SORBITOL DELALANDE 5 G, pulbere pentru soluție orală în plicuri, cutie cu 20 plicuri-doză

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Tratamentul constipației ocazionale la adulți.

Tratamentul suplimentar al tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare) la adulți.

Cum să o luați + -

DOAR PENTRU ADULTI.

Se dizolvă conținutul plicului într-o jumătate de pahar cu apă.

Tratamentul constipației ocazionale:

o 1 plic dimineața pe stomacul gol

Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.

Tratamentul de susținere a tulburărilor dispeptice (digestie dificilă, balonare):

o 1 până la 3 plicuri pe zi care trebuie luate înainte de mese sau în momentul apariției problemelor.

Durata maximă a tratamentului de către pacient fără sfatul medicului este limitată la 1 săptămână.

Reacții adverse posibile + -

Diaree
Durere abdominală
Meteorism abdominal

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului, clasificate în funcție de frecvență:

Foarte frecvente (≥1/10); Frecvente (≥1/100),

* În special la subiecții care suferă de colopatii funcționale.

Cu frecvență necunoscută: riscul de diaree și durere abdominală, în special la subiecții cu colopatii funcționale.

Posibilitatea meteorismului abdominal.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

Colopatie organică inflamatorie
Sindrom ocluziv
Sindromul durerii abdominale de cauză necunoscută
Intoleranță genetică la fructoză
Obstrucția căilor biliare
Insuficiență hepatocelulară severă

Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:

Hipersensibilitate la substanța activă,

Colopatii organice inflamatorii (colită ulcerativă, boala Crohn), sindrom ocluziv sau subocluziv, sindrom abdominal dureros de cauză nedeterminată, constipație datorată administrării anumitor medicamente,

În caz de obstrucție a căilor biliare sau insuficiență hepatocelulară severă,

În combinație cu polistiren sulfonat de sodiu (sulfosin catioresin de sodiu, KAYEXALATE) sau polistiren sulfonat de calciu (catioresin sulfo-calcic, cum ar fi RESIKALI) (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de „interacțiuni”).

Precauții de utilizare + -

Rezervat pentru adulți
Megacolon prin afectarea motilității colonului
Odihna la pat
Colita

Avertismente speciale

Nu se recomandă utilizarea prelungită.

Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu intoleranță la fructoză (boală ereditară rară).

Constipația ocazională poate fi legată de o schimbare recentă a stilului de viață (călătorie). Medicamentul poate fi de ajutor în tratamentul scurt.

Pacienții sunt sfătuiți să solicite sfatul medicului înainte de a începe sau continua tratamentul în cazul:

Constipație recentă inexplicabilă de schimbarea stilului de viață.

Constipație cu vărsături și oprirea emisiilor de gaze (obstrucție), dureri de stomac, febră, balonare (umflarea stomacului), sânge în scaun, scădere în greutate.

Într-adevăr, aceste semne pot fi simptomele unei boli mai grave,

Persistența simptomelor sau când constipația este însoțită de alte tulburări, cum ar fi: dureri persistente în stomac, episoade alternative de constipație/diaree, mucus, defecație involuntară (pierderea involuntară a scaunului).

Tratamentul medicamentos al constipației este doar un adjuvant la tratamentul igieno-dietetic:

Îmbogățirea dietei cu fibre vegetale și băuturi.

Sfaturi privind activitatea fizică și reabilitarea scutirii.

Pacienții sunt sfătuiți să solicite sfatul medicului înainte de a începe sau continua tratamentul în cazul:

Administrați cu precauție în cazurile de megacolon din cauza motilității colonului afectate și la pacienții închiși la pat (risc de infecție fecală).

În caz de colită, evitați să luați medicamente pe stomacul gol și reduceți doza.

La vârstnici, asigurați-vă că aportul zilnic de apă este suficient.

Interacțiuni medicamentoase + -

+ Polistiren sulfonat de sodiu (sodiu sulfosin catioresin cum ar fi Kayexalat) (utilizare orală și rectală)

Risc de necroză colonică, posibil letală.

+ Polistiren sulfonat de calciu (catioresin sulfo-calcic, cum ar fi Resikali) (utilizare orală și rectală)

Risc de necroză colonică, posibil letală.

Absorbția laxativelor poate afecta absorbția altor medicamente luate simultan.

Supradozaj + -

Supradozajul poate intensifica diareea, balonarea abdominală și gazele care dispar atunci când tratamentul este oprit temporar. Pierderea excesivă de lichide în timpul diareei poate necesita rehidratare sau corectarea tulburărilor electrolitice.

Sarcina și alăptarea + -

Studiile efectuate pe animale nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene. În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii.

Din punct de vedere clinic, nu a apărut până în prezent niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, monitorizarea sarcinilor expuse la sorbitol este insuficientă pentru a exclude orice risc.

Prin urmare, utilizarea sorbitolului trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Aspect și formă + -

Pulbere pentru soluție orală.

5 g în plic (folie-aluminiu-polietilenă).