Puregon

  1. LA
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NU
  15. O
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z

Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale ?

Folitropina beta aparține clasei de medicamente numite gonadotropine. Follitropina beta conține un hormon similar cu un hormon uman care apare în mod natural, HFS, cunoscut și sub numele dehormon foliculostimulant. Atât femeile, cât și bărbații folosesc folitropina beta ca stimulent pentru îngrășăminte.

interacțiuni

Femeile care îl utilizează au niveluri scăzute de HFS sau participă la o tehnică de reproducere asistată medical, cum ar fi fertilizarea in vitro. Beta folitropina joacă un rol important în procesul de maturare și eliberare a ovulelor. În plus, bărbații folosesc beta folitropină pentru a-și crește producția de spermă.

Acest medicament este disponibil sub diferite mărci sau în diferite formulări sau ambele. Este posibil ca o marcă specifică a acestui medicament să nu fie disponibilă sub toate formele sau să fi fost aprobată pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu ​​informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.

Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.

Ce forme ia acest medicament ?

Soluție injectabilă în cartușe

Soluția injectabilă în cartușe conține 833 UI per ml. Fiecare cartuș conține cel puțin 400 UI HFS activ în 0,48 ml soluție apoasă suficientă pentru a furniza o doză netă livrabilă de 300 UI, cel puțin 700 UI activ HFS în 0,84 ml soluție apoasă suficientă pentru a furniza o doză netă livrabilă de 600 UI sau cel puțin 1.025 UI de HFS activ în 1,23 ml, care este suficient pentru o doză netă de 900 UI. Ingrediente nemedicinale: alcool benzilic, L-metionină, polisorbat 20, citrat de sodiu și zaharoză. 0,1 N acid clorhidric și 0,1 N hidroxid de sodiu (cantități mici pentru a obține un pH de 7,0).

Doza netă livrabilă de 300 UI, 600 UI și 900 UI se bazează pe un total de 6 injecții de 50 UI, 6 injecții de 100 UI și respectiv 9 injecții de 100 UI. Când se administrează mai multe injecții, dozele totale administrate pot fi mai mici, deoarece câteva picături de soluție sunt forțate să iasă din seringă înainte de fiecare injecție.

Soluție injectabilă

Fiecare flacon cu soluție sterilă injectabilă conține follitropină beta 50 UI sau 100 UI (HFS recombinant). Ingrediente nemedicinale: L-metionină, polisorbat 20, citrat de sodiu și zaharoză. 0,1 N acid clorhidric și 0,1 N hidroxid de sodiu (cantități mici pentru a obține un pH de 7,0).

Cum trebuie utilizat acest medicament ?

Doza acestui medicament va varia în funcție de răspunsul individual.

Când vine vorba de inducerea ovulației, doza zilnică inițială recomandată de folitropină beta este de 50 UI administrată de obicei timp de 7 până la 14 zile. Doza poate fi ajustată pe baza răspunsului care este evaluat prin ultrasunete sau test de sânge. Când se obține un răspuns adecvat, administrarea medicamentului este întreruptă și un alt medicament gonadotropină corionică umană (hCG), este dat pentru a induce ovulația.

Când vine vorba de o tehnică de procreere asistată medical, doza zilnică inițială obișnuită variază între 150 UI și 225 UI și se administrează zilnic pe parcursul a 4 zile. Doza este apoi ajustată în funcție de răspuns și de obicei se administrează timp de 6 până la 12 zile. Când se obține un răspuns adecvat, administrarea acestui medicament este oprită și se administrează un alt hormon (hCG) pentru a induce ovulația.

Pentru bărbați, doza uzuală este de 150 UI administrată de 3 ori pe săptămână sau 225 UI administrată de două ori pe săptămână. Tratamentul este de obicei urmat timp de cel puțin 3 sau 4 luni. Se administrează de obicei împreună cu un alt hormon (hCG).

Injecțiile pot fi administrate sub piele (subcutanat) sau într-un mușchi (intramuscular) la femei și sub piele (subcutanat) la bărbați. Injecțiile subcutanate sunt cel mai bine administrate în zona buricului sau a coapsei superioare. Locul injectării trebuie să se schimbe pentru fiecare doză. Cel mai bine este să faceți injecțiile intramusculare în partea superioară externă a mușchiului fesier.

Un profesionist din domeniul sănătății vă va arăta cum să utilizați corect acest medicament. Citiți cu atenție Prospectul de informații pentru pacienți și adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebări pe care le aveți.

Există mai mulți factori care pot fi luați în considerare la determinarea dozei de care are nevoie o persoană: greutatea acesteia, starea sa medicală și dacă iau alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o altă doză decât cele enumerate aici, nu modificați modul în care utilizați medicamentul fără a vă consulta medicul.

Este foarte important ca acest medicament să fie utilizat în mod regulat, conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Dacă pierdeți o doză din acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Păstrați acest medicament în frigider la 2 ° C până la 8 ° C (evitați înghețarea). De asemenea, puteți păstra acest medicament la temperatura camerei (sub 25 ° C) timp de până la 3 luni. Păstrați-l departe de lumină și la îndemâna copiilor. Odată ce cartușele au fost găurite cu acul, acestea nu pot fi depozitate mai mult de 28 de zile.

Nu aruncați medicamentele în apa uzată (de ex. Nu în chiuvetă sau în vasul de toaletă) sau cu deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele neutilizate sau expirate.

În ce cazuri nu este recomandat acest medicament ?

Femeile nu trebuie să utilizeze folitropină beta în următoarele circumstanțe:

  • este alergic la folitropina beta sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
  • o tulburare rebelă a glandelor tiroide sau suprarenale;
  • sarcină sau alăptare;
  • un chist ovarian sau o mărire care nu se datorează sindromului ovarului polichistic (SOP);
  • sângerări vaginale grele sau neregulate de origine necunoscută;
  • un nivel ridicat de hormoni (HFS) în sânge;
  • o tulburare care previne fertilizarea sau care ar trebui să fie un motiv pentru prevenirea acesteia (de exemplu, o malformație a organelor sexuale sau fibroamelor din uter);
  • tumori ale ovarelor, sânului, uterului, hipotalamusului sau hipofizei.

Bărbații nu trebuie să utilizeze folitropină beta în următoarele circumstanțe:

  • este alergic la folitropina beta sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
  • insuficiență testiculară primară;
  • tumori ale testiculelor, hipofizei sau hipotalamusului.

Care sunt posibilele efecte secundare ale acestui medicament ?

Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când este luat în doze normale. Poate fi ușoară sau severă, temporară sau permanentă.

Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt experimentate de toți cei care iau acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Cel puțin 1% dintre persoanele care au luat acest medicament au raportat următoarele reacții adverse. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate și câteva pot dispărea singure în timp.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți aceste reacții adverse și dacă acestea sunt grave sau deranjante. Farmacistul dvs. vă poate oferi sfaturi cu privire la ce trebuie să faceți dacă apar aceste reacții adverse:

  • dureri corporale și dureri vagi;
  • durere de presiune a sânilor;
  • durere, roșeață sau iritație la locul injectării (temporară);
  • oboseală;
  • frisoane;
  • dureri de cap;
  • piele uscata;
  • Pierderea parului.

Majoritatea efectelor secundare enumerate mai jos nu apar foarte des, dar pot provoca probleme grave dacă nu primiți asistență medicală.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

  • dureri abdominale sau balonare;
  • roșeață, durere sau umflături la locul injectării (persistent);
  • semne ale unui cheag de sânge în vasele de sânge (de exemplu, modificarea vederii sau apariția bruscă a amețelilor, dureri în piept, durere și umflare într-un singur mușchi al piciorului);
  • sângerări vaginale.

Opriți administrarea medicamentului și solicitați asistență medicală imediată dacă apare A raspunde ca:

  • simptome ale unei reacții alergice severe (dificultăți de respirație, umflarea feței sau a gâtului sau urticarie);
  • simptome ale sindromului de hiperstimulare ovariană (IHS; disconfort abdominal sau pelvian sau durere, greață, vărsături, creștere în greutate, dificultăți de respirație, diaree, ieșire urinară rară, creșterea sângelui în greutate rapidă).

Unele persoane pot prezenta reacții adverse, altele decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

Există alte măsuri de precauție pentru utilizare sau avertismente ?

Înainte de a utiliza orice medicament, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le-ați putea avea, medicamentele pe care le utilizați și orice alte fapte importante despre sănătatea dumneavoastră. Femeile ar trebui să menționeze dacă sunt însărcinate sau alăptează. Acești factori ar putea influența modul în care ar trebui să utilizați acest medicament.

Creșterea dimensiunii ovarelor: câteva femei pot prezenta o creștere a dimensiunii ovarelor asociată cu distensie abdominală sau durere. În majoritatea cazurilor, durerea și senzația de balonare se vor opri spontan după 2 sau 3 săptămâni. Dacă prezentați aceste simptome, contactați medicul dumneavoastră.

Cheaguri de sânge: acest medicament poate crește riscul formării cheagurilor de sânge, mai ales dacă sunteți susceptibil la acestea. Factorii de risc dominanți au fost supraponderali severi și antecedente personale sau familiale de cheaguri de sânge. Sarcina poate crește, de asemenea, riscul apariției unui cheag de sânge.

Sarcini ectopice: acest medicament poate crește riscul de sarcina extrauterina (de exemplu, bebelușul se dezvoltă într-una dintre trompele uterine și nu în uter). Este important să verificați prin ultrasunete și de la începutul sarcinii, dacă bebelușul se dezvoltă în uterul matern.

Nașteri multiple: Acest medicament poate crește riscul nașterilor multiple (în special gemeni). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile nașterilor multiple înainte de a începe tratamentul.

Sindromul de hiperstimulare ovariană (OHSS): tratamentul cu acest medicament poate provoca o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană (OHSS). Sindromul de hiperstimulare ovariană se caracterizează prin creșterea prea multor foliculi și poate provoca fie disconfort, fie dureri abdominale sau pelvine, greață, vărsături și creștere în greutate. Unele femei pot întâmpina dificultăți de respirație, diaree și scăderea cantității de urină. OHSS poate progresa rapid și poate deveni foarte grav. Cel mai adesea se dezvoltă după oprirea tratamentului. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Sarcina: femeile nu trebuie să utilizeze acest medicament odată ce sunt însărcinate. Dacă apare sarcina în timpul utilizării acestui medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Hrănirea cu lapte: femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Copii: utilizarea acestui medicament este destinată persoanelor în vârstă fertilă. Nici siguranța și nici eficacitatea acesteia nu au fost stabilite pentru copii.

Vârstnici: utilizarea acestui medicament este destinată persoanelor în vârstă fertilă. Nici securitatea locului de muncă, nici eficacitatea sa nu au fost stabilite pentru persoanele în vârstă.

Pot interacționa alți agenți cu acest medicament ?

Poate exista o interacțiune între folitropină beta și oricare dintre următoarele:

  • acetat de gonadorelină;
  • buserelin;
  • clomifen;
  • folitropină alfa;
  • gonadotropină corionică;
  • goserelin;
  • leuprolidă;
  • menotrofine;
  • nafarelin;
  • urofolitropină.

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate cere să:

  • încetați să luați oricare dintre medicamente;
  • înlocuiți unul dintre medicamente cu altul;
  • schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente.
  • nu schimba nimic deloc.

Interferența unui medicament cu altul nu înseamnă întotdeauna că încetați să luați unul dintre ele. Adresați-vă medicului dumneavoastră ce trebuie să faceți în cazul interacțiunilor medicamentoase.

Alte medicamente decât cele enumerate mai sus pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră despre tot ce luați, indiferent dacă este vorba de medicamente eliberate pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală și remedii pe bază de plante. Nu uitați să menționați suplimentele pe care le luați. Dacă consumați cofeină, alcool, nicotină sau droguri ilegale, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră care vă prescrie, deoarece aceste substanțe pot afecta modul în care funcționează multe medicamente.