Excesul de fier din sânge este o cauză reală a oboselii ignorate prea des

ÎNTREBARE ȘTIRI

Oboseala este primul simptom care duce la medic. Una dintre cauzele frecvente, adesea trecute cu vederea, este excesul de fier din sânge: hemocromatoza este boala genetică numărul unu în Franța. Ușor de diagnosticat, ușor de tratat, benign dacă este diagnosticat la 20-35 de ani, este adesea grav și uneori fatal, treizeci de ani mai târziu.

    Cuvinte cheie:
  • sânge
  • test de sange
  • hemocromatoza
  • fier

Se spune puțin despre importanța fierului în corpurile noastre, dar fără el viața este imposibilă. Este vital pentru celulele noastre, servind drept catalizator pentru majoritatea reacțiilor chimice care au loc în ele. Datorită acestuia ne putem oxigena sângele prin respirație, deoarece leagă oxigenul pe care îl respirăm de hemoglobina celulelor roșii din sânge. Alimentele oferă în medie 15-20 mg de fier pe zi. Absorbția din intestin este proporțională cu nevoile și este, în general, limitată la 10% fier, sau 1 până la 2 mg pe zi, pentru a menține un echilibru bun în organism.

este

Sănătate puternică? Nu chiar.

În hemocromatoză, corpul absoarbe tot fierul, dar nu poate scăpa de exces. Excesul - deși durează doar câteva grame, unele depozitează 1 kg - este distribuit în mai multe organe, inclusiv creierul, inima și mai ales ficatul, unde ajunge să declanșeze tulburări grave, diabet, ciroză sau cancer.

Dar simptomele hemocromatozei pot fi mult mai inofensive și nu atrag atenția asupra supraîncărcării cu fier: reumatism, tulburări sexuale, depresie, osteoporoză, oboseală inexplicabilă ... O adevărată enciclopedie medicală în care medicii se pierd, singura explicație a discrepanței dintre numărul persoanelor afectate și conștientizarea foarte scăzută a acestei boli. De fapt, este nevoie de 10 ani în medie pentru a ajunge la acest diagnostic ușor: un test simplu de sânge este suficient, în marea majoritate a cazurilor.

O boală genetică

Hemocromatoza provine de la celți: acum aproximativ 4.000 de ani, undeva în nordul Europei, un copil celtic a fost, din pură întâmplare, victima unei mutații genetice în timpul concepției sale. Astăzi, descendenții acestui copil poartă marca sa asupra genelor sale. Necunoscută în populația neagră și nord-africană, nu foarte răspândită în Spania și Italia, hemocromatoza este foarte frecventă în solul celtic, adică în Irlanda și pe teritoriul nostru din Bretania.

Ca pe vremea lui Molière

Cea mai frecventă boală genetică este, de asemenea, singura boală care poate fi tratată. Tratamentul său este o altă originalitate a bolii și împrumută remediul preferat al medicilor lui Molière: sângerarea. Această terapie de comedie oferă acum un tratament perfect pentru cei 200.000 de oameni care suferă de aceasta. Câteva sute de mililitri de sânge trebuie perforate în mod regulat pentru a reduce stocul de fier din organism. Trei până la patru sângerări pe săptămână - fiecare echivalent cu o donare de sânge - timp de câteva luni, permit eliminarea celulelor roșii din sânge foarte bogate în fier: 500 ml de sânge prelevat corespund unei pierderi de 250 mg de fier.

Pentru a produce noi globule roșii, corpul are nevoie de molecule de fier. Prin urmare, le va extrage din supraîncărcările depuse pe diferitele organe. Treptat, putem spaționa sângerările, dar bunăstarea găsită face gestul aproape plăcut! Un tratament eficient și modern, cu condiția ca hemocromatoza să fie detectată la timp. Cereți medicului dumneavoastră să vă prescrie, cel puțin o dată în viață, înainte de 35 de ani, un test pentru fierul în sânge. O examinare foarte simplă și ieftină, care va face diagnosticul.

Profesorului Axel Kahn și colaboratorilor săi de la Institutul Cochin din Paris îi datorăm o descoperire fundamentală pentru viitor: cea a unui hormon căutat de mai bine de 40 de ani. Hepcidina - așa se numește - este de a călca ceea ce insulina înseamnă zahăr. Regulatorul, care decide pătrunderea fierului în intestinele noastre. Descoperirea hepcidinei deschide fără îndoială o nouă fereastră a bolilor legate de fier. Pe termen scurt, ar trebui să existe un test pentru a măsura această hepcidină în sânge. Pentru a pune mai întâi diagnosticul. În ceea ce privește beneficiile terapeutice pe termen lung - se poate visa la accelerarea hepcidinei sau la frânarea medicamentelor care sunt mai de înaltă tehnologie decât sângerarea - acestea ar trebui să fie considerabile.