Sorbitol delalande 5 g, pulbere pentru soluție orală în plicuri, cutie cu 20 plicuri-doză

Sorbitol delalande este un medicament sub formă de pulbere pentru soluție orală (20) pe bază de Sorbitol (5 g).
Autorizație de introducere pe piață la 12/06/1990 de către SANOFI AVENTIS FRANCE. Acest medicament nu este rambursat de securitatea socială.

Despre

Substanțe active

Clasificarea ATC

tractul digestiv și metabolismul

stare

Indicații: de ce să o luați?

Tratamentul constipației ocazionale la adulți.

Tratamentul suplimentar al tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare) la adulți.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:

Hipersensibilitate la substanța activă,

Colopatii organice inflamatorii (colită ulcerativă, boala Crohn), sindrom ocluziv sau subocluziv, sindrom abdominal dureros de cauză nedeterminată, constipație datorată administrării anumitor medicamente,

În caz de obstrucție a căilor biliare sau insuficiență hepatocelulară severă,

În caz de asociere cu polistiren sulfonat de sodiu (catioresin sulfosodic, KAYEXALATE) sau polistiren sulfonat de calciu (catioresin sulfo-calcic, cum ar fi RESIKALI) (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

Doze și mod de administrare

DOAR PENTRU ADULTI.

Se dizolvă conținutul plicului într-o jumătate de pahar cu apă.

Tratamentul constipației ocazionale:

o 1 plic dimineața pe stomacul gol

Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.

Tratamentul de susținere a tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare):

o 1 până la 3 plicuri pe zi care trebuie luate înainte de mese sau în momentul apariției problemelor.

Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.

Pulbere pentru soluție orală.

Avertismente și precauții de utilizare

Avertismente speciale

Nu se recomandă utilizarea prelungită.

Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu intoleranță la fructoză (boală ereditară rară).

Constipația ocazională poate fi legată de o schimbare recentă a stilului de viață (călătorie). Medicamentul poate fi de ajutor în tratamentul scurt.

Pacienții sunt sfătuiți să solicite sfatul medicului înainte de a începe sau continua tratamentul în cazul:

Constipație recentă inexplicabilă de schimbarea stilului de viață.

Constipație cu vărsături și oprirea emisiilor de gaze (obstrucție), dureri de stomac, febră, balonare (umflarea stomacului), sânge în scaun, scădere în greutate.

Într-adevăr, aceste semne pot fi simptomele unei boli mai grave,

Persistența simptomelor sau când constipația este însoțită de alte tulburări, cum ar fi: dureri persistente în stomac, episoade alternative de constipație/diaree, mucus, defecație involuntară (pierderea involuntară a scaunului).

Tratamentul medicamentos al constipației este doar un adjuvant la tratamentul igieno-dietetic:

Îmbogățirea dietei cu fibre vegetale și băuturi.

Sfaturi privind activitatea fizică și reabilitarea scutirii.

Pacienții sunt sfătuiți să solicite sfatul medicului înainte de a începe sau continua tratamentul în cazul:

Administrați cu precauție în cazurile de megacolon din cauza motilității colonului afectate și la pacienții închiși la pat (risc de infecție fecală).

În caz de colită, evitați să luați medicamente pe stomacul gol și reduceți doza.

La vârstnici, asigurați-vă că aportul zilnic de apă este suficient.

Sarcina și alăptarea

Studiile efectuate pe animale nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene. În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii.

Din punct de vedere clinic, nu a apărut până în prezent niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, monitorizarea sarcinilor expuse la sorbitol este insuficientă pentru a exclude orice risc.

Prin urmare, utilizarea sorbitolului trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni

+ Polistiren sulfonat de sodiu (sodiu sulfosin catioresin cum ar fi Kayexalat) (utilizare orală și rectală)

Risc de necroză colonică, posibil letală.

+ Polistiren sulfonat de calciu (catioresin sulfo-calcic, cum ar fi Resikali) (utilizare orală și rectală)

Risc de necroză colonică, posibil letală.

Absorbția laxativelor poate afecta absorbția altor medicamente luate simultan.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului, clasificate în funcție de frecvență:

Foarte frecvente (≥1/10); Frecvent (≥1/100), www.ansm.sante.fr.

Supradozaj

Supradozajul poate intensifica diareea, balonarea abdominală și gazele care dispar atunci când tratamentul este oprit temporar. Pierderea excesivă de lichide în timpul diareei poate necesita rehidratare sau corectarea tulburărilor electrolitice.

Proprietăți farmacologice

Grupa farmacoterapeutică: laxativ osmotic, cod: A06AD18.

(A: sistemul digestiv și metabolismul).

Sorbitolul stimulează secreția de colecistochinină-pancreozimină care favorizează contracția vezicii biliare și secreția de suc pancreatic.

Provoacă hiperhidratarea conținutului intestinal și accelerează tranzitul digestiv prin efectul său laxativ osmotic.

Sorbitolul dă o sorbitol dehidrogenază, fructoză apoi glucoză.

O proporție foarte mică de sorbitol nemetabolizat este eliminată prin rinichi. Restul este eliminat ca CO2 în aerul expirat.

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Durata conversației:

Precauții speciale pentru depozitare:

Nu există condiții speciale de depozitare.

5 g în plic (folie-aluminiu-polietilenă). Cutie cu 20 de plicuri.