CEBESINE 0,4%, picături oftalmice în soluție, flacon picurător de 5 ml

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Examenele lentilelor de contact.

Extragerea corpurilor străine superficiale din cornee și conjunctivă.

Orice acțiune care necesită anestezie locală a corneei și a conjunctivei.

Cum să o luați + -

1 până la 2 picături de picături pentru ochi, cu una sau două minute înainte de examen sau procedură.

Spălați-vă bine mâinile înainte de a insufla.

Evitați contactul vârfului recipientului cu ochiul sau pleoapele.

Instilați 1 până la 2 picături de picături pentru ochi în fornixul conjunctival inferior al ochiului (ochilor) bolnav (i) în sus și trăgând ușor în jos pleoapa inferioară. O singură instilație este suficientă pentru a asigura o anestezie corneoconjunctivală de aproximativ zece minute. Pentru a obține o anestezie mai profundă sau mai prelungită, repetați operația de 2 până la 4 ori la intervale de un minut.

Trecerea sistemică poate fi redusă prin ocluzie nazolacrimală sau prin închiderea pleoapelor timp de 2 minute. Această metodă poate ajuta la reducerea efectelor secundare sistemice și la creșterea eficacității locale.

Cu ochiul închis, ștergeți excesul în mod curat.

Recapitulează sticla după fiecare utilizare.

Flacon de 10 ml cu capac perforator: înainte de prima utilizare, înșurubați capacul strâns pe flacon pentru a-l străpunge cu știftul intern al capacului.

Flacon cu picurător de 5 ml: înainte de prima utilizare, scoateți inelul de siguranță.

Reacții adverse posibile + -

Iritatie la ochi
Înnorarea corneei
Întârzierea vindecării corneei
Leziunea corneei

La instilare poate apărea iritație tranzitorie.

Frecvență necunoscută: alergie la ochi, blefarită alergică.

Tulburări ale sistemului imunitar:

Frecvență necunoscută: hipersensibilitate, reacție anafilactică/șoc.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la oxibuprocaină
Hipersensibilitate anestezică locală
Injecție perioculară
Injecție intraoculară
Hrănirea cu lapte
Sarcina

Acest medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Hipersensibilitate la anestezice locale.

Precauții de utilizare + -

Nu injectați, nu înghițiți.

Picăturile pentru ochi nu trebuie administrate prin injecție peri- sau intraoculară.

Aceste picături pentru ochi nu trebuie utilizate în mod repetat sau pentru o lungă perioadă de timp, la fel cum este imperativ să respectați dozele recomandate deoarece:

Pot apărea tulburări ale corneei și întârzierea vindecării rănilor,

Datorită activității sale anestezice locale care reduce durerea, este posibil ca produsul să provoace leziuni oculare grave, în special leziuni ale corneei.

Datorită riscului de alterare a epiteliului corneean, legat de prezența unui anestezic local, trebuie să se asigure că picăturile pentru ochi nu pătrund în interiorul camerei anterioare a ochiului.

În oftalmologie, indiferent dacă este utilizat singur sau în combinație, anestezicele locale prezintă toate riscul modificării epiteliului corneei, chiar și la concentrații scăzute. Este imperativ să preferați întotdeauna analgezicele generale ca analgezice.

Atenția sportivilor va fi atrasă de faptul că această specialitate conține un principiu activ (anestezic local) care poate induce o reacție pozitivă din testele efectuate în timpul controalelor de dopaj.

Interacțiuni medicamentoase + -

Datele disponibile până în prezent nu sugerează existența unor interacțiuni semnificative clinic.

Supradozaj + -

Supradozajul repetat și prelungit expune un risc de afectare gravă a ochilor, în special a corneei.

Sarcina și alăptarea + -

Nu există date fiabile privind teratogeneza la animale.

Din punct de vedere clinic, nu a apărut până în prezent niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, monitorizarea sarcinilor expuse la acest medicament este insuficientă pentru a putea exclude orice risc. Prin urmare, utilizarea acestui medicament trebuie luată în considerare numai în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Din cauza lipsei datelor privind trecerea acestui medicament în laptele matern, utilizarea acestor picături oftalmice trebuie luată în considerare numai dacă este necesar și în timpul suspendării alăptării.