Medicația pentru scleroză multiplă ar fi încetinit progresia formei severe

Scleroza multiplă: un medicament încetinește progresia formei severe

încetinit

Un nou tratament numit Siponimod poate încetini progresia simptomelor la persoanele cu scleroză multiplă avansată sau secundară progresivă. Acest medicament a fost testat cu succes la 1.651 de pacienți.

O boală autoimună, scleroza multiplă (SM) se caracterizează prin faptul că celulele imune din corp distrug mielina care protejează fibrele nervoase ale neuronilor. Învelișurile de mielină sunt utilizate pentru a facilita impulsurile nervoase și, prin urmare, comunicarea între neuroni. Demielinizarea provoacă o varietate de simptome, inclusiv tulburări de vedere sau echilibru.

Dacă boala începe cu apariții, majoritatea pacienților vor avea SM progres la o formă severă sau SM progresivă secundară, cu simptome care persistă și duc la invaliditate.

Cu toate acestea, un nou studiu publicat în anul acesta aduce o oarecare speranță: cercetătorii din mai multe universități au efectuat împreună un studiu clinic amplu pe 16,51 pacienți cu această formă severă de SM, recrutați din 292 de spitale din 31 de țări.

Acești pacienți, a căror dizabilitate a fost măsurată utilizând o scară definită, au primit fie o tabletă placebo, fie medicamentul pe bază de siponimod (2 mg), o dată pe zi, timp de 18 luni în medie.

Un efect mic, dar semnificativ

După studiu, oamenii de știință au descoperit că pacienții cu siponimod au avut scoruri mai bune de mers pe jos decât alții și mai puține leziuni cerebrale la RMN. În plus, se spune că are siponimod reduce riscul de progresie a sclerozei multiple cu 21% pe parcursul a șase luni. „Doar” 26% dintre pacienții tratați cu siponimod au observat progresul bolii lor, comparativ cu 32% dintre pacienții din grupul placebo. Cu toate acestea, se crede că acest medicament este eficient pentru reduce semnificativ progresia bolii. Cu toate acestea, la fel ca majoritatea medicamentelor Efecte secundare, inclusiv o reducere a numărului de celule albe din sânge și o încetinire a ritmului cardiac.

Acest nou tratament, care va trebui în continuare să fie aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente pentru a fi comercializat, nu a fost, totuși, unanim în rândul comunității științifice care studiază SM.

Dr. Luanne Metz, de la Universitatea din Calgary (Canada), citată de BBC, a spus că este necesar un al doilea proces pentru a confirma beneficiile medicamentului și impactul acestuia peste trei până la șase luni și estimează că efectul acestui tratament este slab.

Alți oameni de știință, cum ar fi profesorul Alasdair Coles, expert în SM la Universitatea din Cambridge (Regatul Unit), au salutat rezultatele studiului și au cerut cercetătorilor să-și continue activitatea cu privire la această moleculă, deoarece nu este evident totuși și-a dezvăluit toate secretele.