CALCIUM SANDOZ 500 mg, pulbere pentru soluție orală în plicuri, cutie cu 30 plicuri-doză

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Deficiențe de calciu, în special în timpul creșterii, sarcinii, alăptării,

Tratamentul suplimentar al osteoporozei (senil, postmenopauzal, sub terapie cu corticosteroizi, imobilizare în timpul reluării mobilității).

Cum să o luați + -

În toate cazurile, respectați prescripția medicului.

Adulți: deficiențe de calciu în general și osteoporoză (tratament de întreținere): 2 plicuri pe zi.

Copii: deficiențe de calciu în timpul creșterii: 1 până la 2 plicuri pe zi, în funcție de suprafața corpului

După deschiderea pungii; pune pudra într-un pahar, adaugă apă și bea imediat după dizolvare.

Reacții adverse posibile + -

Hipersensibilitate
Erupții cutanate
Urticaria
Prurit cutanat
Reacție alergică generalizată
Șoc anafilactic
Edem facial

Edem angioneurotic
Hipercalcemie
Hipercalciuria
Flatulență
Constipație
Diaree
Greaţă
Vărsături
Durere abdominală

Reacțiile adverse sunt enumerate mai jos, în funcție de natura afecțiunii și de cât de des. Frecvențele sunt definite ca: rare (> 1/1.000, 1/10.000, Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate, prurit și urticarie.

Foarte rare: au fost identificate câteva cazuri rare de reacții alergice sistemice (șoc anafilactic, edem facial, edem angioneurotic).

Tulburări de metabolism și nutriție

Mai puțin frecvente: hipercalcemie, hipercalciurie.

Rare: flatulență, constipație, diaree, greață, vărsături, dureri abdominale.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la carbonatul de calciu
Hipersensibilitate la gluconolactat de calciu
Hipercalcemie
Hipercalciuria
Nefocalcinoza
Nefrolitiaza
Fenilcetonurie

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Patologii și/sau afecțiuni care cauzează hipercalcemie și/sau hipercalciurie.

Nefocalcinoză, litiază renală.

Fenilcetonurie (datorită prezenței aspartamului).

Precauții de utilizare + -

Istoria pietrelor urinare
Insuficiență renală

Pentru pacienții cu hipercalciurie moderată (mai mare de 300 mg/24 ore sau 7,5 mmol/24 ore) sau cu antecedente de calculi urinari, este necesară monitorizarea excreției urinare de calciu. Dacă este necesar, reduceți doza de calciu sau opriți tratamentul.

Pentru pacienții cu tendința de a forma pietre în tractul urinar, se recomandă creșterea aportului de apă.

Pentru pacienții cu insuficiență renală, administrarea sărurilor de calciu trebuie însoțită de monitorizarea medicală a calciului seric și a fosfatemiei.

În cazul tratamentelor cu doze mari și în special administrarea concomitentă cu vitamina D, există riscul de hipercalcemie care poate duce la insuficiență renală. Pentru pacienții care urmează acest tip de tratament, calciul seric și funcția renală trebuie monitorizate de către un medic.

O literatură a demonstrat o posibilă creștere a absorbției de aluminiu cu săruri de citrat. Preparatele de calciu care conțin acid citric trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă, în special la cei care iau și specialități care conțin aluminiu.

Nu lăsați acest medicament la îndemâna copiilor.

Interacțiuni medicamentoase + -

Diureticele tiazidice scad excreția urinară de calciu. Datorită riscului crescut de hipercalcemie, calciu seric trebuie monitorizat în mod regulat în timpul tratamentului concomitent cu diuretice tiazidice.

Corticosteroizii sistemici reduc absorbția calciului. În cazul utilizării concomitente, poate fi necesară creșterea dozei de CALCIUM SANDOZ.

Absorbția digestivă a medicamentelor care conțin tetraciclină poate fi redusă în cazul administrării concomitente a medicamentelor care conțin calciu. Prin urmare, specialitățile care conțin tetraciclină trebuie administrate cu cel puțin două ore înainte sau cu patru până la șase ore după administrarea orală de calciu.

Toxicitatea glicozidelor cardiace poate fi crescută prin hipercalcemie rezultată din terapia cu calciu. Pacienții trebuie apoi monitorizați clinic cu controlul electrocardiogramei (ECG) și al nivelurilor de calciu.

Datorită scăderii absorbției gastrointestinale a bifosfonaților sau fluorurii de sodiu, se recomandă, în timpul tratamentelor concomitente, să se observe o întârziere de cel puțin trei ore înainte de a lua calciu.

Acidul oxalic (care se găsește în spanac și rubarbă) și acidul fitic (care se găsește în toate cerealele) pot inhiba absorbția calciului prin formarea complexelor insolubile cu ioni de calciu. După ce a luat alimente cu un conținut ridicat de acid oxalic sau acid fitic, pacientul trebuie să aștepte două ore înainte de a lua produse care conțin calciu.

Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți.

Supradozaj + -

Supradozajul are ca rezultat hipercalciurie și hipercalcemie. Simptomele hipercalcemiei pot include: greață, vărsături, sete, polidipsie, poliurie, deshidratare și constipație. Supradozajul cronic poate duce la calcificări vasculare și tisulare datorate hipercalcemiei.

Pragul intoxicației cu calciu este atins atunci când se administrează exces de 2000 mg/zi timp de câteva luni.

Tratamentul supradozajului

În caz de otrăvire, aportul de calciu trebuie oprit imediat, iar pierderile de lichid ar trebui compensate.

În caz de supradozaj cronic și în prezența hipercalcemiei, primul pas al tratamentului este hidratarea pacientului cu soluție salină.

Un diuretic buclă (de exemplu, furosemid) poate fi apoi utilizat pentru a crește excreția de calciu și a preveni supraîncărcarea volumului. Diureticele tiazidice trebuie evitate.

La pacienții cu insuficiență renală, hidratarea nu este eficientă, de aceea trebuie efectuată dializa. Dacă hipercalcemia persistă, trebuie excluși factori agravanți, cum ar fi hipervitaminoza din vitamina A sau D, hiperparatiroidismul primar, tumorile maligne, insuficiența renală sau imobilizarea.

Sarcina și alăptarea + -

Pentru femeile însărcinate și care alăptează, aportul zilnic recomandat de calciu (aport alimentar și supliment) este de 1000 până la 1300 mg.

În timpul sarcinii, doza zilnică de calciu nu trebuie să depășească 1500 mg.

Cantități semnificative de calciu sunt secretate în lapte în timpul alăptării, dar nu provoacă efecte secundare la sugar.

În caz de deficit de calciu, CALCIUM SANDOZ poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.

Aspect și formă + -

Pulbere pentru soluție orală în plic.

4,2 g în plic (hârtie aluminiu-polietilenă). Cutie cu 30 de plicuri.

Alte forme

Compoziţie + -

Ingredient activ Pulbere pentru soluție orală

Gluconolactat de calciu	3.405 g *
Carbonat de calciu	0,15 g *

* pe unitate de doză

Mecanism de acțiune + -

Grupa farmacoterapeutică: Suplimente minerale, coduri ATC: A12AA20.

Ionii de calciu au o importanță decisivă în activarea sistemelor biologice. Pragul pentru stimularea membranelor excitabile depinde de concentrația extracelulară a ionilor de calciu. Ionii de calciu ajută în continuare la reglarea permeabilității membranelor celulare. Un deficit de ioni de calciu în plasmă crește excitabilitatea neuromusculară, în timp ce un exces scade. .

Administrarea orală de calciu favorizează remineralizarea osoasă în deficitul de calciu.

Alte informații + -

Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție orală
Calea de administrare: Orală
Codul ATC: A12AA20
Grupa farmacoterapeutică: calciu (diferite săruri în combinație)
Condiții de prescripție și furnizare: Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Codul identificatorului de specialitate (CIS): 69770028
Beneficiul real (SMR): Important
Titular de laborator AMM: Glaxosmithkline sante general public (22.06.1988)
Laborator de operare: Sandoz

Acest medicament nu aparține nici unui grup generic.