prostată mărită ar trebui să primească, de asemenea, o îngrijire specială atunci când li se administrează.

Precauții de utilizare

Efedrina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente de boli de inimă.

Sportivi: atenție, această specialitate conține un ingredient activ care poate induce o reacție pozitivă la testele efectuate în timpul controalelor antidoping.

Acest medicament conține 33,5 mg sodiu per fiolă, care este echivalent cu 1,7% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS de 2 g sodiu per adult.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni

Alte simpatomimetice indirecte (bupropion, cafedrină, metilfenidat, pseudoefedrină, teodrenalină).

Riscuri de vasoconstricție și/sau crize hipertensive.

Simpatomimetice alfa (orale și/sau nazale).

Riscul de vasoconstricție și/sau focare hipertensive.

Hipertensiune paroxistică, hipertermie care poate fi fatală. Datorită duratei de acțiune a IMAO, această interacțiune este încă posibilă la 15 zile după oprirea IMAO.

Alcaloizi dopaminergici de ergot

Riscul de vasoconstricție și/sau focare hipertensive.

Alcaloizi de ergot de secară vasoconstrictor

Riscul de vasoconstricție și/sau focare hipertensive.

MAO-A reversibil, inclusiv linezolid și albastru de metilen

Riscul de vasoconstricție și/sau focare hipertensive.

- Antidepresive triciclice (imipramine)

Hipertensiune paroxistică cu posibilitate de tulburări ale ritmului (inhibarea intrării adrenalinei sau norepinefrinei în fibra simpatică).

Antidepresive serotoninergico-noradrenergice (minalcipran, sibutramină, venlafaxină)

Hipertensiune paroxistică cu posibilitate de tulburări ale ritmului (inhibarea intrării adrenalinei sau norepinefrinei în fibra simpatică).

Anestezice volatile halogenate

Tulburare severă a ritmului ventricular cauzată de creșterea excitabilității cardiace.

Prudență

Efecte secundare

Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de organul sistemului și de frecvență în conformitate cu următoarea regulă:

Foarte frecvente:> 1/10; frecvente: (≥1/100 până la

Cum functioneaza

Excipienți

Record actualizat la 24 octombrie 2020

Sursa: Baza de date Claude Bernard