Factori de risc pentru leucemie mielogenă acută (LMA)

Un factor de risc este ceva, cum ar fi un comportament, o substanță sau o afecțiune care crește riscul de a dezvolta cancer. Cele mai multe tipuri de cancer sunt cauzate de mulți factori de risc, dar uneori se dezvoltă leucemie mielogenă acută (LMA) la persoanele care nu au niciunul dintre factorii de risc descriși mai jos.

Riscul de a dezvolta LMA crește odată cu vârsta. Vârsta medie la diagnostic este de 65 de ani. LMA apare la mai mulți bărbați decât la femei.

Unele persoane cu tulburări genetice specifice prezintă un risc mai mare decât media de a avea LMA. Discutați despre riscul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți o tulburare genetică care vă crește riscul de a suferi de LMA, poate fi necesar să vă adresați mai des medicului dumneavoastră pentru a verifica LMA. Medicul dumneavoastră vă va spune ce teste să luați și cât de des.

Factorii de risc sunt de obicei clasați de la cel mai important la cel mai puțin important. Dar, în majoritatea cazurilor, este imposibil să le clasificăm cu certitudine absolută.

Factori de risc

Există dovezi convingătoare că următorii factori vă cresc riscul de LMA.

Sindroame genetice

Un sindrom genetic este o colecție de simptome cauzate de o modificare sau mutație la una sau mai multe gene. Ele sunt transmise de la părinți la copii. A avea anumite sindroame genetice poate crește riscul de apariție a LMA, în special a LMA pentru copii.

Următoarele sindroame genetice cresc riscul de LMA. Alte sindroame genetice pot crește, de asemenea, riscul de LMA.

Sindromul Down este cauzată de prezența unei copii suplimentare (a treia copie) a cromozomului 21. Se caracterizează prin diverse defecte congenitale, dizabilități intelectuale, aspect facial caracteristic și tonus muscular slab la sugar. Persoanele cu sindrom Down au un risc crescut de apariție a mai multor afecțiuni medicale, inclusiv leucemie infantilă.

Anemie Fanconi afectează măduva osoasă, împiedicându-l să producă suficient globule roșii, globule albe și trombocite sănătoase. Persoanele cu anemie Fanconi au un risc mai mare de leucemie.

Sindromul Bloom este cauzată de un număr mare de cromozomi anormali. Persoanele cu sindrom Bloom sunt de obicei mai scurte decât media, au o cale ascuțită și un aspect facial caracteristic. Riscul lor de a dezvolta diferite tipuri de cancer, inclusiv LMA, este ridicat.

ataxie telangiectazie (AT) este o tulburare rară care afectează sistemul nervos, sistemul imunitar și alte sisteme și dispozitive din organism. Persoanele cu AT au dificultăți în mers și menținerea echilibrului și au dificultăți de coordonare. Sistemul lor imunitar este adesea slăbit și riscul de a face cancer este mai mare, în special pentru limfom și leucemie.

neurofibromatoza de tip 1 (boala von Recklinghausen) se caracterizează prin apariția tumorilor în țesutul nervos. Aceste tumori se formează în piele chiar sub piele, precum și în nervii craniului și măduvei spinării. Persoanele cu neurofibromatoză de tip 1 prezintă un risc crescut pentru anumite tipuri de cancer, inclusiv leucemie.

Sindromul Shwachman-Diamond afectează multe părți ale corpului, inclusiv măduva osoasă, pancreasul și scheletul. Persoanele cu acest sindrom sunt adesea observate că au un număr scăzut de celule roșii din sânge, globule albe și trombocite. Acest lucru provoacă mai multe infecții, oboseală, slăbiciune și o tendință mai mare de vânătăi sau sângerări. Persoanele cu sindrom Shwachman-Diamond sunt, de asemenea, mai susceptibile de a avea LMA.

Diskeratoza congenitală este o tulburare care cauzează formarea anormală a unghiilor și a unghiilor de la picioare, o erupție dantelată pe față și piept, pete albe în gură și adesea insuficiență a măduvei osoase. Persoanele cu diskeratoză congenitală sunt expuse riscului de sindrom mielodisplazic (SMD), precum și de cancer, cum ar fi leucemia.

Sindromul Kostmann se mai numește și neutropenie congenitală severă. Scade mult numărul de celule albe din sânge. Persoanele cu sindrom Kostmann sunt mai predispuse la apariția infecțiilor, a sindromului mielodisplazic (SMD) și a cancerelor, cum ar fi leucemia.

Sindromul Wiskott-Aldrich afectează celulele sanguine și celulele sistemului imunitar. Persoanele cu acest sindrom au mai puține trombocite, care pot provoca ușor vânătăi și sângerări. Riscul lor de a prinde infecții este, de asemenea, mai mare, deoarece celulele imune, cum ar fi celulele T și B, nu funcționează corect. Persoanele cu sindrom Wiskott-Aldrich prezintă un risc crescut pentru anumite tipuri de cancer, cum ar fi leucemia.

Sindromul Li-Fraumeni este o tulburare rară care crește foarte mult riscul de a dezvolta mai multe tipuri de cancer, inclusiv cancer de sân, osteosarcom, sarcom de țesut moale, cancer de creier și leucemie.

Sindromul Klinefelter este cauzată de prezența unei copii suplimentare a cromozomului X la om. Îi afectează dezvoltarea sexuală și, de asemenea, crește riscul de leucemie.

Nivel ridicat de radiații

A fi în contact cu un nivel ridicat de radiații, cum ar fi într-un accident de reactor nuclear, este un factor de risc pentru LMA.

Fumat

Aproximativ 20% din cazurile de LMA sunt legate de fumul de tutun, posibil din cauza benzenului din tutun.

Radioterapia și chimioterapia anterioare

După ce ați luat anterior radioterapie pentru a trata cancerul sau alte afecțiuni medicale, crește riscul de leucemie. Utilizarea anterioară a anumitor medicamente sau combinații de chimioterapie pentru tratarea cancerului crește, de asemenea, riscul de leucemie. A da radioterapie anterioară și chimioterapie pentru a trata cancerul vă crește riscul mai mult decât să le dați.

Respirați benzenul

Benzenul se găsește în benzina fără plumb și este utilizat în industria chimică. O persoană poate respira benzen la locul de muncă sau în mediul general sau când folosește anumite produse.

Anumite tulburări ale sângelui

Persoanele cu antecedente de oricare dintre următoarele afecțiuni ale sângelui prezintă un risc mai mare de a dezvolta LMA.

sindrom mielodisplazic (MDS) este un grup de afecțiuni care afectează măduva osoasă, împiedicându-l să producă suficiente celule sanguine mature sănătoase. Aceasta este tulburarea sanguină cel mai adesea legată de riscul de LMA.

leucemie mielogenă cronică (LMC) în cele din urmă se transformă în LAM. Dar nu toate persoanele cu LMA au mai întâi LMC.

sindroame mieloproliferative afectează măduva osoasă și determină acumularea unui număr mare de celule roșii din sânge, globule albe sau trombocite în măduva osoasă și sânge. Sindroamele mieloproliferative cronice care cresc riscul de LMA includ policitemia vera, trombocitopenia esențială și mielofibroza idiopatică.

Factori de risc posibili

Următorii factori au fost legați într-un fel de LMA, dar nu există dovezi suficiente pentru a sugera că aceștia sunt factori de risc. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a clarifica rolul acestor factori în dezvoltarea LMA:

supraponderalitatea și obezitatea
având formaldehidă inhalată
lucrează în agricultură

Întrebări de adresat echipei dvs. de asistență medicală

Pentru a lua deciziile corecte pentru dvs., întrebați echipa medicală despre riscuri.