Înțelegerea atrofiei musculare pentru a o trata mai bine

Inserm

Publicat la 28.03.2005

Astăzi, majoritatea tratamentelor disponibile pentru creșterea masei musculare prezintă riscuri secundare de dezvoltare a tumorii. Dincolo de utilizarea lor interzisă în sport, aceste așa-numite substanțe anabolice sunt prescrise în cazul pierderii musculare inerente multor patologii grave, cum ar fi diabetul, cancerul sau SIDA. Dezvoltarea terapiilor fără efecte secundare reprezintă, prin urmare, o adevărată provocare.

Stânga: celule musculare de la șoareci sălbatici Dreapta: celule musculare de la șoareci la care gena S6K1 a fost inhibată (credit: INSERM)

Munca echipei Avenir-Inserm condusă de Mario Pende și Athanassia Sotiropoulos dezvăluie o parte a mecanismului de reglare a creșterii musculare și deschide noi perspective în îmbunătățirea terapiilor actuale. Rezultatele acestui studiu sunt detaliate în ediția din martie a Nature Cell Biology.

Acesta este motivul pentru care Mario Pende și colegii săi au studiat mecanismele acestei creșteri musculare la nivel celular. Echipa s-a concentrat pe determinarea faptului dacă creșterea volumului celulelor musculare și multiplicarea lor au fost procese imbricate sau independente.

Două căi foarte distincte

Prin urmare, echipa a privit mecanismele de acțiune ale mTOR și, în special, activarea unuia dintre produsele sale botanice
În horticultură, suport sau bază pe care se pot dezvolta plantele. Poate fi sediment, noroi, roci etc., precum și agregate specifice unui bazin. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/d/d/c/ddc09ec4e8_50034245_plante-terre-dr-01.jpg "data-url ="/sciences/definition/chimie-substrat-816/"data-more =" Read more "> substraturi al căror rol precis a rămas necunoscut: proteina S6K1(S6 kinază1). Scopul a fost să înțelegem, pe de o parte, cum această proteină ar putea acționa asupra volumului celulelor și, pe de altă parte, să stabilească dacă activarea acesteia a fost implicată atât în multiplicarea, cât și în creșterea celulelor musculare.

La finalul acestei cercetări, Mario Pende și colegii săi au evidențiat rolul esențial jucat de această proteină S6K1 într-un mecanism care coordonează creșterea diferitelor țesuturi musculare în funcție de nutrienții furnizați. Se știa că în cazul unei diete proteice, structurile aminoacizilor
Numele lor provine din faptul că au o funcție de amină (NH2) și o funcție de acid carboxilic (COOH). Ei. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/0/8/d/08dba8331a_50034106_acide-amine-dr-02.jpg "data-url ="/sante/definition/biologie-acid-amină-8/"data-more =" Citește mai mult "> aminoacizii din proteine acționează direct asupra mușchilor și în același timp eliberează substanțe anabolice în sânge. Echipa a demonstrat că gena S6K1 integrează toate aceste semnale pentru a produce noi proteine care măresc masa musculară.. De fapt, prin inhibarea acestei gene, cercetătorii au reușit să-și demonstreze rolul. „Am arătat că animalele la care gena S6K1 a fost invalidată rămân slabe, chiar dacă sunt hrănite cu o dietă bogată în proteine, care ar trebui să crească în mod normal masa musculară”, explică Mario Pende. Inhibarea S6K1 este, prin urmare, suficientă pentru a produce atrofie musculară și pierderea în greutate.

În al doilea rând, echipa a arătat asta inhibarea genei S6K1 nu a avut niciun efect asupra proliferării celulare: celulele musculare sunt mai mici, dar numărul lor rămâne normal. „În mod clar, am demonstrat că controlul ciclului celulelor musculare de către mTOR nu trece prin S6K1” Cercetătorii concluzionează că există într-adevăr două ramuri distincte și independente în calea mTOR, dintre care una necesită activarea S6K1 și acționează numai pe volumul celulelor. Prin urmare, cealaltă cale care controlează proliferarea rămâne de explorat.

Deoarece S6K1 este esențial pentru creșterea dimensiunii celulelor, dar nu are nicio acțiune asupra proliferării, această lucrare pe șoareci deschide perspective în căutarea de noi terapii. În special, în decurs de zece ani, ne putem gândi la dezvoltarea tratamente pentru atrofia musculară bazate pe activarea S6K1 și care ar prezenta un risc scăzut de tumori.