Sănătate

Viitorul Laïka din Yakutia depinde de acțiunile noastre actuale ...

La fel ca multe rase recente și rustice, încă protejate de selecțiile extreme ale omului, Laika din Yakutia este - pentru moment - păstrată de boli „grave”.

Se recomandă insistent screening-uri de bază: displazie de șold, defecte oculare și PEA (test pentru surditate, în special la câinii cu cap alb); minimul necesar pentru păstrarea moștenirii sănătoase a rasei, în plină evoluție.

Displazia coxofemorală

Displazia șoldului (HD), sau displazia coxofemorală, rezultă dintr-o malformație a articulației coxofemorale care apare în timpul creșterii și care duce la instabilitate articulară și la dezvoltarea osteoartritei. Toate rasele pot fi afectate de această afecțiune, dar cele mai afectate sunt rasele grele și construite (de exemplu, St-Bernard, Newfoundland, Rottweiler, Bernese Mountain Dog), precum și unele rase medii până la mari (de exemplu, Ciobanesc german, Golden Retriever ...) Cel mai adesea, ambele șolduri sunt afectate.

Displazia este o boală moștenită cu transmitere complexă. Mai multe gene pot promova apariția acestuia, dar există și factori care nu contribuie genetic.
- Un format mare și/sau greu
- Crestere rapida
- O dietă prea energică în timpul creșterii
- Supraponderal
- Activitate excesivă în timpul creșterii

Evoluția bolii

Puii se nasc cu solduri normale. Abia atunci devin displazici, sub influența factorilor menționați mai sus.
Se dezvoltă laxitatea ligamentului, asociată cu malpoziția femurului în raport cu pelvisul. Mișcările anormale ale articulației cauzează uzura prematură a cartilajului (osteoartrita), apoi suprafețele osoase sau chiar luxarea șoldului.
Primele semne clinice apar în jur de 6-7 luni, uneori încă de la 4 luni, dar boala poate apărea și mai târziu, sau chiar să treacă neobservată de-a lungul vieții animalului. La sfârșitul creșterii, remisiunea este adesea observată, dar displazia reapare mai târziu, în jur de 3-5 ani.
În absența tratamentului, boala artritei progresează iremediabil, provocând un disconfort funcțional semnificativ în mișcare. Cu toate acestea, prognosticul vital nu este angajat.

Semne clinice

Simptomele variază foarte mult de la câine la câine și chiar în timp pentru același animal. Unii câini displazici nu pot niciodată să exprime simptome.

Cele mai frecvente semne sunt:
- șchiopătarea „rece”, adică după o perioadă de odihnă.
- Reticența de a exercita: sări, fugi, mergi, urci scările, te ridici după o odihnă ...
- Un mers legănat, „iepure sare”
Veterinarul își va susține suspiciunea examinând animalul: prezența durerii la manipularea șoldului afectat, „clic” articular atunci când capul femural iese și intră în fosa acetabulară.
El își va confirma diagnosticul făcând o radiografie a bazinului.

Radiografia (a animalului într-o poziție standardizată) îi va permite, de asemenea, să evalueze severitatea displaziei. Clasele variază (cel puțin până la cele mai severe) de la A la E. Trebuie exercitată o tracțiune puternică asupra membrelor câinelui. Acesta este motivul pentru care tranchilizarea (sau anestezia) este adesea necesară.

Diferitele grade de displazie

A = Fără displazie: câinele nu este afectat. Coaptarea dintre capul femural și acetabul este perfectă, iar unghiul Norberg-Olsson este mai mare sau egal cu 105 °.

B = etapa intermediară
Criterii:
- Fie unghiul Norberg-Olsson mai mare de 105 °, dar coaptarea imperfectă între capul femural și acetabul
- Fie unghiul Norberg-Olsson este între 100 și 105 °, dar o bună coaptare între capul femural și acetabul

C = Stadiul I, displazie ușoară
- Unghiul Norberg-Olsson între 100 și 105 °
- Coaptare imperfectă între capul femural și acetabul
- Posibilă prezență a unor semne ușoare de osteoartrita.

D = Stadiul II, displazie moderată
- Unghiul Norberg-Olsson între 90 și 100 °
- Coaptare slabă între capul femural și acetabul, asociată cu deformări osoase
- Posibilă prezență a semnelor de osteoartrita

E = Stadiul III și IV, displazie severă
- Unghi Norberg-Olsson mai mic de 90 °
- Deformații osoase semnificative
- Prezența osteoartritei
Stadiul III: subluxație, cap femural triunghiular
Stadiul IV: luxație, cap femural aplatizat.

În multe cazuri, este suficient un tratament conservator. Acesta constă în administrarea de analgezice (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, AINS), suplimente nutriționale care încetinesc progresia osteoartritei (condroprotectori) și modificarea stilului de viață al câinelui:
- activitate fizică moderată și regulată, pentru păstrarea funcției musculare și evitarea anchilozei: înot, mers pe jos
- controlul greutății (evitați sau reduceți obezitatea).
- fizioterapie: mobilizare articulară pasivă, masaje, balneoterapie

Cu toate acestea, chirurgia este adesea necesară. Sunt posibile mai multe tehnici, în funcție de vârsta și mărimea câinelui, gradul de displazie și rezultatul scontat.

De ce să depistăm această boală ?

Tare de ochi

Bolile oculare la câini sunt multe și variate: condițiile ereditare sunt diferite în funcție de rasă, unele afectate mai mult decât altele. Prin urmare, este important ca clubul să le cunoască bine, să le identifice și, împreună cu medicii veterinari specialiști, să definească care dintre toate defectele oculare sunt cele care sunt invalidante pentru o rasă și cele care nu.

O boală oculară moștenită este:

- tipic prin aspectul și locația sa
- debut mai mult sau mai puțin întârziat în viața câinelui
- previzibil în evoluția sa morfologică și funcțională în timp.

Microftalmie (sau „ochi prea mic”) al cărui mod de transmitere este „autosomal recesiv” (adică sub controlul unei gene purtate de cromozomii non-sexuali și care necesită ca ambii părinți să fie mai puțini purtători, astfel încât puii sunt afectate) se caracterizează printr-o micro cornee (diametrul mai mic de 11 mm).

Este frecvent:
- asimetric și unilateral
- asociat cu cataracta.

Într-o populație în care reproducerea are loc la întâmplare, dacă 4% sau 5% dintre câini sunt afectați, 40% până la 50% poartă gena responsabilă de boala autozomală recesivă.

Acest defect se caracterizează prin prezența genelor supranumerare pe pleoapa superioară sau inferioară. Modul său de transmisie este "autosomal dominant cu penetranță ridicată", ceea ce înseamnă că este transmis descendenților dacă este afectat cel puțin un tată.
Pe de altă parte, rareori este dezactivant.

Afectează foarte des cursele brahicefalice cu inversarea pleoapei inferioare spre globul ocular de pe partea nazală. Este asociat cu o despicătură palpebrală largă. Această anomalie nu pune o problemă reală.

Este o structură care este adesea afectată.

Dermoidul corneean

Caracterizată prin prezența firelor de păr pe cornee, transmiterea acestui defect ocular nu este cunoscută. Este tratată cu o intervenție chirurgicală.

Acesta constă într-o pierdere a transparenței locale a corneei datorită prezenței cristalelor de colesterol. Apare la câinii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani.

Acest defect nu invalidează deoarece este stabil (sau puțin evoluțional) și nu este foarte extins la suprafață.

Cheratita de expunere

Se manifestă prin uscăciunea corneei localizată. Modul de transmitere este poligenic.

Cheratita disimună

Pot ajunge la câini între 3 și 5 ani

Keratoconjunctivita sicca (KCS)

Constă într-o deficiență sau absență de lacrimi. Modul său de transmitere este necunoscut, dar un studiu recent efectuat în Regatul Unit tinde să arate natura transmisibilă a acestui defect ocular, care poate duce câinele la orbire prin pigmentarea corneei (48,7% dintre câinii afectați ar prezenta semne înainte de 2 ani, majoritatea fiind identificați între 4 și 8 ani).

Displazia ligamentului pectineal

Este o malformație congenitală a căilor de ieșire a umorului apos care determină creșterea presiunii intraoculare și a orbirii din cauza afectării nervului optic. Modul său de transmisie este necunoscut.

Provoacă opacitate parțială sau totală a cristalinului, disconfortul este proporțional cu această opacitate. Modul său de transmisie este autosomal recesiv, asociat cu microftalmie. De asemenea, poate apărea independent, între 6 luni și 2 ani, modul de transmitere nefiind cunoscut.

Lenticonul posterior

Este o deformare conică posterioară a cristalinului. Modul său de transmisie este necunoscut. Acest defect este dezactivant dacă este asociat cu o cataractă.

Dezvoltarea retinei nu este completă la naștere. Retina este alcătuită dintr-o colecție de celule nervoase, inclusiv fotoreceptori (care transformă stimularea luminii într-un semnal nervos). Bolile retinei sunt:

distrofia fotoreceptorului (PRA)

Apare destul de devreme și începe cu orbirea de noapte, care progresează până la orbire completă la câinii maturi. Modul său de transmisie este autosomal recesiv.

displazie retiniană

Constă din prezența pliurilor în straturile exterioare ale retinei. Modul său de transmisie este autosomal recesiv. Este un defect congenital. Această boală este ușor de detectat de la vârsta de 3 luni, deoarece este congenitală. Se recomandă insistent să nu utilizați un câine pentru care au fost detectate leziuni ca crescător, deși uneori pot să dispară falduri retiniene izolate.

Testul PEA

Surditatea congenitală este relativ frecventă la câini. Mic sau deloc dezactivant atunci când privește o singură ureche (surzenie unilaterală), este foarte invalidant atunci când ambele urechi sunt afectate (surzenie bilaterală). Surditatea este observată la multe rase, dar unele sunt afectate în mod deosebit: dalmațianul, White Bull Terrier-ul, Setter-ul englezesc, Cocker-ul englezesc, Jack Russel Terrier-ul, păstorul australian ... și mai general câinii albi (sau cu capul alb) ).

La majoritatea raselor sensibile, surditatea congenitală se datorează pierderii celulelor senzoriale din cohlee, o structură asemănătoare melcului situată în urechea internă. Aceste celule, numite celule de păr, percep vibrații sonore. În absența lor, câinele nu percepe niciun sunet.
Absența celulelor de păr este legată de pigmentare. Într-adevăr, surditatea este observată aproape exclusiv la câinii de culoare merle (arlequin) sau albi (absența pigmentării). Cu toate acestea, asocierea dintre culoarea hainei și surditate nu este sistematică (nu toți câinii albi sunt surzi!).

Studiile au făcut posibilă evidențierea genelor implicate în aceste două culori:
- Culoarea „merle” este determinată de o singură genă, iar alela „Merle” este transmisă într-o manieră dominantă.
- Culoarea albă, la rasele predispuse la surditate, este legată de o variegare albă, care acoperă total sau parțial culoarea originală (de exemplu: recuperare parțială în dalmațian, a cărui blană prezintă pete nummulare de culoare închisă). Albul este determinat de o genă a pigmentului, dintre care una dintre variantele sau alelele (piebald alb extrem sau sw) produce o variație invazivă. Această alelă este comună la dalmațieni și White Bull Terrier, este transmisă într-un mod recesiv.

Mecanismele care duc la surditate rămân în studiu. Este probabil ca aceste gene să fie influențate de una sau mai multe alte așa-numite gene modulatoare, ceea ce ar explica natura nesistematică a asocierii dintre culoare și surditate.

Rețineți că culorile alb și merle sunt, de asemenea, asociate cu alte condiții, cum ar fi microftalmia, orbirea, infertilitatea.

Surditatea nu se schimbă în timp. Acesta este motivul pentru care un câine surd cu o singură ureche duce o viață foarte normală, iar surditatea lui trece adesea neobservată. Pe de altă parte, surditatea bilaterală face animalul mai puțin ușor de gestionat pentru stăpânii săi: dificultăți în educarea câinelui, risc de reacții agresive (atacuri din frică, sub efectul surprizei), lesă obligatorie pentru ieșiri ...

Surditatea bilaterală se observă rapid după naștere, mai ales dacă așternutul include indivizi auzitori: cățelul surd tinde să doarmă mai mult decât alții, să se izoleze. Este mai liniștit, joacă mai puțin, mișcă urechile mai puțin și nu reacționează la plângerile fraților săi în timpul jocurilor. Este posibil să testați din a 4-a săptămână pentru prezența reflexului de tresărire. Cățelușul este așezat cu fața în jos și mâinile sunt batute din palme cu 10-15 cm deasupra capului său. Dacă cățelușul se ridică și apoi se apleacă înapoi pentru a cădea, testul este pozitiv (câinele aude). În caz contrar, el poate fi surd.
Surditatea unilaterală este mult mai dificil de observat, deoarece reflexul de tresărire rămâne pozitiv. Cel mult, catelul va avea dificultăți în localizarea originii unui zgomot. Cu toate acestea, surditatea unilaterală poate fi detectată cu un test PEA (Potentials evocate auditiv). Acest test poate fi efectuat în zece structuri veterinare din Franța. Se efectuează pe un animal adormit echipat cu o cască. Electrozii sunt așezați la baza urechilor sale pentru a înregistra activitatea electrică ca răspuns la sunetele trimise prin căști. Urma obținută este perfect neechivocă (niciun rezultat intermediar: urechea aude sau nu aude).

Nici un tratament nu poate restabili auzul.

Datorită originilor genetice ale surdității congenitale, toți indivizii cu surditate unilaterală sau bilaterală ar trebui excluși de la reproducere. Pentru identificarea surzilor unilaterali, este necesar să se efectueze un test de auz sistematic la rase sau linii predispuse.
Anumite cluburi de rase au întreprins, de asemenea, o politică de eradicare a surdității, necesitând acest screening pentru animalele de reproducție.