LDGCB: pierderea HLA clasa II legată independent de PFS nefavorabil

A ține minte

ldgcb

  • La pacienții cu limfom difuz cu celule B mari (LDGCB) tratați cu R-CHOP (rituximab [Rituxan], ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină și prednison), pierderea antigenului din leucocite umane (antigen leucocitar uman, HLA) clasa II în celulele tumorale este un factor nefavorabil independent al SFP.
  • Spre deosebire de alte tumori solide, pierderea HLA clasa I nu este un factor de prognostic independent în acest context.

Design de studiu

  • Studiu pentru a examina efectul predictiv al expresiei HLA clasa II la 144 de pacienți cu LDGCB.
  • Toți pacienții au primit R-CHOP.
  • Expresia HLA de clasa I și II a fost analizată prin imunohistochimie.
  • Finanțare: studiu finanțat parțial de Ministerul Sănătății, Muncii și Bunăstării japonez, Fondul Național de Cercetare și Dezvoltare al Centrului pentru Cancer și Asociația Japoneză pentru Promovarea Științei.

Rezultate de principiu

  • HLA clasa II a fost un predictor independent al PFS (RR: 2,3; IC 95%: 1,2-4,6; P = 0,01) în analiza multivariată.
  • HLA clasa I legată de un număr scăzut de limfocite periferice CD3 + a fost asociată cu un prognostic slab al SFP.

Limite

  • Analiza retrospectivă monocentrică.

De ce este important acest lucru ?

  • Pierderea HLA în celulele tumorale permite tumorilor maligne să scape de supravegherea imunitară.

Din păcate, accesul la acest articol întreg este rezervat numai profesioniștilor din domeniul sănătății cu un cont.

Ați atins limita de articole pe vizitator

Înregistrare gratuită Disponibil numai pentru profesioniștii din domeniul sănătății