Testele ADN prezic anumite tipuri de cancer

Testele genetice sunt, în Franța, prescrise obligatoriu de către un medic. Pot prevedea anumite tipuri de cancer. Oricine are un risc familial poate beneficia de această tehnologie de vârf.

Știm că multe boli au o parte genetică. De la un test de sânge, puțină salivă sau un fir de păr, orice laborator de analiză echipat corespunzător și certificat poate detecta prezența, absența sau schimbarea unei gene.

Este astfel posibil să se diagnosticheze mai bine o boală asociată cu o genă (uneori chiar înainte de naștere) sau să se prevadă dezvoltarea acesteia. Există, de asemenea, teste genetice care, la adulți, ajută la evaluarea predispoziției la anumite patologii familiale.

Testarea genetică nu poate prezice totul

În Franța, testele genetice sunt reglementate și efectuate într-un cadru medical. Fiabile, finanțate de autoritățile sanitare și spitale, cu toate acestea, testele genetice nu sunt niciodată 100% predictive.

Doar pentru că testul este pozitiv nu înseamnă că te vei îmbolnăvi în mod necesar. Nu numai că nu sunt încă cunoscute toate genele, dar pot fi implicați factori de mediu, cum ar fi dieta. Acest lucru se întâmplă în special cu așa-numitele boli multifactoriale, cum ar fi diabetul, astmul sau obezitatea.

Testele ADN pentru a evalua riscul de cancer mamar și ovarian

Cancerul mamar și cel ovarian au, în 5-10% din cazuri, o origine familială. O modificare a genei BRCA1 sau a genei BRCA2 expune apoi un risc crescut de 60 până la 80% de cancer de sân și 50 până la 70% de cancer ovarian.

Testul vă spune dacă aveți sau nu o predispoziție puternică la aceste tipuri de cancer. După cum subliniază Marie-Lise Babonneau, psiholog la spitalul Pitié-Salpêtrière (PAris), „prezența genei mutante oferă doar o probabilitate statistică de a dezvolta cancer. "

În cazul unui răspuns pozitiv, femeia de la vârsta de 20 de ani va beneficia de o monitorizare atentă. Și dacă riscul este foarte mare, medicii pot oferi îndepărtarea preventivă a ovarelor și a sânilor. Desigur, această intervenție este discutată de la caz la caz și cu ajutorul unui psiholog.

Pentru cine ? În prioritate, femeile cu cel puțin trei cazuri de cancer mamar sau ovarian sau două cazuri care au apărut înainte de vârsta de 50 de ani în rândul rudelor din cadrul familiei.

Cine o prescrie ? Oncogeneticianul (genetician specializat în cancer). „Un prim test efectuat pe o femeie care a fost afectată facilitează identificarea mutației familiale”, explică prof. Dominique Stoppa-Lyonnet de la Institutul Curie. Atunci lucrurile merg mai repede pentru că știi unde și ce să cauți pe ADN-ul persoanelor înrudite. »Prețul testului este de aproximativ 1.500 de euro, acoperit integral.

Ce fiabilitate ? Foarte mare când știi deja mutația familiei. Mai slab dacă nu știi exact ce să cauți.

Testele ADN pentru a evalua riscul de cancer colorectal familial

Cinci gene sunt implicate în diferitele forme de cancer colorectal familial. Având doar unul, bărbații prezintă un risc de 60% de a dezvolta cancer colorectal (comparativ cu 6% în mod normal) și un risc de 30-40% la femei. În acest caz, se recomandă o colonoscopie regulată de la 20-25 de ani.

Pentru cine ? Familii în care mai mulți părinți au avut cancer colorectal.

Cine o prescrie ? Oncogeneticistul spitalului. Prețul testului este de aproximativ 1000 de euro (acoperit).

Ce fiabilitate ? Foarte mare dacă mutația cauzală a fost identificată la un membru al familiei. Dacă nu au fost detectate mutații, medicii nu vor putea spune cu certitudine.