Hipertrofie ventriculara stanga

7 rezultate sortate după dată
afișarea articolelor nr. 1-19

Receptorul PPARa pare a fi implicat în anumite forme de hipertrofie ventriculară stângă

Caducee.net, 22 ianuarie 2002: o alelă a genei receptorului PPARa (receptor alfa activat cu proliferatorul peroxizomului) găsită la 20% din populație ar putea explica de ce unii indivizi sunt predispuși la dezvoltarea hipertrofiei ventriculare stângi (LVH). [...].

Losartan este mai eficient decât atenololul în unele cazuri

Caducee.net, 25 septembrie 2002: Grupul internațional de cercetare pentru studiul LIFE (Losartan Intervention For Endpoint Reduction) a arătat că, în tratamentul hipertensiunii sistolice izolate (HTASI) cu hipertrofie ventriculară stângă (LVH), utilizarea losartanului este preferabil celui al atenololului în ceea ce privește mortalitatea și morbiditatea cardiovasculară. Rezultatele sunt prezentate astăzi în revista medicală JAMA. [...].

Doză mai mare de Merck's Cozaar® (comprimate de potasiu Losartan) reduce semnificativ decesele prin insuficiență cardiacă și spitalizările în studiul de cercetare

Businesswire, 17 noiembrie 2009: Cozaar nu este aprobat pentru utilizare în nicio indicație la concentrația de 150 mg utilizată în studiul HEAAL. Produsul este un antagonist al angiotensinei II (AAII), un medicament cardiovascular aprobat în multe țări din Uniunea Europeană pentru tratamentul următoarelor afecțiuni: [...].

Hipertensiune: o nouă scală pentru a măsura riscul de deces cardiovascular

Caducee.net, 16 iulie 2001: Un grup de medici și statistici europeni a descris în British Medical Journal un nou sistem de cuantificare a riscului de deces cardiovascular la subiecții hipertensivi. Ei au folosit date din opt studii randomizate pentru a dezvolta un scor de risc bazat pe 11 factori. [...].

Verathon® prezintă sistemul ECG 3D Heartscape (TM) în Europa cu un șorț cu 80 de plumburi; o tehnologie care oferă date mai cuprinzătoare pentru diagnosticul infarctului miocardic acut

PR Newswire, 22 august 2011: BOTHELL, Washington, 22 august 2011/PRNewswire/- [...].

Lancet lansează date avansate care demonstrează eficacitatea darusentanului pentru tratamentul tensiunii arteriale ridicate rezistente

Businesswire, 15 septembrie 2009: Studiul DAR-311 este un studiu de grup paralel internațional, de fază III, dublu-orb, controlat cu placebo, în care 379 de pacienți au fost randomizați pentru a primi doze de până la 14 săptămâni. Doza zilnică de darusentan 50 mg ( n = 81), 100 mg (n = 81), 300 mg (n = 85) sau placebo (n = 132) ca adjuvant la regimurile antihipertensive. Obiectivele co-primare de eficacitate au fost modificarea față de valoarea inițială în SBP așezat și DBP așezat până în săptămâna 14. Obiectivele secundare au fost schimbarea față de valoarea inițială în SBP și DBP medii de 24 de ore și procentul pacienților care au atins SBP țintă. Cele mai frecvente reacții adverse raportate de pacienți au fost edem și/sau retenție de lichide, amețeli, cefalee și oboseală. Rezultatele acestui studiu au fost prezentate la Congresul și Expoziția Anuală Douăzeci și Patra a Societății Americane de Hipertensiune, Inc. (ASH 2009) în mai 2009. [...].