Microlax macrogol 5,9 g, pulbere pentru soluție orală, pliculețe cutie de 10

Microlax macrogol a fost un medicament pe bază de Macrogol (5,9 g).
Autorizație de introducere pe piață la 15.02.2013 de către JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE și retrasă de pe piață la 02.11.2020.

Despre

Substanțe active

Excipienți

Clasificarea ATC

tractul digestiv și metabolismul

stare

Indicații: de ce să o luați?

Tratamentul simptomatic al constipației ocazionale la adulți.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Hipersensibilitate la macrogol sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Ileus, suspiciune de obstrucție intestinală, stricturi simptomatice.

Colopatii inflamatorii severe (cum ar fi colita ulcerativă, boala Crohn) și megacolonul toxic.

Perforare intestinală sau risc de perforație.

Dureri abdominale acute de cauză necunoscută, greață sau vărsături, crampe intestinale, sângerări rectale de cauză necunoscută, criză hemoroidală acută, durere și sângerare, stare severă de deshidratare.

Doze și mod de administrare

Adulți peste 18 ani și vârstnici: 1 până la 2 plicuri pe zi într-o singură doză, de preferință dimineața.

Copii și adolescenți sub 18 ani: nerecomandat.

Subiect vârstnic sau subiect cu insuficiență renală sau hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor.

Fiecare plic trebuie dizolvat în 100 ml apă, adică echivalentul unui pahar cu apă.

Soluția trebuie băută imediat după reconstituire.

Efectul macrogolului se manifestă în 24 până la 48 de ore de la administrare.

Tratamentul trebuie luat cât mai scurt timp posibil. A nu se utiliza după 7 zile fără supraveghere medicală.

Pulbere pentru soluție orală în plic.

Pulbere albă până la aproape albă.

Avertismente și precauții de utilizare

Tratamentul medicamentos al constipației este doar un adjuvant la tratamentul igieno-dietetic al pacientului (îmbogățirea dietei cu fibre vegetale și băuturi, sfaturi privind activitatea fizică și reabilitarea defecației).

Tratamentul medicamentos trebuie luat în considerare numai dacă stilul de viață și tratamentul dietetic au fost dovedite ineficiente.

Pacienții trebuie să oprească tratamentul și să consulte un medic dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă există tranzit dureros, scaune negre, sânge în scaun, incontinență rectală, scădere în greutate, greață, vărsături sau febră.

În caz de diaree, pacienții predispuși la dezechilibru de lichide și electroliți (de exemplu, vârstnici, pacienți cu insuficiență hepatică sau renală sau sub tratament diuretic) trebuie monitorizați și trebuie luată în considerare monitorizarea electroliților.

Acest medicament conține polietilen glicol. Manifestări rare de tip alergic și cazuri excepționale de șoc anafilactic au fost raportate numai pentru doze mari de polietilen glicol, utilizate în preparatele de explorare a colonului.

Acest medicament conține sodiu (274,4 mg/plic). De luat în considerare la pacienții care urmează o dietă strictă de sodiu (insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială).

Acest medicament conține potasiu (39,1 mg/plic). De luat în considerare la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții care urmează o dietă hipokaliemiantă.

Sarcina și alăptarea

Din punct de vedere clinic, nu există date disponibile cu privire la sarcinile expuse la macrogol 3350. Studiile la animale nu au produs nicio dovadă a unui efect teratogen.

În consecință, și ținând seama de absorbția foarte scăzută a macrogolului 3350, utilizarea MICROLAX MACROGOL 5,9 g, pulbere pentru soluție orală poate fi luată în considerare, dacă este necesar.

Nu există date privind excreția macrogolului 3350 în lapte. Macrogol 3350 fiind slab absorbit, utilizarea MICROLAX MACROGOL 5,9 g, pulbere pentru soluție orală poate fi luată în considerare în timpul alăptării, dacă este necesar.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni

Utilizarea concomitentă a MICROLAX MACROGOL 5,9 g, pulbere pentru soluție orală și digoxină poate reduce semnificativ concentrațiile de digoxină.

Ca orice alt laxativ, absorbția altor medicamente poate fi redusă în mod tranzitor în timpul utilizării acestui medicament.

Trebuie avut grijă când MICROLAX MACROGOL 5,9 g, pulbere pentru soluție orală este utilizat cu medicamente cu o fereastră terapeutică îngustă (de exemplu, antiepileptice și imunosupresoare).

Efecte secundare

Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos în conformitate cu convenția MedDRA în funcție de clasa de sisteme de organe și frecvență. Frecvența reacțiilor adverse poate fi clasificată după cum urmează:

Foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 la organul sistemului