LACTULOZĂ MYLAN PHARMA 10 g/15 mL Cutie cu soluție orală de 20 plicuri-doze de 15 ml

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

LACTULOSE MYLAN PHARMA este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârste cuprinse între 7 și 14 ani pentru tratamentul simptomatic al constipației.

LACTULOSE MYLAN PHARMA este indicat la adulți pentru tratamentul encefalopatiei hepatice.

Cum să o luați + -

Doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile fiecărui pacient.

În cazul unei doze zilnice unice, aceasta trebuie absorbită în același timp, de exemplu în timpul micului dejun.

În timpul tratamentului cu laxative, se recomandă să beți suficient lichid (1,5 până la 2 litri sau 6 până la 8 pahare) în timpul zilei.

LACTULOZA MYLAN PHARMA poate fi administrată o dată sau de două ori pe zi.

După câteva zile, în funcție de răspunsul la tratament, doza de încărcare trebuie ajustată pentru a ajunge la doza de întreținere. Poate dura câteva zile (2-3 zile) până la intrarea în vigoare a tratamentului.

Doza este în medie:

Adulți și adolescenți:

Tratament de atac: 1 până la 3 plicuri pe zi.

Tratament de întreținere: 1 până la 2 plicuri pe zi.

Copii de la 7 la 14 ani:

Tratament de atac: 1 plic pe zi.

Dacă apare diaree, reduceți doza.

Pentru o doză adecvată la sugari și copii cu vârsta de până la 7 ani, trebuie utilizată LACTULOZĂ BIPHAR 66,5%, soluție orală.

În orice caz, doza ideală este cea care duce la două sau trei scaune libere pe zi.

Durata tratamentului variază în funcție de simptome:

Tratament de atac prin tub gastric sau clismă în caz de comă sau pre-comă:

clismă cu tub gastric: 6 până la 10 pliculețe diluate în apă,

lichid de retenție cu cateter cu balon: 20 plicuri în 700 ml apă călduță care trebuie păstrate timp de 30 minute până la 1 oră. Procedura trebuie repetată, dacă este necesar, la 12 ore după.

Tratament cu releu oral: 1 până la 2 plicuri, de 3 ori pe zi.

Siguranța și eficacitatea la copii (nou-născuți cu vârsta de până la 18 ani) cu encefalopatie hepatică nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.

Pacient vârstnic și pacient cu insuficiență renală sau hepatică

La vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei, deoarece expunerea la lactuloză este neglijabilă.

Acest medicament poate fi luat pur sau diluat într-o băutură.

Colțul plicului LACTULOSE MYLAN PHARMA trebuie rupt și conținutul trebuie luat imediat.

Doza de lactuloză trebuie înghițită dintr-o dată și nu trebuie păstrată în gură o perioadă prelungită.

Acest medicament trebuie diluat în apă.

Reacții adverse posibile + -

Balonare
Diaree
Flatulență
Durere abdominală
Greaţă
Vărsături
Dezechilibru electrolitic

Incontinență fecală
Iritație perianală
Reacție de hipersensibilitate
Urticaria
Șoc anafilactic
Reactie alergica

Balonarea poate apărea la începutul tratamentului. De obicei, ele dispar după câteva zile.

Când medicamentul este administrat în doze mai mari decât doza recomandată, pot apărea dureri abdominale și diaree. În acest caz, doza trebuie redusă (vezi secțiunea Supradozaj).

Dacă se administrează doze mari pentru o perioadă prelungită (de obicei numai în encefalopatia hepatică), se poate dezechilibra electrolitul din cauza diareei.

Reacțiile adverse sunt clasificate în tabelul de mai jos în funcție de diferitele părți ale corpului afectate și de frecvența lor utilizând următoarea convenție: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 până la .

Contraindicații + -

Sindrom ocluziv
Sindromul suboclusiv
Perforarea digestivă
Boala inflamatorie a intestinului
Sindromul durerii abdominale de cauză necunoscută
Intoleranță la lactoză
Malabsorbție glucoză-galactoză

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Sindrom ocluziv sau subocluziv.

Perforație digestivă sau suspiciune de perforație.

Boală inflamatorie intestinală activă (de exemplu, boala Crohn, colită ulcerativă).

Sindroame de durere abdominală de cauză necunoscută.

Datorită prezenței uleiului de soia, acest medicament este contraindicat în cazurile de alergie la arahide sau soia.

Precauții de utilizare + -

Doze limitate la adulți și copii cu vârsta peste 7 ani
Diabetic
Pericol de perturbare a electroliților
Insuficiență renală
Afectarea funcției hepatice
Deshidratare
Diaree

Nu este recomandată utilizarea prelungită a acestui medicament fără supraveghere medicală.

Doza utilizată în mod obișnuit în tratamentul constipației nu afectează probabil pacienții diabetici: 30 ml de soluție asigură 116 kJ (28 kcal). Caloriile sunt de origine glucidică.

Doza utilizată la pacienții cu encefalopatie hepatică este de obicei mult mai mare și poate fi necesară luarea în considerare a pacienților cu diabet zaharat.

Tratamentul medicamentos al constipației este doar un adjuvant la tratamentul igieno-dietetic:

Îmbogățirea dietei cu fibre vegetale și băuturi,

Sfaturi privind activitatea fizică și reabilitarea scutirii.

Utilizarea cronică în doze inadecvate sau utilizarea necorespunzătoare poate provoca diaree și perturba echilibrul fluidelor și al electroliților. Prin urmare, acest medicament trebuie utilizat cu precauție la pacienții predispuși la tulburări de lichide și electroliți (cum ar fi pacienții cu insuficiență renală sau hepatică sau care primesc un diuretic).

Când este administrat ca o clismă de retenție, datorită efectului cathartic puternic, pot fi de așteptat incontinența fecală, patul murdar și iritația perianală din scaunul acid. Starea de hidratare a pacientului trebuie respectată cu atenție.

Trebuie avut în vedere faptul că funcționarea normală a reflexului de ameliorare poate fi împiedicată în timpul tratamentului.

Acest medicament conține galactoză și lactoză.

Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză (de exemplu galactozemie), deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbție a glucozei-galactozei (boli ereditare rare) nu trebuie să ia acest medicament.

Acest medicament conține fructoză. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză (IHF) nu trebuie să ia/primească acest medicament.

Acest medicament conține ulei de soia și poate provoca reacții de hipersensibilitate (urticarie, șoc anafilactic).

Acest medicament conține alcool benzilic, care poate provoca reacții alergice.

La sugari și copii, prescripția laxativelor trebuie să fie excepțională: trebuie să ia în considerare riscul de a împiedica funcționarea normală a reflexului de scutire.