IVELIP 20% EMULSIE IV POC500ML 10

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Soluții pentru perfuzie (BG)

dozare

Laborator

CLINTEC PARENTERAL SA

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

Produs șters

utilizare

Indicații terapeutice

Aportul de calorii grase în timpul nutriției parenterale echilibrate atunci când hrănirea orală sau enterală este imposibilă sau insuficientă.

Contribuția acizilor grași esențiali.

Doze și mod de administrare

Infuzia trebuie să fie lentă și treptată

1 g de lipide = 5 ml = 100 picături de IVELIP 20 la sută

Doza recomandată: 1 până la 3 g de lipide/kg/24 de ore.

5-10 picături/min în primele 10 minute

20-30 picături/min pentru următoarele 20 de minute

30 până la 40 picături/min atunci.

Nu administrați niciodată un flacon de 500 ml în mai puțin de 6 ore.

Nu depășiți niciodată 0,4 g de grăsime/kg/oră.

Doza recomandată: 0,5 până la 4 g grăsime/kg/24 ore.

1 picătură pe minut în primele 15 minute, apoi creșteți treptat.

Nu depășiți niciodată 0,25 g de grăsime/kg/oră.

La nou-născuți dismați sau prematuri

Identic cu cel al copilului (0,5-4 g lipide/kg/24 ore).

O doză scăzută trebuie observată la începutul tratamentului.

Treptat, va fi crescut în funcție de toleranța clinică și capacitățile de purificare a lipidelor injectate, care vor fi monitorizate zilnic.

Rata de administrare și durata perfuziilor

Se recomandă ca perfuzia să fie efectuată continuu peste 24 de ore copiilor cu o vârstă gestațională mai mică de 32 de săptămâni. Peste 32 de săptămâni, poate fi utilizată administrarea continuă sau discontinuă.

Se utilizează în amestecuri

IVELIP 20 la sută poate fi utilizat în compoziția amestecurilor de nutrienți care combină carbohidrați, aminoacizi, electroliți, oligoelemente, cu condiția să fi verificat anterior compatibilitatea și stabilitatea lor.

Condiții de prescripție și eliberare

Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

Păstrați ambalajul imediat în ambalajul exterior, ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu înghețați.

Date preclinice de siguranță

Nu există date specifice.

Incompatibilități

În absența unui studiu de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Orice adăugare de medicamente într-un flacon de 20% IVELIP este puternic descurajată.

Pentru buzunare:

Dacă este necesară o adăugare, verificați compatibilitatea și amestecați bine înainte de administrare la pacient.

Adăugările trebuie făcute în condiții aseptice.

Aceste adăugiri se fac la locul injectării folosind un ac:

Pregătiți locul de injectare,

Înțepați locul injectării și injectați,

Se amestecă conținutul pungii și aditivii.

Precauții de utilizare

Contraindicații

Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

Hiperlipidemie asociată cu sindromul nefrotic,

Hiperlipidemie asociată cu pancreatită acută,

Insuficiență hepatică severă,

Alergie la lecitina din ou.

Sarcina și alăptarea

Această emulsie va fi utilizată numai în timpul sarcinii sau alăptării, dacă este necesar.

Avertisment și precauții de utilizare

La nou-născuți și copii

La termen nou-născuți, dismaturi sau prematuri cu imaturitate enzimatică: purificarea plasmatică a lipidelor injectate este adesea încetinită și o acumulare de lipide în arterele pulmonare a fost descrisă cu anumite emulsii lipidice.

Pentru a atenua acest risc, se recomandă, prin urmare, respectarea regimului de dozare (vezi secțiunea Doze și mod de administrare), pentru a asigura clarificarea plasmei înainte de fiecare administrare și pentru a efectua o analiză zilnică a trigliceridelor plasmatice.

La nou-născuții cu icter neonatal: emulsiile lipidice trebuie utilizate cu precauție din cauza riscului de deplasare de către acizi grași a bilirubinei atașate la albumină.

Numărul de trombocite din sânge va fi monitorizat zilnic în perioada neonatală și la intervale regulate în timpul administrării prelungite de IVELIP 20% la copii.

Orice flacon deschis trebuie utilizat imediat și, în niciun caz, păstrat pentru utilizare ulterioară.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni

Orice adăugare de medicamente într-un flacon de 20% IVELIP este puternic descurajată.

Prudență

Efecte secundare

La fel ca în cazul oricărei emulsii lipidice și în mod excepțional, administrarea de IVELIP 20% poate induce manifestări acute: creșterea temperaturii, transpirații, frisoane, cefalee, dispnee. În acest caz, opriți perfuzia IVELIP cu 20%.

În timpul administrării foarte prelungite (6 până la 8 săptămâni sau mai mult) de emulsie lipidică, s-a raportat:

Creșterea tranzitorie a nivelului de fosfataze alcaline, transaminaze și bilirubină. De obicei, acești parametri revin la normal după reducerea dozei. În cazuri rare, se observă hepatomegalie și icter.

În cazuri excepționale, s-ar fi putut observa trombocitopenie severă la copii.
Acestea necesită oprirea tratamentului.

Supradozaj

Creșterea anormală a nivelurilor de trigliceride în timpul perfuziei lipidice poate provoca anumite reacții. În acest caz, perfuzia lipidică trebuie oprită imediat sau, dacă este necesar, continuată la o doză redusă.

Cum functioneaza

Excipienți

Record actualizat la 24 octombrie 2020

Sursa: Baza de date Claude Bernard