TENOFOVIR DISOPROXIL/VIREAD®

Pentru ce este prescris VIREAD? ?

Acest medicament este un antivirale activ pe virus imunodeficiență umană (HIV ) și pe virus din 'hepatită B. Aparține familiei inhibitorilor nucleotidici de transcriptază inversă (INRT). Împiedică reproducerea HIV și virus din 'hepatită B, prin blocarea uneia dintre enzimele lor. Cu toate acestea, nu permite eliminarea lor.

Se utilizează în tratament

infecție cu HIV, în combinație cu alte antiretrovirale, la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani;
din 'hepatită B cronic activ, la adulți și adolescenți peste 12 ani.

Prezentări ale medicamentului VIREAD

VIREAD 123 mg: comprimat (alb); sticla de 30
VIREAD 163 mg: comprimat (alb); sticla de 30
VIREAD 204 mg: comprimat (alb); sticla de 30
VIREAD 245 mg: comprimat (albastru deschis); sticla de 30
VIREAD 33 mg/g: granule; Flacon de 60 g cu lingură de măsurare (corespunzător la 1 g de granule)

Avertizare
Au fost raportate efecte toxice asupra rinichilor la pacienții tratați cu tenofovir. Funcționarea rinichilor este evaluată prin analize de sânge (creatinină, fosfați): vi se vor prescrie la începutul tratamentului, apoi în fiecare lună. Este necesară o monitorizare sporită în caz deinsuficiență renală tratament preexistent.

Ca parte ahepatită B, dozaje de transaminaze iar markerii infecției sunt, de asemenea, necesari în timpul tratamentului și la cel puțin 6 luni după oprirea acestuia. Acestea sunt destinate să urmeze cursul bolii. Supravegherea ar trebui consolidată la persoanele infectate simultan cu virus din 'hepatită B și de către HIV .

Deteriorarea oaselor este posibilă cu antiretrovirale, în special cu tratament corticosteroid, deobezitate, consum excesiv dealcool sau din depresie a sistemului imunitar. Solicitați sfatul medicului pentru dureri de șold, genunchi sau umeri, rigiditate articulară sau dificultăți de mișcare.

Tratamentul antivirale nu elimină riscul de transmitere a HIV sau virus din 'hepatită B pentru alte persoane în timpul sexului: trebuie să continuați să luați măsurile de protecție adecvate (prezervative).

Șofer: acest medicament poate fi responsabil pentru amețeli.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Sarcina
Efectul acestui medicament în timpul sarcinii nu este bine cunoscut. Dacă apare sarcina în timpul tratamentului, spuneți medicului dumneavoastră.
Copiii născuți de mame tratate cu acest medicament în timpul sarcinii ar trebui să facă obiectul unei monitorizări medicale îmbunătățite.

Hrănirea cu lapte
Acest medicament trece în laptele matern. Nu este recomandată alăptarea. În plus, infecția cu HIV contraindică alăptarea.

Dozare

Acest medicament trebuie luat împreună cu o masă.
Pentru persoanele care au dificultăți la înghițirea comprimatului de 245 mg, acesta poate fi în mod excepțional dezintegrat în 100 ml de apă sau suc de portocale sau
struguri.
Granulele trebuie amestecate cu alimente moi care nu trebuie mestecate, de exemplu iaurt, mere sau
borcane cu alimente pentru bebeluși, cu o lingură de alimente pentru o lingură de măsurare de granule.

Condiții speciale de livrare
Acest medicament este un medicament cu prescripție medicală restricționată: trebuie prescris pentru prima dată în spital (rețeta inițială anuală a spitalului). Rețeta poate fi reînnoită de medicul curant (dacă examinările sunt satisfăcătoare), dar orice modificare a dozei necesită o nouă rețetă de spital. Aceasta trebuie reînnoită după 12 luni, neapărat în spital. Rețeta inițială a spitalului, valabilă 1 an, trebuie să fie prezentată împreună cu ordinele de reînnoire de la medicul orașului.

Efecte adverse/secundare

Foarte frecvent: diaree, greață, vărsături, amețeli, slăbiciune, erupții cutanate .

Frecvent: oboseală, cefalee, dureri abdominale, balonează, creșterea în transaminaze .

Rar: slăbiciune musculară, inflamaţie pancreas (pancreatită ).

Rar: dureri osoase, acidoză lactică (riscul este scăzut, dar nu poate fi exclus, mai ales în combinație cu un medicament care conține didanozină), hepatită, insuficiență renală justificarea monitorizării periodice a creatinină (vezi Atenție).

Creșterea în greutate, precum și o creștere a grăsimilor și glucozei din sânge pot fi observate în timpul tratamentului antiretrovirale .

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunile medicamentului VIREAD cu alte substanțe

Anumite tratamente trebuie evitate sau justifică monitorizarea consolidată a funcționării corecte a rinichilor: aminoglicozide, amfotericină B, foscarnet, ganciclovir, cidofovir, pentamidină, vancomicină.

În combinație cu alte medicamente antiretrovirale:

Acest medicament nu trebuie combinat cu lamivudină sau adefovir.

Combinarea tenofovirului cu didanozină (VIDEX) are ca rezultat creșterea nivelului de didanozină în sânge, cu un risc crescut de toxicitate. Se poate propune o ajustare a dozei de didanozină, cu dozele de sânge ale medicamentelor.

Sfaturi pentru hepatant

Acest tratament trebuie administrat în fiecare zi: asigurați-vă că aveți întotdeauna o rezervă de medicamente.
Dacă pierdeți o doză, dacă ați uitat-o în decurs de 12 ore de la ora obișnuită de administrare, luați medicamentul cât mai curând posibil, cu alimente și continuați tratamentul normal. Dacă uitați mai mult de 12 ore mai târziu, săriți doza uitată și continuați la ora obișnuită.
Dacă vărsăturile apar în decurs de o oră de la administrare, reluați o doză.
Tratamentul pentru HIV este cel mai eficient dacă respectați cu strictețe dozele și cum să îl luați. În caz contrar, există riscul apariției rezistenței virale care poate compromite eficacitatea tratamentelor ulterioare.
Tratamentul pentru infecția cu HIV necesită o monitorizare regulată pentru a se asigura că acest tratament este eficient și pentru a preveni apariția complicațiilor (în special infecții oportuniste). Este important să păstrați un contact regulat cu medicul dumneavoastră.