Exelon Patch

(plasture rivastigminic)

exelon

  • Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?
  • Ce forme ia acest medicament?
  • Cum trebuie utilizat acest medicament?
  • În ce cazuri nu este recomandat acest medicament?
  • Care sunt posibilele efecte secundare ale acestui medicament?
  • Există alte măsuri de precauție pentru utilizare sau avertismente?
  • Pot interacționa alți agenți cu acest medicament?

  1. LA
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NU
  15. O
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z
  1. LA
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. Eu
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NU
  15. O
  16. P
  17. Î
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Da
  26. Z

Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?

Rivastigmina aparține familiei de medicamente numite inhibitori ai colinesterazei. O folosim pentru tratați simptomele formelor ușoare până la moderate ale bolii Alzheimer.

Boala Alzheimer este cauzată de degenerarea continuă a anumitor celule nervoase din creier care produc o substanță chimică numită acetilcolina. Se crede că această substanță chimică joacă un rol important în timpul procesului de învățare și al operațiilor de memorie. Deoarece rivastigmina previne descompunerea acetilcolinei, crește nivelul acetilcolinei din creier. Rivastigmina poate îmbunătăți funcția cognitivă (memorie, orientare și limbaj) și starea generală de fitness necesară pentru desfășurarea activităților din viața de zi cu zi. Poate dura câteva săptămâni până când plasturele cu rivastigmină începe să funcționeze; în plus, fiecare persoană răspunde diferit la acest medicament.

Acest medicament este disponibil sub diferite mărci sau în diferite prezentări. Este posibil ca o marcă specifică a acestui medicament să nu fie disponibilă sub toate formele sau să fi fost aprobată pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu ​​informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.

Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.

Ce forme ia acest medicament?

Exelon Patch 5
Fiecare plasture de 5 cm² conține 9 mg de bază rivastigmină, asigurând o rată de eliberare in vivo de 4,6 mg în 24 de ore. Stratul exterior de protecție este bej și poartă inscripțiile „Pr EXELON * PATCH 5 (rivastigmină) 4,6 mg/24 h AMCX”. Ingrediente nemedicinale: copolimer acrilic, poli (butilmetacrilat, metil metacrilat), adeziv siliconic aplicat pe un strat exterior de polimer flexibil, ulei de silicon și vitamina E.

Exelon Patch 10
Fiecare plasture transdermic de 10 cm² conține 18 mg de bază rivastigmină, asigurând o rată de eliberare in vivo de 9,5 mg în 24 de ore. Stratul protector exterior este bej și poartă inscripțiile „Pr EXELON * PATCH 10 (rivastigmină) 9,5 mg/24 h BHDI”. Ingrediente nemedicinale: copolimer acrilic, poli (butilmetacrilat, metil metacrilat), adeziv siliconic aplicat pe un strat exterior de polimer flexibil, ulei de silicon și vitamina E.

Exelon Patch 15
Fiecare plasture transdermic de 15 cm² conține 27 mg de bază rivastigmină, asigurând o rată de eliberare in vivo de 13,3 mg în 24 de ore. Stratul protector exterior este bej și poartă inscripțiile „Pr EXELON * PATCH 15 (rivastigmină) 13,3 mg/24 h” și „CNFU”. Ingrediente nemedicinale: copolimer acrilic, poli (butilmetacrilat, metil metacrilat), adeziv siliconic aplicat pe un strat exterior de polimer flexibil, ulei de silicon și vitamina E.

Cum trebuie utilizat acest medicament?

Doza inițială recomandată uzuală este cea produsă prin aplicarea unui plasture transdermic la cea mai mică doză (adică 4,6 mg eliberat în 24 de ore) o dată pe zi. După 4 săptămâni de tratament, medicul dumneavoastră poate crește doza. Doza maximă recomandată este de 13,3 mg pe 24 de ore.

Aplicați plasturele pe pielea curată, uscată, neiritată, într-o parte a corpului care nu are curbură, cum ar fi pieptul, partea superioară a spatelui, partea inferioară a spatelui sau exteriorul brațului superior. Asigurați-vă că zona de aplicare nu este acoperită de păr, pudră, ulei, creme hidratante sau loțiune. Aplicați ferm plasturele și țineți-l în loc cu palma mâinii timp de aproximativ 30 de secunde, verificați aderența în jurul întregii circumferințe.

Fiecare plasture poate fi purtat continuu. După un interval de 24 de ore, trebuie să îndepărtați acest plasture și să îl înlocuiți cu unul nou pentru a pune pe o altă zonă a corpului. Lăsați să treacă cel puțin 2 săptămâni înainte de a pune un nou plasture în același loc. Consultați prospectul, medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru instrucțiuni specifice despre modul de utilizare și modul corect de eliminare a medicamentului.

Puteți purta un singur plasture pe rând. După 24 de ore, există încă medicamente în plasture. Dacă purtați două plasturi în același timp, există un risc ridicat de reacții adverse grave, inclusiv atacuri de cord și deces. Nu utilizați plasturele dacă este tăiat, deteriorat sau modificat în vreun fel.

Există mai mulți factori care pot fi luați în considerare la determinarea dozei de care are nevoie o persoană: greutatea acesteia, starea sa medicală și dacă iau alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o altă doză decât cele enumerate aici, nu modificați modul în care utilizați medicamentul fără a vă consulta medicul.

Este foarte important ca acest medicament să fie utilizat exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă uitați să aplicați plasturele de rivastigmină la momentul corect, remediați situația îndepărtând plasturele vechi cât mai curând posibil și punând un plasture nou. Reluați programul obișnuit de dozare când este timpul să aplicați următorul plasture. Nu aplicați 2 plasturi odată pentru a compensa doza uitată. Dacă nu sunteți sigur de ce să faceți după ce ați pierdut o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Dacă uitați să aplicați plasturele rivastigmină mai mult de 3 zile consecutive, consultați medicul înainte de a aplica următorul plasture.

Păstrați acest medicament la temperatura camerei în ambalajul original. Protejați-l de lumină și căldură și nu-l lăsați la îndemâna copiilor.

Nu aruncați medicamentele în apa uzată (de ex. Nu în chiuvetă sau în vasul de toaletă) sau cu deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele neutilizate sau expirate.

În ce cazuri nu este recomandat acest medicament?

Nu utilizați plasture rivastigmină în următoarele circumstanțe:

  • este alergic la rivastigmină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
  • sunteți alergic la medicamente similare cu rivastigmina;
  • o reacție puternică a pielii atunci când se utilizează plasturi transdermici cu rivastigmină;
  • funcția hepatică foarte redusă.

Care sunt posibilele efecte secundare ale acestui medicament?

Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când este luat în doze normale. Poate fi ușoară sau severă, temporară sau permanentă. Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt experimentate de toți cei care iau acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Cel puțin 1% dintre persoanele care au luat acest medicament au raportat următoarele reacții adverse. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate și câteva pot dispărea singure în timp.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți aceste reacții adverse și dacă acestea sunt grave sau deranjante. Farmacistul dvs. vă poate oferi sfaturi cu privire la ce trebuie să faceți dacă apar aceste reacții adverse:

  • agitație sau confuzie;
  • anxietate;
  • somnolenţă;
  • cosmaruri;
  • căderi accidentale;
  • constipație;
  • mâncărime, iritație sau roșeață în zona în care a fost aplicat plasturele;
  • deshidratare;
  • diaree;
  • dureri de stomac;
  • ameţeală;
  • disconfort abdominal după masă;
  • slăbiciune;
  • oboseală;
  • incontinenţă;
  • greaţă;
  • dureri de cap;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • pierdere în greutate;
  • un sentiment general de disconfort sau disconfort;
  • transpirație crescută;
  • tremurături;
  • tulburări de somn;
  • vărsături.

Majoritatea efectelor secundare enumerate mai jos nu apar foarte des, dar pot provoca probleme grave dacă nu primiți asistență medicală.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Opriți administrarea medicamentului și solicitați asistență medicală imediată dacă apare A raspunde ca:

Unele persoane pot prezenta reacții adverse, altele decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

Există alte măsuri de precauție pentru utilizare sau avertismente?

Înainte de a utiliza orice medicament, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le-ați putea avea, medicamentele pe care le utilizați și orice alte fapte importante despre sănătatea dumneavoastră. Femeile ar trebui să menționeze dacă sunt însărcinate sau alăptează. Acești factori ar putea influența modul în care ar trebui să utilizați acest medicament.

Tulburări respiratorii: rivastigmina poate agrava problemele respiratorii. Dacă aveți antecedente de astm sau de o boală pulmonară obstructivă (cum ar fi emfizemul sau bronșita cronică), discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea, cum vă afectează starea. Privind administrarea și eficacitatea acestui medicament și relevanța supravegherii medicale specifice.

Convulsii: persoanele cu antecedente de convulsii pot prezenta o frecvență crescută a convulsiilor atunci când utilizează un plasture de rivastigmină. Dacă ați avut antecedente de convulsii, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea, cum afectează starea dumneavoastră administrarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară supravegherea medicală specifică.

Funcția hepatică: dacă aveți probleme cu ficatul, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea, cum afectează starea dumneavoastră administrarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară supravegherea medicală specifică. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcția hepatică cu analize periodice de sânge în timp ce luați acest medicament. Persoanele cu funcție hepatică sever redusă nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Funcția renală: funcția renală redusă sau afecțiunile renale pot provoca acumularea acestui medicament în corpul dumneavoastră și poate provoca reacții adverse. Dacă aveți funcție renală redusă sau aveți afecțiuni renale, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament vă poate afecta starea, modul în care starea dumneavoastră afectează administrarea și cât de bine funcționează. Medicamentul și relevanța supravegherii medicale specifice.

Boală cardiacă: persoanele cu anumite tipuri de boli de inimă (de exemplu, insuficiență cardiacă congestivă, boli coronariene) sunt mai susceptibile de a prezenta simptome de boli de inimă ca urmare a ritmului cardiac lent cauzat de utilizarea rivastigminei. Dacă aveți boli de inimă, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea, modul în care starea dumneavoastră afectează administrarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este adecvat pentru dumneavoastră.

Utilizarea incorectă a medicamentului: plasturile transdermici rivastigminici au fost concepuți pentru o singură aplicare la un moment dat. Nerespectarea unui plasture și aplicarea unui al doilea poate duce la efecte secundare grave care pot duce la deces. Dacă după ce manifestați o toleranță bună, observați apariția greaței, vărsăturilor, diareei, halucinațiilor, hipertensiunii arteriale, ritmului cardiac redus sau căderilor, este posibil să utilizați plasturele incorect. Raportați medicului dumneavoastră orice reacții adverse neobișnuite cât mai curând posibil.

Oameni de mici dimensiuni: persoanele care cântăresc mai puțin de 50 kg pot prezenta mai multe efecte secundare decât altele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre îngrijorările dumneavoastră cu privire la utilizarea plasturilor cu rivastigmină.

Probleme cu sistemul digestiv: Utilizarea plasturelui cu rivastigmină este asociată cu efecte secundare care afectează stomacul și duc la diaree, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate. Dacă aceste reacții adverse persistă sau vă deranjează, discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți antecedente de ulcere gastrice sau sunteți predispus la ulcer, discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea, cum afectează starea dumneavoastră administrarea și eficacitatea acestui medicament și relevanța supravegherii medicale specifice.

Somnolență sau vigilență redusă: acest medicament poate provoca amețeli sau somnolență, în special la începutul tratamentului sau după creșterea dozei. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă este sigur să conduceți vehicule și să folosiți utilaje. Dacă aveți amețeli și amețeli în timp ce luați acest medicament, nu conduceți un vehicul, nu folosiți utilaje sau nu efectuați activități care necesită vigilență.

Suspendarea și reluarea tratamentului: dacă vă luați tratamentul mai mult de câteva zile, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care este sigur să continuați din nou.

Rivastigmina crește acțiunea unor medicamente utilizate în timpul intervenției chirurgicale. Dacă urmează să vi se facă o intervenție chirurgicală sau proceduri dentare, asigurați-vă că spuneți tuturor medicilor și dentistilor că utilizați un plasture de rivastigmină.

Sarcina: acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile depășesc riscurile. Dacă apare sarcina în timpul utilizării acestui medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Hrănirea cu lapte: nu se știe dacă rivastigmina trece în laptele matern. Dacă luați acest medicament în timp ce alăptați, copilul dumneavoastră poate simți efectele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vedea dacă trebuie să continuați să alăptați.

Copii: nici siguranța și nici eficacitatea acestui medicament nu au fost stabilite la copii.

Pot interacționa alți agenți cu acest medicament?

Poate exista o interacțiune între rivastigmină și oricare dintre următoarele:

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate cere să:

  • încetați să luați oricare dintre medicamente;
  • înlocuiți unul dintre medicamente cu altul;
  • schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente.
  • nu schimba nimic deloc.

Interferența unui medicament cu altul nu înseamnă întotdeauna că încetați să luați unul dintre ele. Adresați-vă medicului dumneavoastră ce trebuie să faceți în cazul interacțiunilor medicamentoase.

Alte medicamente decât cele enumerate mai sus pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră despre tot ce luați, indiferent dacă este vorba de medicamente eliberate pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală și remedii pe bază de plante. Nu uitați să menționați suplimentele pe care le luați. Dacă consumați cofeină, alcool, nicotină sau droguri ilegale, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră care vă prescrie, deoarece aceste substanțe pot afecta modul în care funcționează multe medicamente.