Sindromul Cushing în 82 de cazuri - sciencedirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

Obțineți acces Obțineți acces

Analele de endocrinologie

Adăugați la Mendeley

Introducere

Sindromul Cushing (SC) este o afecțiune rară. Gravitatea acestei patologii, diversitatea complicațiilor sale îngreunează gestionarea acesteia. Scopul acestei lucrări este de a specifica caracteristicile SC.

Materiale și metode

Acesta este un studiu retrospectiv al a 82 de cazuri de SC colectate în secția de endocrinologie din Sfax.

Rezultate

Vârsta medie a fost de 42,9 ani, cu un raport de sex (F/M) de 3,3. Boala Cushing a fost reținută la 45,12%, urmată de adenom suprarenal benign la 31,7% și hiperplazie suprarenală bilaterală la 11 pacienți. Carcinomul suprarenocortical malign și secreția ectopică de ACTH au fost găsite în 4,88% fiecare. IMC mediu a fost de 31,2 kg/m 2 cu obezitate în 52,4%. Semne de hipercatabolism proteic au fost prezente la 89,2% dintre pacienții cu boală cushing și la 59,4% cu tumoare suprarenală benignă. Hipertensiunea a fost găsită la 60,9%, dislipidemia la 71,9%, diabetul la 51,2%, osteoporoza la 24,4%, complicații infecțioase la 35,4% dintre pacienți. Apariția complicațiilor a fost comparabilă între diferitele etiologii. Evolutiv pe termen lung, s-a observat o vindecare a hipercorticismului la 81,5% cu boala Cushing operată și toate cazurile de tumori suprarenale benigne.

Concluzie

Sindromul Cushing este o afecțiune dificil de diagnosticat și tratat. Diagnosticul precoce al SC este decisiv. Tratamentul eficient și precoce poate preveni aceste complicații.

Anterior articol în cauză Următorul articol în cauză