Fibroza pulmonară idiopatică

Actualizat la 19.11.2018

- Fibroză: formarea, în urma unei inflamații cronice localizate, înlocuirea țesutului obișnuit de susținere, a zonelor fibroase, dense, indurate, care pot cuprinde și imobiliza sau chiar bloca organele sau viscerele învecinate și/sau modifica funcțiile acestora.

- În locația sa pulmonară, fibroza este responsabilă pentru o îngroșare progresivă a pereților alveolelor pulmonare, făcând din ce în ce mai dificilă schimbul de gaze pulmonare (oxigen, dioxid de carbon).

- În afectarea pulmonară interstițială difuză, fibroza este responsabilă de insuficiența pulmonară severă, care poate progresa rapid (câteva luni) până la moarte, adesea din cauza insuficienței cardiace secundare.

- În afară de boli precum tuberculoza pulmonară, azbestoză (boală pulmonară datorată azbestului), silicoză, anumite pneumonii de hipersensibilitate, sarcoidoză etc., un număr mare de medicamente pot fi responsabile de fibroza pulmonară, în special unele. Antidepresive, amiodaronă, metotrexat, anumiți antineoplastici, agoniști dopaminergici precum bromocriptina, pergolida ...

- Manifestările clinice sunt dificultăți de respirație la efort, tuse neproductivă și auscultație, crăpături inspiratoare *.

- În toate cazurile, evoluția poate fi spre o agravare progresivă cu deteriorarea majoră a funcției respiratorii.

* semn de auscultație pulmonară care poate fi indicativ al pneumoniei, fibrozei pulmonare. Potrivit lui Laënnec, sunetul acestui zgomot pulmonar este echivalent cu sarea care este încălzită uscată într-un bazin.