CHOLECALCIFEROL BIOGARAN 100.000 UI Cutie cu soluție orală de 1 fiolă de 2 ml

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Tratamentul și/sau profilaxia deficitului de vitamina D.

secundare

Cum să o luați + -

Conținutul fiolei poate fi administrat pur sau diluat în puțină apă (poate apărea o ușoară tulburare) sau lapte dintr-o sticlă.

Implementarea acestuia este imperativă la toți sugarii și copiii mici, în condițiile actuale de viață (circulare ministeriale din 21 februarie 1963 și 6 ianuarie 1971) din cauza:

o expunere insuficientă la soare;

o conținutul scăzut de vitamina D din alimente.

Un bec la fiecare trei luni până în al 5-lea an. Această doză poate fi dublată dacă copilul are o expunere redusă la soare sau dacă pielea lui este foarte pigmentată.

Nu depășiți 10 până la 15 mg pe an (adică 4 până la 6 fiole pe an).

Deficitul de vitamine la copiii mai mari și adolescenți

Un bec la fiecare trei luni în perioadele de lumină slabă a soarelui.

Deficitul de vitamine la femeile gravide

O fiolă cu doză unică în jurul celei de-a 6-a luni de sarcină.

Deficitul de vitamine la adulți și vârstnici

Un bec la fiecare trei luni.

Una până la două fiole pe lună, în funcție de intensitatea deficienței, până când calciul și fosforemia serică revin la normal, monitorizând calciuria pentru a evita un supradozaj, apoi tratamentul profilactic conform schemei de mai sus.

Reacții adverse posibile + -

  • Reacție de hipersensibilitate
  • Hipercalcemie
  • Hipercalciuria
  • Litiaza calciului

Foarte rar și mai ales în caz de supradozaj (vezi secțiunea Supradozaj):

Reacție de hipersensibilitate la colecalciferol;

Hipercalcemie, hipercalciurie, litiază de calciu.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la colecalciferol
  • Hipercalcemie
  • Hipercalciuria
  • Litiaza calciului

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție;

Hipercalcemie, hipercalciurie, litiază de calciu.

Precauții de utilizare + -

Pentru a evita supradozajul, luați în considerare dozele totale de vitamina D atunci când este combinat cu un tratament care conține deja această vitamină sau când utilizați lapte suplimentat cu vitamina D.

În indicațiile care necesită doze mari și repetate, monitorizați calciuria și calciu seric și opriți aportul de vitamina D dacă calciu seric depășește 106 mg/ml (2,65 mmol/l) sau dacă calciuria depășește 300 mg/l la pacient. 'Adult sau 4-6 mg/kg/zi la copii.

Interacțiuni medicamentoase + -

Asociații de luat în considerare

Scăderea absorbției vitaminei D.