Retragerea medicamentului pentru slăbit Merida

retragerea
Laboratoarele Abbott au anunțat vineri, 8 octombrie 2010, că medicamentul pentru obezitate Merida a fost retras de pe piață în Canada, Statele Unite și Australia.

Retragerea Merida a fost la cererea Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) după ce s-a demonstrat într-un studiu clinic că Merida crește riscul de atacuri de cord și accident vascular cerebral la pacienții cu probleme cardiace.

Merida este numele de marcă al medicamentului Sibutramină, cunoscut și sub numele de Sibutral în Franța sau Reductil în restul Europei.

„Disponibilitatea Meridia pe piață nu este justificată atunci când comparați pierderea în greutate foarte modestă pe care o primesc oamenii cu acest medicament cu riscul de infarct sau accident vascular cerebral”, spune Food and Drug Administration.

Retragerea Meridia din SUA și Canada lasă un singur medicament eliberat pe bază de rețetă pentru tratarea obezității aprobat pentru tratament pe termen lung: Xenical de la Roche Laboratories.

O versiune diluată a Xenical este disponibilă fără prescripție medicală de la GlaxoSmithKline Laboratories: celebra pastilă dietetică Alli.

La începutul anului, Franța și Uniunea Europeană au interzis, de asemenea, Sibutramina din solul european în urma numeroaselor cazuri de probleme cardiace după ce au luat acest medicament pentru slăbire.