Nou medicament pentru gută în Statele Unite

Efectul Zurampic

medicament

Acest medicament funcționează ajutând rinichii să excrete acid uric prin inhibarea unui transportor de proteine ​​implicat în reabsorbția renală. Acest lucru are ca rezultat o scădere a concentrației de acid uric în sânge.

În combinație cu o altă clasă de medicamente

Pentru a fi mai specific în aplicații terapeutice, Zurampic este un medicament indicat pentru tratarea unei concentrații ridicate de acid uric în sânge (hiperuricemie) asociată cu gută, atunci când este utilizat în combinație cu un inhibitor al xantin oxidazei (de exemplu, alopurinol), o clasă de medicamente care scad producția de acid uric în organism.

Nouă alternativă

„Controlul hiperuricemiei este un aspect important pentru tratamentul pe termen lung al gutei. Zurampic este o nouă alternativă terapeutică pentru milioane de oameni care ar putea suferi de gută în viața lor ”, a declarat dr. Badrul Chowdhury, director al Diviziei pentru produse pulmonare, alergice și reumatologice a FDA în declarația agenției.

Acid uric și gută

Acidul uric este un deșeu metabolic de la moartea celulară, care produce o substanță numită purină. Acidul uric este o transformare chimică a purinelor.

Acidul uric se dizolvă în sânge și apoi este eliminat de rinichi prin urină. Dacă există mai mult acid uric decât capacitatea rinichilor de a elimina, se poate dezvolta hiperuricemie (exces de acid uric) și, în unele cazuri, poate duce la gută.

Principalele efecte secundare ale acestui medicament

Principalele efecte secundare ale Zurampic observate în studiile clinice au fost cefaleea, gripa (gripa), creșterea nivelului de creatinină și boala de reflux gastroesofagian.
În Statele Unite, Zurampic are o „cutie de avertizare” pentru profesioniștii din domeniul sănătății, care menționează un risc de probleme renale acute mai frecvente atunci când se utilizează acest medicament fără asociere cu un inhibitor al xantin oxidazei, cum ar fi alopurinolul și dacă doza de Zurampic este mai mare autorizat de FDA.

Și în Europa ?

La 18 decembrie 2015, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente a Uniunii Europene a emis un aviz favorabil cu privire la înregistrarea acestui medicament de către autoritățile europene competente. Ar trebui să fie disponibil în curând în diferite țări europene, cum ar fi Franța sau Belgia, probabil în 2016.

Măsurarea nivelului de acid uric

O persoană cu gută sau cu risc de gută trebuie verificată la fiecare 6 luni. Descoperiți mai multe sfaturi de prevenire în fișierul nostru complet actualizat de gută