Gama de medicamente DEPAKINE

Gama specialități

Antiepileptic

Acest medicament este supus unei monitorizări suplimentare pentru a identifica rapid noi informații despre siguranța sa în utilizare.

Pentru ce este prescris DEPAKINE ?

Acest medicament aparține familiei de anticonvulsivante non-barbiturice.

tratamentul epilepsiei, singur sau în combinație cu un alt antiepileptic;

tratament preventiv pentru convulsii legate de febră la copii, când benzodiazepinele au fost ineficiente.

Puteți consulta următoarele articole:

Prezentări ale medicamentului DEPAKINE

Prețurile menționate nu țin cont de „taxele de distribuire” ale farmacistului.

Compoziția medicamentului DEPAKINE

p grad	p grad
Valproat de sodiu	10 mg	25 mg
Zaharoza	+

Contraindicațiile medicamentului DEPAKINE

antecedente personale sau familiale de hepatită severă (datorată în special unui medicament),

femeie fertilă care nu poate urma pași pentru prevenirea sarcinii,

sarcină (cu excepția cazurilor de necesitate absolută),

în combinație cu sunătoarea.

Avertizare

Mai multe studii au arătat că copiii născuți de mame tratate cu acid valproic (valproat de sodiu sau valpromidă) în timpul sarcinii prezintă un risc crescut de malformații și tulburări de dezvoltare (intelectuală, comportamentală). Prin urmare, nu trebuie luată în considerare utilizarea acestui medicament la adolescenți și femei cu vârsta fertilă. că în caz de necesitate absolută și contracepția eficientă trebuie urmată pe tot parcursul tratamentului. Prescrierea femeilor nu poate fi făcută fără ca acestea din urmă să fi primit broșura informativă care să explice riscurile pentru copiii nenăscuți și să fi semnat un formular de acord de îngrijire.

În mod excepțional, hepatita poate apărea în timpul tratamentului, cel mai adesea în primele 6 luni. Sugarii și copiii sub 3 ani sunt în special. Anumite semne sugestive ar trebui să vă determine să vă adresați medicului dumneavoastră: pierderea poftei de mâncare, oboseală anormală cu greață și uneori vărsături și dureri abdominale sau chiar reapariția crizelor epileptice.

Se efectuează periodic teste de sânge pentru a monitoriza tratamentul, în special pentru a verifica dacă ficatul funcționează corect și dacă sângele se coagulează.

Un risc crescut de depresie și comportament suicidar a fost observat la pacienții tratați cu antiepileptice. Cauzele acestei creșteri nu sunt cunoscute și riscul nu poate fi exclus cu acest medicament. Apariția gândurilor morbide sau a semnelor de depresie (schimbări ale dispoziției, detașare emoțională, dificultăți de concentrare.) Ar trebui raportată imediat medicului dumneavoastră. Vigilia anturajului este esențială.

Nu modificați și nu întrerupeți niciodată tratamentul antiepileptic fără sfatul medicului dumneavoastră: risc de reapariție a convulsiilor, chiar dacă nu a apărut o convulsie de mult timp.

Sunt necesare precauții în caz de insuficiență renală sau lupus eritematos sistemic.

Conducerea vehiculelor și folosirea mașinilor periculoase sunt contraindicate în epileptice atunci când convulsiile persistă în ciuda tratamentului preventiv. În plus, acest medicament poate fi cauza somnolenței sau scăderii vigilenței.

Interacțiuni medicamentoase DEPAKINE cu alte substanțe

Acest medicament nu trebuie combinat cu produse medicinale pe bază de plante care conțin sunătoare: risc de convulsii epileptice prin reducerea efectului anticonvulsivant.

Poate interacționa cu lamotrigina (LAMICTAL. ) și antibiotice care conțin imipenem: medicul ia în considerare acest lucru la prescripția sa.

De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acetazolamidă, carbamazepină, fenobarbital, primidonă, fenitoină, rifampicină, rufinamidă, topiramat, zidovudină sau zonisamidă.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Sarcina:

Acest medicament crește riscul de anomalii la copilul nenăscut: înmulțirea cu 3 până la 4 a riscului de malformații (sistem nervos, inimă, rinichi, membre.), Risc crescut de tulburări psihomotorii, frecvența crescută a dezvoltării tulburărilor omniprezente (sindroame legate de autism).

În consecință, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau la femeile aflate la vârsta fertilă, cu excepția cazurilor de necesitate reală (de exemplu, în cazul ineficienței sau intoleranței la alternativele medicamentoase).

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului. Dorința de a rămâne gravidă necesită, atunci când este posibil, înlocuirea acestui medicament cu un alt antiepileptic.

Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, consultați-vă medicul cât mai curând posibil. Întreruperea bruscă a acestui medicament expune reapariția convulsiilor dăunătoare mamei și copilului nenăscut. Medicul dumneavoastră va evalua riscul posibil al utilizării acestui medicament în cazul dumneavoastră. Dacă acest medicament trebuie menținut în mod absolut, doza sa trebuie ajustată pentru a minimiza riscurile (doza minimă eficientă). Apoi vor fi efectuate revizuiri periodice de supraveghere. Dacă tratamentul continuă până la naștere, este necesară supravegherea medicală a nou-născutului.

Hrănirea cu lapte:

Acest medicament trece slab în laptele matern.

Instrucțiuni de utilizare și dozare a medicamentului DEPAKINE

Acest medicament trebuie administrat de preferință în timpul meselor pentru a limita tulburările digestive.

Pentru a evita uitarea, se recomandă administrarea acestui medicament la o oră fixă.

Comprimatele nu sunt potrivite pentru copiii cu vârsta sub 6 ani. Într-adevăr, riscă să obstrucționeze căile respiratorii dacă copilul înghite prost și tableta trece în trahee (cale falsă).

Doza uzuală:

20-30 mg pe kg și pe zi, împărțit în 2 sau 3 doze. Această doză este atinsă treptat, apoi adaptată de medic în funcție de eficacitatea tratamentului.

Sfat

Aveți grijă să nu rămâneți fără acest medicament; atunci când călătoriți, aduceți o rezervă sau rețeta dumneavoastră valabilă.

Creșterea în greutate poate fi observată în timpul tratamentului. O dietă echilibrată și, dacă este necesar, sfatul unui nutriționist, poate preveni sau limita acest fenomen.

Condiții speciale de livrare:

Acest medicament este un medicament cu prescripție restricționată pentru adolescenți și femei în vârstă fertilă: prescripția inițială poate fi efectuată numai de un medic specialist (neurolog, psihiatru sau pediatru). Această rețetă inițială trebuie prezentată împreună cu cele pentru reumplere care pot fi scrise de un alt medic. În plus, un acord de tratament semnat trebuie prezentat farmacistului în același timp. Tratamentul trebuie reevaluat anual de un medic specialist.

Efectele secundare posibile ale medicamentului DEPAKINE

Foarte frecvente (mai mult de 10% dintre persoane): greață, tremurături.

Frecvente (1-10% dintre persoane): vărsături, diaree, dureri de stomac, cel mai adesea la începutul tratamentului; umflarea gingiilor, inflamația gurii, creșterea în greutate, somnolență, cefalee, senzație de amețeală, afectarea memoriei, confuzie a gândurilor, agresivitate, halucinații, agitație, tulburări de atenție, pierderea auzului, sindrom extrapiramidal, mișcări oculare involuntare și sacadate, neregulate perioade, sângerări, anemie, trombocite scăzute din sânge, hepatită (vezi Atenție).

Mai puțin frecvente (0,1 până la 1% din persoane): căderea părului adesea temporară, textura anormală a părului, absența perioadelor, osteoporoză, tulburări de fertilitate reversibile la întreruperea tratamentului, insuficiență renală, pancreatită, reacție alergică.

Rare: incontinență urinară, erupție potențial gravă, slăbiciune musculară, lupus eritematos, număr sanguin anormal.

Ați experimentat orice efect secundar care se poate datora acestui medicament, îl puteți raporta online.

Antiepileptic

Acest medicament este supus unei monitorizări suplimentare pentru a identifica rapid noi informații despre siguranța sa în utilizare.

Pentru ce este prescris DEPAKINE CHRONO? ?

Acest medicament aparține familiei de anticonvulsivante non-barbiturice. Aceste tablete sunt cu eliberare prelungită, adică eliberează medicamentul în mod regulat și prelungit în organism.

Se utilizează, singur sau în combinație cu un alt antiepileptic, în tratamentul epilepsiei.

Puteți consulta următoarele articole:

Prezentări ale medicamentului DEPAKINE CHRONO

Prețurile menționate nu țin cont de „taxele de distribuire” ale farmacistului.

Compoziția medicamentului DEPAKINE CHRONO

p cp LP
Valproat de sodiu	500 mg
dintre care acidul valproic	145 mg

Contraindicațiile medicamentului DEPAKINE CHRONO

antecedente personale sau familiale de hepatită severă (datorată în special unui medicament),

femeie fertilă care nu poate urma pași pentru prevenirea sarcinii,

sarcină (cu excepția cazurilor de necesitate absolută),

în combinație cu sunătoarea.

Avertizare

Se efectuează periodic teste de sânge pentru a monitoriza tratamentul, în special pentru a verifica dacă ficatul funcționează corect și dacă sângele se coagulează.

Nu modificați și nu întrerupeți niciodată tratamentul antiepileptic fără sfatul medicului dumneavoastră: risc de reapariție a convulsiilor, chiar dacă nu a apărut o convulsie de mult timp.

Sunt necesare precauții în caz de insuficiență renală sau lupus eritematos sistemic.

Interacțiuni medicamentoase DEPAKINE CHRONO cu alte substanțe

Acest medicament nu trebuie combinat cu produse medicinale pe bază de plante care conțin sunătoare: risc de convulsii epileptice prin reducerea efectului anticonvulsivant.

Poate interacționa cu lamotrigina (LAMICTAL. ) și antibiotice care conțin imipenem: medicul ia în considerare acest lucru la prescripția sa.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Sarcina:

Hrănirea cu lapte:

Acest medicament trece slab în laptele matern.

Instrucțiuni de utilizare și dozare a medicamentului DEPAKINE CHRONO

Comprimatele trebuie înghițite fără a fi zdrobite sau mestecate și, de preferință, luate în timpul meselor pentru a limita tulburările digestive.

Pentru a evita uitarea, se recomandă administrarea acestui medicament la o oră fixă.

Doza uzuală:

Adulți și copii cu vârsta peste 17 kg: 20 până la 30 mg pe kg și pe zi, împărțiți în 1 sau 2 doze. Această doză este atinsă treptat, apoi adaptată de medic în funcție de eficacitatea tratamentului.

Sfat

Aveți grijă să nu rămâneți fără acest medicament; atunci când călătoriți, aduceți o rezervă sau rețeta dumneavoastră valabilă.

Creșterea în greutate poate fi observată în timpul tratamentului. O dietă echilibrată și, dacă este necesar, sfatul unui nutriționist, poate preveni sau limita acest fenomen.

Condiții speciale de livrare:

Efectele secundare posibile ale medicamentului DEPAKINE CHRONO

Foarte frecvente (mai mult de 10% dintre persoane): greață, tremurături.

Rare: incontinență urinară, erupție potențial gravă, slăbiciune musculară, lupus eritematos, număr sanguin anormal.

Ați experimentat orice efect secundar care se poate datora acestui medicament, îl puteți raporta online.