Descoperire cheie în procesul de stocare a grăsimii celulare

țesut adipos are o funcționare foarte complexă și toate mecanismele celulare de stocare a grăsimilor nu sunt încă pe deplin înțelese. Recent, o echipă de cercetători elvețieni a descoperit un nou tip de celulă la șoareci și oameni care inhibă formarea adipocitelor. Numite Aregs, aceste celule ar putea constitui o nouă țintă terapeutică în lupta împotriva obezității și diabetului.

O abordare inovatoare pentru sondarea țesutului adipos

Se știe deja că țesutul adipos utilizează două procese pentru depozitează grăsime: adipocitele aflate la locul lor se umplu cu lipide sau se formează adipocite noi, din celule precursoare, pentru a stoca la rândul lor grăsime.

Să știi! Țesutul adipos alb este o colecție de celule (adipocite) care stochează lipidele. Prin urmare, formează un rezervor de energie. Putem distinge între țesutul adipos subcutanat și țesutul de adio visceral (care înconjoară organele). După ce a fost considerat un organ inert pentru depozitarea și eliberarea lipidelor, țesutul adipos este acum perceput ca un organ endocrin capabil să interpreteze semnale hormonale provenite din diferite părți ale corpului și să răspundă la acestea prin secretarea moleculelor. Depozitele de țesut gras sunt foarte eterogene și nestructurate. Și până acum, tehnicile de identificare a celulelor (cum ar fi etichetarea genelor) s-au dovedit ineficiente.

Este pe această a doua cale pentru formarea de noi adipocite (adipogeneza) că cercetătorii conduși de Bart Deplancke de la Institutul Federal Elvețian de Tehnologie Lausanne (EPFL) și Christian Wolfrum de la Institutul Federal Elvețian de Tehnologie din Zurich (EPFZ) și-au concentrat eforturile.

Inițial, au dorit să identifice celulele precursoare ale adipocitelor mature. Pentru a face acest lucru, au folosit o abordare inovatoare pentru a identifica celulele: transcriptomică cu celule unice. Aici este vorba de a distinge celulele unele de altele, referindu-se la genele lor active.

Să știi! Transcriptomul cu o singură celulă oferă un singur instantaneu al transcriptomului (produse de expresie genică) a mii de celule odată. Deoarece celulele din aceeași subpopulație au profiluri de expresie similare, datele obținute pot fi utilizate pentru a grupa celulele pe baza asemănării lor moleculare.

În cele din urmă, cercetătorii au identificat trei subpopulații de celule precursoare adipocite la șoareci. Apoi, analizând mecanismele lor de acțiune in vitro, oamenii de știință au descoperit că unul dintre ei avea capacitatea de a suprima producția de adipocite prin eliberarea unei molecule inhibitoare (proteina Rtp3).

Apoi, analizând țesut adipos uman, au confirmat că aceste celule, numite Aregs (celule reglatoare ale adipogenezei), erau prezente și la om.

Nouă speranță pentru reducerea obezității ?

Prin efectuarea testului in vitro, cercetătorii au demonstrat că celulele Aregs împiedică maturarea preadipocitelor în adipocite mature și, mai ales, atunci când sunt îndepărtate din mediu, crește capacitatea altor celule de a se diferenția în adipocite. Autorii acestui studiu au numit aceste celule Aregs pentru Adipogenis Regulators.

Aceste rezultate arată că acestea celulele reglatoare ale adipogenezei au un rol cheie în modularea creșterii sau scăderii țesutului adipos care este el însuși responsabil pentru controlul metabolic, sensibilitatea la insulină și apariția diabetului de tip 2.

Pentru cercetători, această descoperire este o adevărată descoperire, deoarece va fi posibil modulează semnalele eliberate de aceste celule Aregs, sau celulele Aregs în sine, pentru a controla stocarea grăsimilor.

Sunt avute în vedere și alte aplicații, cum ar fi încetinirea îmbătrânirii întrucât depozitarea lipidelor în măduva osoasă și mușchi este un proces care se amplifică în timp și afectează funcționarea acestora.

Sunt planificate lucrări ulterioare pentru aprofundarea acestei descoperiri, care va face probabil cunoașterea avansată a patologiilor obezității și diabetului și să ajute la găsirea de noi terapii.

Julie P., jurnalist științific