AZANTAC 300 mg tab eferv

SINTEZĂ

aromatizant: aromă portocală, esență portocalie, gumă vegetală, maltodextrină, aromă de grapefruit, esență de grapefruit

EEN fără doză prag: sorbitol

EEN cu doză prag: sodiu

Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: Șters

FORME și PREZENTĂRI

COMPOZIŢIE

Excipienți cu efect cunoscut: aspartam (30 mg/tab eferv 150 mg; 45 mg/tab eferv 300 mg), benzoat de sodiu (100 mg/tab eferv 150 mg; 180 mg/tab eferv 300 mg), sodiu (327 mg/tab eferv 150 mg; 476 mg/tab efferv 300 mg), sorbitol (1,14 mg/tab efferv 150 mg; 1,71 mg/tab efferv 300 mg).

INDICAȚII

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

CONTRAINDICAȚII

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE

INTERACȚIUNI

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

FERTILITATEA/SARCINEA/ALĂPTAREA

Ranitidina traversează placenta. Din punct de vedere clinic, datele privind un număr mare de femei însărcinate expuse (peste 1000 de sarcini) la ranitidină nu indică efecte malformative sau fetotoxice.

Azantac poate fi utilizat în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Ranitidina se excretă în lapte, dar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este scurt (aproximativ 3 ore).

Nu s-au raportat efecte adverse la copilul alăptat.

În consecință, Azantac poate fi utilizat în timpul alăptării, dacă este necesar.

Nu sunt disponibile date privind efectul ranitidinei asupra fertilității la om. Studiile efectuate pe animale nu au arătat niciun efect asupra fertilității masculilor și femelelor (vezi Siguranța preclinică).

EFECTE SECUNDARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

Supradozaj

FARMACODINAMICĂ

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

FARMACOKINETICĂ

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

SECURITATE PRECLINICĂ

Datele non-clinice din studiile convenționale de siguranță farmacologică, toxicitate cu doze repetate, genotoxicitate, potențial cancerigen și toxicitate asupra reproducerii și dezvoltării nu au evidențiat niciun risc special pentru om.

PROCEDURI DE CONSERVARE

Durata conversației: 2 ani.

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Păstrați tubul bine închis, departe de umezeală.

PROCEDURI DE MANIPULARE/ELIMINARE

Orice medicament neutilizat sau deșeuri trebuie eliminate în conformitate cu reglementările în vigoare.