FUROSORAL ® 40 mg comprimate pentru câini și pisici

Utilizare și dozare

Prudență

Prezentări

Utilizare și dozare

Prudență

Prezentări

Utilizare și dozare

Specii țintă

Indicații de utilizare

La pisici și câini:
- Tratamentul hidrotoraxului, hidropericardului, ascitei și edemului, în special asociat cu insuficiența cardiacă și disfuncția renală.

Administrare

Calea de administrare:

Dozare:

Doza inițială recomandată este de 2,5-5 mg de furosemid pe kg de greutate corporală pe zi, ceea ce corespunde ½-1 comprimat pe 8 kg de greutate corporală. În caz de edem sever sau refractar, doza zilnică inițială poate fi dublată.
Doza zilnică de întreținere trebuie stabilită la cea mai mică doză eficientă stabilită de medicul veterinar, pe baza răspunsului clinic la tratament la câini/pisici.

Dacă tratamentul este administrat seara, poate duce la urinare tulburătoare noaptea.

Compoziție calitativă și cantitativă Ingrediente active și excipienți cu efecte cunoscute:

O tabletă conține:
- Substanta activa:
Furosemid. 40 mg

Ingrediente active/Moleculă:

Forma farmaceutică:

Înscrierea în tabelul substanțelor otrăvitoare (Lista I/II). Clasificarea medicamentului în termeni de livrare:

Lista II.
A se furniza numai pe bază de rețetă.

Data actualizării textului: 17.06.2020

Timp de asteptare:

Proprietăți

Proprietăți farmacologice:

Grupa farmacoterapeutică: diuretice, furosemid.

Proprietăți farmacodinamice:

Furosemidul, un derivat al acidului sulfamoil antranilic, este un diuretic cu acțiune rapidă la oameni și animale. Inhibă resorbția ionilor de sodiu și clorură în rinichi, în principal în ramura ascendentă a buclei Henlé, dar și în tubii renali proximali și distali, rezultând o excreție crescută de apă. Urina produsă este izotonică sau ușor hipotonică, cu un pH neschimbat sau ușor acid. Excreția ionilor de potasiu este crescută doar la doze foarte mari.
Furosemida nu are niciun efect asupra anhidrazei carbonice.

Proprietăți farmacocinetice:

Furosemidul este absorbit rapid, în principal în stomac și în partea superioară a intestinului subțire. Concentrațiile plasmatice maxime au fost măsurate la 1,1 ore după administrarea orală la pisici și la 0,8 ore la câini. După o doză orală medie de 5,2 mg/kg, Cmax a fost de 8,8 µg/ml la pisici. După o doză orală medie de 1,9 mg/kg, Cmax a fost de 0,9 µg/ml la câini.
Metabolismul furosemidului este foarte limitat. Se excretă în principal prin rinichi, restul fiind excretat prin tractul gastro-intestinal. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3,7 ore la pisici și 2,4 ore la câini.

Prudență

Avertisment pentru utilizare

Contraindicații

A nu se utiliza la animalele care suferă de hipovolemie, hipotensiune arterială sau deshidratare.
A nu se utiliza în insuficiență renală cu anurie.
A nu se utiliza în caz de deficiență de electroliți.
A nu se utiliza în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la furosemid, la sulfonamide sau la oricare dintre excipienți.

A nu se utiliza în caz de nefrită glomerulară acută.

A nu se utiliza la animale care au primit doze excesive de glicozide cardiace.

A nu se utiliza în combinație cu alte diuretice cu buclă.

Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă

Eficacitatea terapeutică a produsului poate fi afectată de consumul crescut de apă. În măsura în care starea animalului o permite, consumul de apă trebuie limitat la cantități fiziologice normale în timpul tratamentului.

Reacții adverse (frecvență și gravitate)

În cazuri rare (între 1 și 10 animale la 10.000 de animale tratate), pot fi observate scaune libere. Acest semn este tranzitoriu și de intensitate ușoară și nu necesită întreruperea tratamentului.
Datorită acțiunii diuretice a furosemidului, este posibilă hemoconcentrarea și afectarea circulației. În cazul tratamentului prelungit, pot apărea deficit de electroliți (inclusiv hipokaliemie, hiponatremie) și deshidratare.

Precauții speciale pentru utilizare

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Furosemida trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu dezechilibru preexistent al electroliților și/sau fluidelor, cu funcție hepatică afectată (poate precipita comă hepatică) și diabet zaharat.
În cazul tratamentului prelungit, nivelul de hidratare și nivelul serului de electroliți trebuie verificați frecvent.
Funcția renală și nivelul de hidratare trebuie verificate cu 1-2 zile înainte și după începerea tratamentului cu diuretice și inhibitori ai ECA.
Furosemidul trebuie utilizat cu precauție la animalele cu sindrom nefrotic.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Furosemidul prezintă proprietăți genotoxice potențiale și carcinogenitatea a fost demonstrată la șoareci. Deși nu există date adecvate cu privire la aceste efecte la om, trebuie evitat contactul cu pielea cu produsul sau ingestia sa accidentală. Mănuși impermeabile trebuie purtate în timpul manipulării și administrării produsului, iar mâinile trebuie spălate bine după.

Când o parte din tableta neutilizată este salvată pentru următoarea administrare, aceasta trebuie introdusă în blisterul deschis, care trebuie depozitat în cutia de carton. Produsul trebuie păstrat în siguranță, la îndemâna și vederea copiilor. În caz de ingestie accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta medicului.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la furosemid sau la oricare dintre excipienți trebuie să evite contactul cu medicamentul veterinar. Nu manipulați acest produs cu sensibilitate cunoscută la sulfonamide, deoarece hipersensibilitatea la sulfonamide poate duce la hipersensibilitate la furosemid. Dacă după expunere apar simptome precum erupții cutanate, solicitați sfatul medicului și arătați acest avertisment medicului. Simptomele precum umflarea feței, buzelor sau ochilor sau dificultăți de respirație sunt mai grave și necesită asistență medicală urgentă. Spălați-vă pe mâini după utilizare.

Alte precauții

A se utiliza în timpul sarcinii și alăptării sau alunecării

Studiile de laborator au arătat efectele teratogene ale furosemidei.
Siguranța produsului nu a fost stabilită la cățele sau pisicile în timpul sarcinii sau alăptării, deoarece furosemida este excretată în laptele matern.
Utilizarea medicamentului la animale în timpul gestației sau alăptării trebuie făcută numai după evaluarea raportului beneficiu/risc stabilit de medicul veterinar responsabil.

Supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi)

Dozele mai mari decât dozele recomandate pot provoca surditate tranzitorie, tulburări ale echilibrului lichidului și electroliților, efecte asupra sistemului nervos central (letargie, comă, convulsii) și efecte cardiovasculare (hipotensiune arterială, aritmii cardiace, colaps), în special la animale în vârstă și debilitate . Tratamentul este simptomatic.

Precauții farmacologice

Interacțiuni medicamentoase și alte forme de interacțiuni

La pisici, nu utilizați furosemid în același timp cu antibiotice ototoxice.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor care afectează echilibrul electrolitic (corticosteroizi, alte diuretice, amfotericină B, glicozide cardiace) necesită o monitorizare atentă.
Utilizarea concomitentă a aminoglicozidelor sau cefalosporinelor poate crește riscul de nefrotoxicitate.
Furosemida poate crește riscul de reactivitate încrucișată.
Furosemida poate modifica cerințele de insulină la animalele diabetice.
Furosemida poate reduce excreția AINS.
Reducerea dozei poate fi necesară pentru tratamentul pe termen lung în combinație cu inhibitori ai ECA, în funcție de răspunsul la tratament la animal.

Incompatibilități

Conservare

Durata conversației

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar ambalat pentru vânzare: 3 ani.

Precauții speciale pentru păstrare în funcție de relevanță

Nu există condiții speciale de depozitare.
Orice porție neutilizată a comprimatului trebuie returnată în blisterul deschis și utilizată în termen de 3 zile.

Precauții speciale care trebuie luate la eliminarea medicamentelor neutilizate sau a deșeurilor provenite din utilizarea acestor medicamente

Ambalajele goale și orice reziduuri ale produsului trebuie eliminate în conformitate cu practicile actuale reglementate de reglementările privind deșeurile.

Prezentări

Titularul/operatorul autorizației de introducere pe piață

Titularul autorizației de introducere pe piață:

VETERINARUL. BEHEER
WILGENWEG 7
3421 TV OUDEWATER
OLANDA

Operator:

DECHRA Produse Veterinare SAS
60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX
Telefon: 01.30.48.71.40
Fax: 01.30.81.99.63

Număr autorizație de introducere pe piață

Cutie cu 1 blister de 10 comprimate
Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 4 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 7 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 8 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 9 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 25 de blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 50 de blistere a câte 10 comprimate
Cutie cu 100 de blistere a câte 10 comprimate

Este posibil ca nu toate prezentările să fie comercializate.