GRASIME FICARE NELCOHOLICE: Proteina mică care blochează acumularea de grăsimi

Descoperirea de către acești cercetători americani a funcției protectoare a unei proteine TRPV4 asupra ficatului deschide o cale cu totul nouă pentru tratarea bolilor hepatice grase nealcoolice sau a bolii hepatice grase nealcoolice. Constatări prezentate în revista de specialitate Free Radical Biology & Medicine, care aduc speranță, în sănătatea publică: Aproximativ 25% dintre adulții din țările bogate au ficat gras și nu există alt tratament decât schimbarea radicală a modului de viață.

Boala hepatică grasă nealcoolică se dezvoltă datorită acumulării de exces de grăsime în ficat, care reprezintă până la 10% din greutatea totală a ficatului. Această acumulare de grăsime provoacă inflamația ficatului - nu este asociată cu un consum excesiv de alcool. Boala poate afecta atât copiii, cât și adulții cu factori de risc, cum ar fi obezitatea, supraponderalitatea, diabetul de tip II, colesterolul ridicat și nivelurile ridicate de trigliceride. Cu toate acestea, unii oameni vor dezvolta boli hepatice grase nealcoolice fără niciunul dintre acești factori de risc, ceea ce sugerează existența unor factori genetici de risc. Boala ficatului gras duce în mod evident la disfuncție hepatică, o disfuncție critică, deoarece ficatul reglează multiple funcții metabolice și chimice: transformă alimentele și băuturile în energie și nutrienți, produce bilă, factori de coagulare a sângelui și alte proteine din sânge în timp ce procesează și elimină multe substanțe nocive sangele. Se estimează că un sfert din populație este afectată de boală, cu risc de ciroză, cancer hepatic și alte patologii hepatice.

Cercetătorii de la Universitatea din Carolina de Sud, Universitatea Duke, Universitatea din Alabama din Birmingham și Metabolon Institute Inc. Research Triangle Park au descoperit că proteina TRPV4, deja cunoscută ca fiind implicată în sistemul de apărare al corpului, este capabilă să activeze eliberarea de oxid nitric, un gaz capabil să blocheze una dintre enzime (CYP2E1) care contribuie în mare măsură la dezvoltarea bolilor hepatice nealcoolice. TRPV4 este deja cunoscut pentru a proteja împotriva anomaliilor cardiovasculare.

Pista agonistă TRPV4: Aceste date, care sugerează capacitatea acestei proteine de a bloca dezvoltarea bolii, ne impun să căutăm să exploatăm capacitățile sale de prevenire și tratament. În special, o nouă generație de agoniști TRPV4 ar putea fi testată pentru a îmbunătăți rezultatele legate de boala hepatică grasă nealcoolică. Odată identificat agonistul adecvat, acesta ar fi perspectiva tratamentului clinic. O nevoie reală, având în vedere prevalența bolii și lipsa unui medicament dovedit clinic pentru tratarea bolilor hepatice grase nealcoolice.

O altă țintă de tratat cu grijă, calea canalului de ioni TRPV4: inhibarea acestei căi ar putea agrava hepatotoxicitatea sau afectarea ficatului cauzată de compușii chimici. Prin urmare, este atât un avertisment împotriva acestei strategii în scopuri terapeutice utilizate astăzi pentru a trata durerea, inflamația sau mâncărimea, de către blocanții TRPV4. Alternativa ar fi utilizarea mai multor „mai blândi” derivați derivați de plante TRPV4 sau terapie genetică pe celule hepatice, care să faciliteze semnalizarea TRPV4 în ficat.