Nexgard L Câini de 10 până la 25 kg 3 cps

Produs indisponibil Alerta dvs. a fost înregistrată Primiți o alertă

Acest produs este un medicament eliberat pe bază de rețetă care nu poate fi vândut pe acest site.

Nexgard L 3 cps poate trata un câine între 10 și 25 kg împotriva infestărilor cu purici timp de cel puțin 15 săptămâni și căpușe timp de cel puțin 3 luni, la o rată de un comprimat pe lună.

Descriere
Proprietăți
Ambalare
Compoziţie
Manual
Aviz juridic
Ghid de cumpărare

De ce să utilizați Nexgard la câini ?

- tratamentul infestărilor cu purici (Ctenocephalides felis și C. canis) timp de cel puțin 5 săptămâni.
Produsul poate fi integrat într-o strategie de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (DAPP).
- tratamentul infestărilor cu căpușe (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus).
Un tratament elimină căpușele până la o lună.

Puricii și căpușele trebuie să se atașeze de gazdă și să înceapă masa pentru a fi expuși substanței active. Pentru purici (C. felis), efectul apare în decurs de 8 ore. Pentru căpușe, efectul (moartea) are loc în 48 de ore de la atașament.

Contraindicații:

A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă:

Paraziții trebuie să-și fi început mesele pe gazdă pentru a fi expuși la afoxolaner, prin urmare nu poate fi exclus riscul transmiterii bolilor parazitare.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

În absența datelor disponibile, tratamentul puilor cu vârsta mai mică de 8 săptămâni și/sau a câinilor cu o greutate corporală mai mică de 2 kg ar trebui să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu/risc de către medicul veterinar.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Pentru a preveni accesul copiilor la medicina veterinară, scoateți din blister o singură tabletă masticabilă la un moment dat. Înlocuiți cutia cu blistere care conține comprimatele masticabile rămase.
Spălați-vă pe mâini după manipularea produsului.

Reacții adverse (frecvență și gravitate):

A se utiliza în timpul sarcinii și alăptării sau alunecării:

Studiile de laborator efectuate la șobolani și iepuri nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene sau a efectelor adverse asupra capacității de reproducere a bărbaților și femelelor.
Siguranța medicamentului veterinar nu a fost stabilită în timpul gestației și alăptării sau la câinii de reproducție. Utilizarea trebuie făcută numai după evaluarea raportului beneficiu/risc stabilit de medicul veterinar.

Medicamente și alte interacțiuni:

Cum funcționează Nexgard ?

Proprietăți farmacodinamice:

Afoxolanerul este un insecticid și acaricid care aparține familiei izoxazoline. Afoxolanerul acționează la canalele de clorură dependente de ligand, în special la cele care implică neurotransmițătorul acid γ-aminobutiric (GABA), blocând astfel transferul pre- și postsinaptic al ionilor de clorură peste membranele celulare. Acest lucru determină activitatea necontrolată a sistemului nervos central al insectelor sau acarienilor și moartea acestora.

Toxicitatea selectivă a afoxolanerului între insecte/acarieni și mamifere poate fi legată de sensibilitatea diferențială a receptorilor GABA de insecte/acarieni în comparație cu receptorii mamiferelor.
Afoxolanerul este activ împotriva puricilor adulți, precum și împotriva mai multor specii de căpușe, cum ar fi Dermacentor reticulatus și D. variabilis, Ixodes ricinus și I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum și Haemaphysalis longicornis.
Produsul ucide puricii înainte ca ouăle să fie depuse și, prin urmare, previne contaminarea locuinței.

Caracteristici farmacocinetice:

S-a demonstrat că Afoxolaner are o absorbție sistemică ridicată după administrarea orală la câini. Biodisponibilitatea absolută este de 74%. Concentrația maximă medie (Cmax) este de 1,655 +/- 332 ng/ml în plasmă 2-4 ore (Tmax) după administrarea unei doze de 2,5 mg/kg de afoxolaner.
Afoxolanerul este distribuit în țesuturi cu un volum de distribuție de 2,6 +/- 0,6 l/kg și o valoare a clearance-ului sistemic de 5,0 +/- 1,2 ml/h/kg. La câini, timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 2 săptămâni, cu toate acestea, timpul de înjumătățire plasmatică al afoxolanerului poate diferi între rase (de exemplu, t1/2 în colie la 25 mg/kg greutate corporală poate ajunge la 47,7 zile). La câini, afoxolanerul este metabolizat în compuși mai hidrofili și apoi eliminat. Metaboliții și compusul părinte sunt excretați din organism prin excreție urinară și biliară, majoritatea fiind excretată în bilă. Nu s-au observat dovezi ale reciclării enterohepatice.

NexGard ® Comprimate masticabile pentru câini> 10-25 kg
Afoxolaner. 68,0 mg
Excipient: Amidon de porumb Proteină din soia Aromă de vită înăbușită Povidonă (E1201) Macrogol 400 Macrogol 4000 Macrogol 15 hidroxistearat Glicerol (E422) Trigliceride cu lanț mediu.

Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de la roșu până la maro-roșcat, circulare (comprimate pentru câini de 2-4 kg) sau dreptunghiulare (comprimate pentru câini> 4-10 kg, comprimate pentru câini> 10-25 kg și comprimate pentru câini> 25-50) kg).

Cum să utilizați Nexgard la câini ?

Dozare:

Produsul trebuie administrat în doză de 2,7-6,9 mg/kg greutate corporală:
- dacă greutatea câinelui este de 2–4 kg: 1 comprimat masticabil NexGard ® 11 mg.
- dacă greutatea câinelui este> 4-10 kg: 1 comprimat masticabil NexGard ® 28 mg.
- dacă greutatea câinelui este> 10-25 kg: 1 comprimat masticabil NexGard ® 68 mg.
- dacă greutatea câinelui este> 25-50 kg: 1 comprimat masticabil NexGard ® 136 mg.
Pentru câinii care cântăresc mai mult de 50 kg greutate corporală, utilizați o combinație adecvată de comprimate masticabile de diferite/aceleași concentrații. Comprimatele nu trebuie împărțite.

Tabletele sunt masticabile, sunt gustabile pentru majoritatea câinilor. Dacă câinele nu acceptă direct comprimatele, acestea pot fi administrate împreună cu mâncarea.

Programul de tratament
Intervale lunare în timpul anotimpurilor infestărilor cu purici și/sau căpușe și în funcție de situațiile epidemiologice locale.

calea de administrare:
Calea orală.

Supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi):

Nu s-au observat efecte adverse la puii beagle sănătoși peste 8 săptămâni tratați cu doza maximă de 5 ori mai mare, repetată de 6 ori la intervale de două până la patru săptămâni.
Diaree și vărsături au fost observate la aproximativ 5 ori doza (25 mg/kg greutate corporală) la Collies.

Timp de asteptare:

Incompatibilități:

Durata conversației:

Perioada de valabilitate a medicamentului veterinar ambalat pentru vânzare: 30 de luni.

Precauții speciale pentru păstrare în funcție de relevanță:

Nu există condiții speciale de depozitare.

Precauții speciale care trebuie luate la eliminarea medicamentelor neutilizate sau a deșeurilor derivate din utilizarea acestor medicamente:

Orice medicament veterinar neutilizat sau deșeuri derivate din aceste medicamente trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale.

Titularul/operatorul autorizației de introducere pe piață:

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANŢA

Numărul autorizației de introducere pe piață și data primei autorizații:

Înscrierea în tabelul substanțelor otrăvitoare (Lista I/II). Distribuirea clasificării medicamentului:

A se elibera numai pe bază de rețetă.
Pentru uz veterinar.