Orgalutran (ganirelix)

Medicamente pe bază de ganirelix:

orgalutran

Informații generale

Indicații - Când utilizați orgalutran ?

PREMATURA LH PIC

Asociați-vă cu fsh

Se combină cu corifollitropin alfa

Pentru hiperstimulul ovarian controlat

Care sunt contraindicațiile orgalutranului ?

Adult tânăr (15-17 ani)

  • Insuficiență hepatică moderată
  • Insuficiență hepatică severă
  • Insuficiență renală moderată
  • Leziuni renale severe
  • Hipersensibilitate la oricare dintre excipienți
  • Hipersensibilitate Busereline
  • Hipersensibilitate la cetrorelix
  • Hipersensibilitate încrucișată
  • Degarelix de hipersensibilitate
  • Hipersensibilitate la Ganirelix
  • Hipersensibilitate Gonadoreline
  • Hipersensibilitate la Gosereline
  • Hipersensibilitate la latex
  • Hipersensibilitate la leuprorelină
  • Hipersensibilitate lhrh gnrh și analogi
  • Hipersensibilitate la nafarelină
  • Boală de insuficiență hepatică moderată
  • Insuficiență hepatică severă

Insuficiență renală cronică

  • Insuficiență renală moderată
  • Insuficiență renală severă

Expunerea la temperaturi extreme

Pacient cu greutate redusă

Oricare ar fi terenul

Expunerea la temperaturi extreme

Pacient cu greutate redusă

Oricare ar fi terenul

Care sunt efectele secundare ale orgalutranului ?

Efecte: Frecvența nu este specificată

    cefalee spontană avort distensie abdominală durere abdominală dispnee eczeme erupție cutanată sarcină extrauterină ovariană hiperstimulare greață vărsături edem facial reacție alergică
    eritem iritație cutanată stare de rău leșin umflare edem edem cutanat prurit reacție locală la locul injectării

Lista prezentărilor disponibile

ORGALUTRAN 0,25 mg/0,5 ml, soluție injectabilă

1 seringă preumplută de sticlă de 0,5 ml

  • Rambursabil: 100%
  • PREȚ: 29,31 €

Care este doza de orgalutran ?

Acest medicament trebuie prescris numai de un specialist cu experiență în tratamentul infertilității.

Acest medicament este utilizat pentru a preveni creșterea prematură a LH la femeile care au HOC. Hiperstimularea ovariană controlată de FSH sau corifollitropină alfa poate începe în a doua sau a treia zi a menstruației. Acest medicament trebuie injectat subcutanat o dată pe zi, începând cu a 5-a sau a 6-a zi de administrare a FSH sau în a 5-a sau a 6-a zi după administrarea corifollitropinei alfa. Ziua inițierii tratamentului cu acest medicament este determinată de răspunsul ovarian, adică de numărul și dimensiunea foliculilor în creștere și/sau de nivelul de estradiol circulant.

Începerea tratamentului cu acest medicament poate fi întârziată în absența creșterii foliculare, deși experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu acest medicament în a 5-a sau a 6-a zi de stimulare. Acest medicament și FSH trebuie administrate aproximativ în același timp. Cu toate acestea, preparatele nu trebuie amestecate și trebuie folosite diferite locuri de injectare.

Ajustările dozei de FSH trebuie să se bazeze pe numărul și dimensiunea foliculilor care se maturizează, mai degrabă decât pe nivelul de estradiol circulant (vezi secțiunea „Proprietăți farmacodinamice”). Tratamentul zilnic cu acest medicament trebuie continuat până când se obține un număr suficient de foliculi de dimensiuni adecvate. Maturarea finală a foliculilor poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană (hCG).

  • Ora ultimei injecții

Datorită timpului de înjumătățire al ganirelix, timpul dintre două injecții ale acestui medicament, precum și timpul dintre ultima injecție a acestui medicament și injectarea hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, altfel este posibil să apară un vârf de LH prematur. . Prin urmare, când acest medicament este injectat în timpul dimineții, tratamentul cu acest medicament trebuie continuat pe toată durata tratamentului cu gonadotropină, inclusiv în ziua în care începe ovulația. Când acest medicament este injectat în cursul după-amiezii, ultima injecție a acestui medicament trebuie făcută după-amiaza, cu o zi înainte de începerea ovulației.

Acest medicament s-a dovedit a fi sigur și eficient la femeile care au avut mai multe cicluri de tratament.

Nu a fost studiată necesitatea sprijinului fazei luteale în timpul ciclurilor pe acest medicament. În studiile clinice, faza luteală a fost susținută în conformitate cu practicile obișnuite ale centrului de studiu sau în conformitate cu protocolul clinic.

  • Populații speciale