MAG 2 FĂRĂ ZAHAR 122 mg cutie cu soluție orală de 30 de fiole de 10 ml

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Acest medicament conține magneziu.

Combinarea unui număr dintre următoarele simptome poate sugera un deficit de magneziu:

Nervozitate, iritabilitate, anxietate ușoară, oboseală temporară, tulburări minore de somn,

Manifestări de anxietate, cum ar fi spasme digestive sau palpitații (inimă sănătoasă),

Crampe musculare, furnicături.

Aportul de magneziu poate îmbunătăți aceste simptome.

Dacă aceste simptome nu se ameliorează după o lună de tratament, tratamentul va fi reevaluat.

Cum să o luați + -

Diluați fiolele într-o jumătate de pahar de apă.

3 până la 4 fiole pe zi pentru a fi împărțite în 2 sau 3 doze în timpul meselor.

La copii și sugari peste 12 kg (aproximativ 2 ani)

10 până la 30 mg/kg/zi (0,4 până la 1,2 mmol/kg/zi), adică 1 până la 3 fiole pe zi pentru a fi împărțite în 1 până la 3 doze în timpul meselor.

Durata obișnuită a tratamentului nu trebuie prelungită peste o lună.

Reacții adverse posibile + -

Diaree
Durere abdominală
Reactie alergica
Respiratie dificila

Reacții de tip alergic.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr .

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la pidolatul de magneziu
Hipersensibilitate la sulfit
Hipersensibilitate galben portocaliu S
Insuficiență renală severă (Clcr Insuficiență renală severă (clearance al creatininei mai mic de 30 ml/min).

Hipersensibilitate la pidolat de magneziu sau la oricare dintre excipienți.

Precauții de utilizare + -

Rezervat pentru adulți și copii peste 12 kg
Sarcina

Dozajul nu este potrivit pentru sugarii sub 12 kg (aproximativ 2 ani).

Acest medicament conține 7,7 mg benzoat de sodiu la 10 ml. Benzoatul de sodiu prin deplasarea bilirubinei din albumină poate determina o creștere a bilirubinei din sânge și creșterea icterului neonatal care se poate agrava în kernicter (acumulare de bilirubină neconjugată în țesutul cerebral al nou-născutului).

Acest medicament conține „sulfit” și poate provoca reacții alergice severe și bronhospasm.

Acest medicament conține un agent de colorare azo (E110) și poate provoca reacții alergice.

Acest medicament conține cantități mici de etanol (alcool), mai puțin de 100 mg pe fiolă.

Interacțiuni medicamentoase + -

Supradozaj + -

În caz de aport masiv, risc de sindrom anuric.

Rehidratare, diureză forțată. În caz de insuficiență renală, este necesară hemodializă sau dializă peritoneală.

Sarcina și alăptarea + -

Din punct de vedere clinic, o monitorizare semnificativă și sarcinile expuse într-un număr suficient de mare nu au evidențiat niciun efect malformativ sau fetotoxic al magneziului. Cu toate acestea, numai studiile epidemiologice ar face posibilă verificarea absenței riscului.

Prin urmare, utilizarea magneziului trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Datorită trecerii magneziului în laptele matern, utilizarea magneziului trebuie evitată în timpul alăptării.

Aspect și formă + -

10 ml în fiolă dublă din sticlă galbenă de tip III, cutie de 30.

Compoziţie + -

Ingredient activ Soluție orală

Element magneziu

122 mg *

* pe unitate de doză

Mecanism de acțiune + -

Grupa farmacoterapeutică: SUPLIMENT MINERAL,

Codul ATC: A12CC08.

Fiziologic

Magneziul este un cation în principal intracelular. Scade excitabilitatea neuronală și transmisia neuromusculară și este implicată în multe reacții enzimatice. Element constituțional, jumătate din capitalul magnezian este osos.

Clinic, magnezemia serică:

Între 12 și 17 mg/l (1 până la 1,4 mEq/l sau 0,5 până la 0,7 mmol/l) indică un deficit moderat de magneziu,

Mai puțin de 12 mg/l (1 mEq/l sau 0,5 mmol/l), indică un deficit sever de magneziu.

Deficiența de magnezian poate fi:

Primar prin anomalie congenitală a metabolismului (hipomagneziemie congenitală cronică),

Aport insuficient (malnutriție severă, alcoolism, nutriție parenterală exclusivă),

Malabsorbție digestivă (diaree cronică, fistule digestive, hipoparatiroidism),

Exagerarea pierderilor renale (tubulopatii, poliurie semnificativă, abuz de diuretice, pielonefrita cronică, hiperaldosteronism primar, tratament cu cisplatină).

Alte informații + -

Formă farmaceutică: Soluție orală
Calea de administrare: Orală
Codul ATC: A12CC08
Grupa farmacoterapeutică: pidolat de magneziu
Condiții de prescripție și furnizare: Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Codul identificatorului de specialitate (CIS): 64801797
Titular de laborator AMM: Cooper (26.03.2004)
Laborator de operare: Cooper

Acest medicament nu aparține nici unui grup generic.